Слюнные железы, пуфы в хромосомах

Личинки дрозофил линяют в ответ на повышение концентрации стероидного гормона экдизона. Замечательной экспериментальной системой для изучения гормон-индуцируемой активности генов служат политенные хромосомы слюнных желез дрозофилы, потому что их активные гены увеличиваются в размерах, образуя пуфы, которые видны в световой микроскоп, причем величина пуфа пропорциональна скорости его транскрипции. Некоторые пуфы, называемые межлинечными, активны и без добавки экдизона. Если же к выделенным слюнным железам добавить экдизон, то эти межлинечные пуфы исчезают, зато возникают две группы новых пуфов. Первая группа (ранние пуфы) появляется уже спустя несколько минут после добавления экдизона, тогда как вторая (поздние пуфы)-лишь по прошествии 4-10 ч. Следует отметить, что концентрация экдизона на протяжении всего этого периода времени остается неизменной. Динамика появления и исчезновения пуфов после добавки экдизона схематично изображена на рис. 12-6, А. [c.221]

Цитологическим исследованием характеристики слюнных желез дрозофилы установлено, что под влиянием 5-фторурацила в хромосомах слюнных желез наблюдается изменение активности пуфов. Во всех хромосомах, кроме левого плеча III хромосомы, наблюдается депрессия активности пуфов, реже их активация. Наибо.чр сильно депрессия выражена в правом плече III хромосомы, наименее — в Х-хромосоме. [c.342]

Из литературных данных известно, что в процессе развития личинки дрозофилы в хромосомах слюнных желез образуются так называемые пуфы — структурные изменения хромосом с локальным увеличением диаметра хромосомы. Известно также, что пуфы являются участками очень высокой скорости включения РНК-предшественника [1—3]. В своем развитии пуфы характеризуются специфичностью по времени появления и исчезновения и до некоторой степени— также и тканевой специфичностью [4—9]. Большинство пуфов появляется и исчезает в строгой последовательности, связанной со стадией развития организма [4, 9—11]. Каждая стадия развития характеризуется определенным набором пуфов, специфичным не только для данного вида, но и для разных линий этого вида [12—14J. [c.142]

Поразительный пример мы находим у плодовой мушки дрозофилы. Уже спустя 5-10 мин носле инъекции стероидного гормона линьки-экдизона -в гигантских политенных хромосомах слюнных желез появляются шесть новых участков интенсивного синтеза РНК (они имеют вид пуфов см. разд. 9.2.6). Через определенное время некоторые из белков, синтезированных во время первичного ответа, индуцируют синтез РНК еще примерно в сотне новых участков, что приводит к появлению [c.351]

Разительный пример можно найти у плодовой мушки дрозофилы. В течение 5-10 мин после инъекции стероидного гормона линьки насекомых-экдизона-в гигантских политенных хромосомах слюнных желез появляются шесть новых участков активного синтеза РНК (они видны в виде пуфов, см. разд. 8.1.13). Через определенное время некоторые из белков, синтезированных во время первичного ответа, индуцируют около сотни новых участков синтеза РНК, что приводит к появлению большой группы белков, характерных для вторичного ответа. Один или несколько первичных белков управляют всем ответом, выключая по принципу обратной связи транскрипцию всех генов, участвовавших в первичном ответе (рис. 13-15). Вполне вероятно, что аналогичные механизмы осуществляют усиление и регуляцию многих реакций на гормоны и в клетках млекопитающих. [c.259]

Как показал в 1962 г. Ф. Ритосса, в гигантских хромосомах личинок дрозофилы в результате реакции на резкие температурные воздействия (37°С), а также на действие многих других повреждающих агентов образуется специфический набор пуфов. Этих пуфов немного — от 5 до 10 у разных видов Drosophila. Они возникают в течение первой минуты после воздействия на личинок или изолированные слюнные железы. Пуфы имеют повышенную транскрипционную активность к ним направляются молекулы РНК-полимеразы II и белки, дестабилизирующие двойную спираль ДНК. В пуфах теплового шока уменьшается количество гистона Н1 (см. гл. 6). Все это согласуется с представлениями о том, что синдром теплового шока затрагивает уровень транскрипции. [c.446]

Опыты проводили на Drosophila melanogaster дикой линии Д-32 в условиях термостата при 25°. Действие 5-ФУ изучали на политенных хромосомах слюнных желез дрозофилы и оценивали его но активности пуфов, пользуясь двумя критериями — частотой встречаемости пуфов и их размерами. При этом учитывали морфологические четко выраженные пуфы, которые распределялись по типам активности — от I до IV, как было описано ранее [3]. [c.57]

Пуфы в контроле и в опытах сравнивали по размерам, по общей частоте, а также но частоте встречаемости определенного размера пуфа. Достоверность различий оценивали с помощью критерия Фишера, пользуясь 1- и 5%-пым уровнем значимости и таблицами Финни [4, 5]. В опытах с 5-ФУ наблюдали сильную задержку в развитии личинок — до месяца вместо 5 дней. Под влиянием 5-ФУ в хромосомах слюнных желез наблюдали изменения активности пуфов (табл. 1), причем большинство пуфов заметно снизило свою активность как но размерам, так и по общейс частоте встречаемости. [c.57]

В последнее время широко развернуты феногенетические исследования, посвященные сопоставлению возникающих под влиянием различных веществ хемоморфозов и появляющихся изменений в политенных хромосомах слюнных желез Drosophila. В связи с этим большое значение имеет изучение характерных пуфов отдельных чистых линий, являющихся объектом исследования. Для работы важно иметь ту стадию метаморфоза, идентификация которой представляет наименьшие трудности. Поэтому помимо стадии личинки третьего возраста все чаще в исследованиях используется начальная стадия предкуколки, позволяющая сравнительно легко получить почти синхронный материал. [c.142]

В хромосомах слюнных желез личинок Drosophila melanogaster, достигших стадии предкуколки, наблюдали в норме 108 активных пуфов. Из них 64 пуфа встречались у 50—100% исследованных личинок, остальные — гораздо реже. [c.143]

Природа политенных хромосом и их пуфов была рассмотрена в гл. 10, Представленные в ней данные иллюстрируют контроль за активностью определенных генов на уровне транскрипции. Если к слюнным железам добавляют экдистерон, то наблюдается возникновение одних пуфов и исчезновение других. Образование пуфов опосредовано присоединепием экдистерона к специфическим участкам на хромосомах. Эго может быть продемонстрировано путем сшивания экдистерона с хроматином, которое фиксирует его положение на местах связыва1шя. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология