Нейтронно-активационный анализ время распада

Из рассмотрения упомянутой литературы можно сделать вывод, что стандартная методика активационного анализа состоит в облучении образца в течение продолжительного времени дня, недели, месяца, включая ночное время, а также субботние и воскресные дни. После этого образец выдерживают до распада коротконериодной активности, и, в конце концов, исследуемый компонент определяют радиохимическим путем. Таким образом, для работы но этой методике пригодны, вообще говоря, только изотопы с периодом полураспада в несколько дней или недель или же, как минимум, несколько часов. Как прямое следствие этого полный анализ путем нейтронной активации (включая время облучения) становится обычно длительной процедурой. Поэтому с точки зрения большинства аналитиков активационный анализ представляет собой метод, используемый для анализов, когда непригодны все другие методы, но который заведомо неприменим для обычного быстрого анализа. [c.152]

Система программирования вычислительной машины для автоматизированного активационного анализа требует данных двух типов — табличных и данных анализа. Табличные данные состоят из- у-сиектров отдельных радиоизотопов (эталонов), ядерных характеристик этих изотопов и ядерных характеристик изотопов в мишени. Данные анализа состоят из у-спектров активировапиого образца, снятых в различные промежутки времени в процессе распада активности образца, и данных, касающихся других параметров активации и измерений, таких, как времена облучения, плотности потока нейтронов н т. д. [c.164]

В первой работе Сиборга и Ливингуда [П27] приведен ряд примеров активационного анализа. Примесь 0,0006% галлия к железу была обнаружена облучением образца дейтеронами 6,4 Мэв из циклотрона. При этом галлий дает по реакциям Оа й, р) и (й, р) два, 8-активных изотопа Оа и Оа с полупериодами 20,3 мин. и 14,3 час. После прибавления небольшого количества галлия, в качестве носителя, он был отделен химическим путем от железа, которое также содержало -активный изотоп Ре с полупериодом 47,1 дня, образовавшийся в результате реакции Ре ( , р). Дейтеронное облучение железа дает также несколько радиоактивных изотопов кобальта и марганца, но они не попадали в железную фракцию после ее отделения. Из сравнения активностей Оа °, Оа и Ре , соотношение которых, после поправки на распад за время после облучения, было 0,16 0,091 217, и из природного изотопного состава галлия и железа было вычислено указанное содержание галлия в образце, предполагая, что активность каждого компонента в начальный момент пропорциональна его концентрации, как дает уравнение (9—3) при одинаковых а. В той же работе приведено определение примеси железа к окиси кобальта, в которой после облучения дейтеронами- обнаружена В-активность с полупериодом 18,2 час., принадлежащая Со , образовавшемуся по реакции Ре й, р). Примеси 0,01—0,1% меди к никелю, а также ничтожные следы серы и фосфора в бумаге были открыты после облучения нейтронами, полученными от бериллиевой мишени, на которую направлялся пучок дейтеронов из того же циклотрона. В этих случаях радиоактивные изотопы образуются по реакциям п, ) из стабильных Си и Си , и 5 . В работе Кинга и Гендерсона [1128] примеси до 0,01% меди в серебре были открыты путем облучения а-частицами из циклотрона. Реакция Си (а, п) дает -активный Оа с полупериодом 9,45 часа, который легко может быть отличен от одновременно образующихся из серебра изотопов и с гораздо [c.439]

Если время жизни определяемых радиоактивных изотопов мало, чувствительность активационного метода может быть увеличена путем повторения циклов облучения и измерения активности. Рис. 6.1, взятый из работы Эйше, Берри и Роудса [71, показывает теоретическое увеличение чувствительности в зависимости от постоянных распада и числа циклов облучения и счета. Метод повторной циркуляции авторы проверили также на суспензированном образце. Альтернативой методу циклов является использование стационарного потока анализируемого раствора с последовательным включением и выключением нейтронного пучка и счетчиков. В случае необходимости анализ проводится с учетом периода полураспада [8] определяемых изотопов. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология