Обогащение радиоактивных изотопов, образующихся по реакции (7, п)

Обогащение радиоактивных изотопов, образующихся по реакции (7, п) [c.285]

Выделение и обогащение радиоактивных изотопов с использованием эффекта отдачи (метод Сцилларда и Чалмерса) невозможно при наличии реакций изотопного обмена между облученным соединением и отделяемой формой радиоактивного изотопа. Например, образующийся при облучении нейтронами раствора ацетилацетоната марганца в виде ионов, легко вступает в реакцию изотопного обмена с ацетилацетонатом марганца, в результате чего Мп не может быть отделен от облучаемого вещества (см. гл. 7). [c.17]

Материнское вещество, следовательно, должно выбираться для каждого отдельного объекта индивидуально. Во всех случаях надо применять такие мишени, которые в результате взаимодействия с инициирующей частицей образуют минимум радиоактивных примесей и не дают радиоактивных изотопов элементов, трудно отделимых от дочернего. Эти примеси могут быть найдены из таблиц радиоактивных изотопов, где в графе ядерные реакции указаны все изотопы, получающиеся из указанного элемента при облучении частицами данного вида. Иногда можно употреблять облучаемое вещество без обогащения. Это возможно при условии использования мощных потоков частиц при больших сечениях реакции. В этом случае получается большая [c.222]

Несколько сложнее обстоит дело, если при ядерной реакции, вызывающей образование радиоактивного изотопа, не происходит превращения элементов, но образуется другой радиоактивный изотоп исходного элемента. Наиболее распространенными примерами таких реакций являются п, т-превращения, происходящие при захвате медленных нейтронов. В основе обогащения, производимого после ядерных реакций такого рода, лежит явление [c.99]

Ta in, ). Мишень Та. Образующийся в результате нейтронного облучения в урановом ядерном реакторе радиоактивный изотоп тантала Та применяется без обогащения. При облучении нейтронами с энергией, достаточной для осуществления реакции Tai i (п,р) отделение Tai от Hfi i [c.45]

Способы обогащения в данном случае ещё проще, чем для естественных радиоактивных изотопов. Если там, например, инертным соосадителем должен был служить элемент, близкий к искомому по химическим свойствам, то в случае искусственной радиоактивности соосадителем может являться неактивный изотоп того же самого элемента, который нужно выделить из раствора. Если, например, в сероуглероде произошла ядерная реакция 5 (я, р) с образованием радиоактивного фосфора, то сперва атомы фосфора отмываются от сероуглерода водой, а затем в полученный таким образом чрезвычайно разбавленный раствор радиоактивной фосфорной [c.76]

Несколько сложнее обстоит дело, если при ядерной реакции, вызывающей образование радиоактивного изотопа, не происходит превращения элементов, но образуется другой радиоактивный изотоп исходного элемента. Наиболее распространёнными примерами таких реакций являются (и, () = превращения, происходящие при захвате медленных нейтронов. В основе обогащения, производимого после ядерных реакций такого рода, лежит явление отдачи атомов, испускающих у-кванты, о котором уже говорилось выше. В результате такой отдачи разрываются химические связи, и активные атомы находятся в ином химическом состоянии, чем атомы исходного соединения. [c.77]

В последнее время Таубе [4] подверг систематическому исследованию различную реакционную способность комплексных соеди нений. При этом он главным образом обращал внимание на реакции замещения в комплексах. В этих случаях имеет место либо собственно реакция замещения, в которой какой-либо адденд замещается аддендом другого типа, либо так называемая реакция обмена. В растворах комплексных соединений равновесие имеет динамический характер, и если в растворе присутствует в свободном состоянии комплексообразующее соединение 1акого же типа, то в большинстве случаев адденды комплексного соединения обмениваются с молекулами свободного комплексообразующего веи1,ества. Скорость такой обменной реакции измеряется, иапример, прибавлением к раствору комплекса комплексообразующего вещества, синтезированного из материала, обогащенного радиоактивным изотопом. Через некоторое время выделяется химическим путем комплексный ион или комплексообразующее вещество и измеряется его активность, по которой определяется, до какой степени произошел обмен аддендов. Таубе показал, что реакциями замещения,протекающими крайне медленно.характеризуются преимущественно комплексные соединения внутреннеорбитального типа- с координационным числом 6, у которых на каждой оболочке й находится по крайней мере по одному электрону. Так, например, внутренне-орбитальные комплексы трехвалентного ванадия со структурой д - (Р дР В 8Р характеризуются быстро протекающими реакциями замещения, тогда как комплексы трехвалентного хрома со структурой (1 В 8Р , наоборот, реагируют медленно. [c.29]

Эффект был открыт Сциллардом и Чалмерсом в 1934 при облучении нейтронами броморганич. соединений и использован для обогащения радиоактивных изотопов брома. С.—Ч. э. лежит в основе получения высококонцентрировапных препаратов радиоизотопов, образующихся при реакции (н, у). Эта реакция служит одним из основных источников получения радиоизотопов, однако даже в случае применения нейтронных источников высокой интенсивности приводит к препаратам сравнительно небольшой уд. активности (вследствие разбавления получающегося радиоизотопа исходным соединением). Для получения радиоактивных изотопов с очень большой уд. активностью или без носителей необходимо отделять радиоизотопы от основного вещества мишени, что и достигается использованием С.—Ч. э. Главными требованиями, обычно предъявляемыми при этом к облучаемому соединению, являются отсутствие в нем ионо-геиных связей активируемого элемента (в противном случае обогащения не будет из-за изотопного обмена) п устойчивость соединения к воздействию у- и нейтронных радиаций (иначе оно будет разрушаться и давать нерадиоактивиые продукты, часто аналогичные форме радиоактивных атомов). Этим требованиям в значительной степени удовлетворяют элементоорганич. и комплексные соединения, карбонилы металлов и нек-рые др. [c.571]

Удобным типом соединений для обогащения некоторых элементов являются карбонилы металлов. Так, гексакарбонилы хрома,, молибдена и вольфрама можно считать практически единственными устойчивыми кристаллическими соединениями этих элементов, в которых связь металл — лиганд ковалентна. Гексакарбонилы хрома, молибдена и вольфрама легко подвергаются очистке (перегонкой с водяным паром, перекристаллизацией из органических растворителей, возгонкой в вакууме) и достаточно устойчивы при облучении. Они практически нерастворимы в воде и хорошо растворимы в некоторых органических растворителях. Исходя из этого, образующиеся в результате реакции (я, y) радиоактивные изотопы хрома, молибдена и вольфрама, в форк е ионов или атомов, могут быть отделены от облучаемых веществ экстракцией водным раствором 6 н. НС1. Получаемые при этом радиоактивные препараты хрома, молибдена и вольфрама отвечают факторам обогащения l,8 10 3 и 0,7-10 при выходах радиоактивных атомов 30, 34 и 55% [14]. [c.27]

Экстракцию диэтиловым эфиром из растворов H I использовали также для получения [1862], i 3mp [ig 3] ise, 198,иэдц [1864], 200,201, гог р [1865]. Однако ДЭЭ — низкокипящий растворитель, поэтому удобнее использовать простые эфиры с большим молекулярным весом. Экстракция ДИПЭ из 8 М НС1 применялась для получения Fe и Fe без носителя [1866, 1867]. При облучении дейтронами двуокиси марганца, обогащенной стабильным изотопом Мп, по ядерной реакции (d, 2 ti) образуется Fe (Ту = 2,9 лет). В результате побочных реакций получаются радиоактивные изотопы марганца и кобальта. Мишень растворяют в [c.322]

И механизмах реакций. Один из главных методов нолучепия такой информации основывается на определении начальной скорости реакции, а также на выявлении типа ингибирования исходя из кинетических данных в условиях стационарного состояния (см. гл. VI). Ценные сведения удается также часто получать с помощью меченых соединений. Изотопы многих элементов, например С , ЬР, и 3 , радиоактивны, благодаря чему их можно отличать от обычных изотопов тех же элементов. Другие изотопы, например Н2, N15 д 018 отличаются от обычР1ых изотопов соответствующих элементов только массой и, следовательно, могут быть определены по масс-спектрам Изотопный метод используют обычно в экспериментах двух типов — в опытах по включению изотопов и в опытах по изотопному обмену. Эксперименты первого типа, вообще говоря, позволяют выявлять положение образующихся и разрывающихся связей однако в некоторых случаях они также дают возможность идентифицировать промежуточные продукты реакции. Опыты по изотопному обмену, в процессе которого происходит замещение имеющейся группы на аналогичную меченую группу, дают информацию о существовании промежуточных продуктов реакции. Ознакомимся с исследованиями первого типа на примере расщепления глюкозо-1-фосфата щелочной фосфатазой. Эту реакцию, очевидно, можно представить себе как результат расщепления либо С — 0-связи, либо Р — О-связи. Если проводить ее в водной среде, обогащенной НгО , то первый из двух возмон ных путей должен привести к глюкозе, содержащей один атом О [c.201]