Тонкослойная хроматография относительный коэффициент

Возможно, что значения ко для тонкослойных пластинок будут того же порядка (8 10 ) даже при более широком спектре материалов, если используемые сорбенты характеризуются относительно узким распределением частиц по размерам. Однако нет надежных данных, полученных при контролируемых экспериментальных условиях (при которых гарантируется отсутствие предварительного насыщения) и подтверждающих такое предположение. Поскольку значения ко оказываются относительно постоянными или из-за того, что величина с1р достаточно хорошо известна (для материалов, предназначенных для тонкослойной хроматографии), целесообразно воспользоваться коэффициентом скорости 0 вместо а для описания скорости потока [c.53]

Качественная фракционная идентификация моно-, би-, три-, полициклических аренов, цикланов, азот-, кислород- и серосодержащих гетерокомпонентов нефтей и битумов производится по данным ИК-спектроскопии [2, 5] и спектроскопии ядерно-магн итного резонанса на протонах [6, 7]. Вариации относительных концентраций указанных групп органических соединений рассчитываются с помощью специально подобранных спектральных коэффициентов. Иногда применяется компонентный анализ циклановых, ароматических и пекоторых серосодержащих (тиофены) биореликтовых структур как наиболее устойчивых к воздействию катагенетических и гипер-генных факторов. С этой целью в комплексе с ИКС и ЯМР используются тонкослойная хроматография и полярография. [c.145]

Было показано [И], что энергию взаимодействия Ф12 и ф з с полным основанием можно разложить на многие компоненты, соответствующие отдельным группировкам сложной молекулы, и тем самым связать коэффициент распределения с химической природой взаимодействующих веществ. В связи с этим полезно знать относительную энергию менсмолекуляр-ных взаимодействий для веществ с различной электронной структурой, что можно сделать, воспользовавшись классификационной теорией меж-молекулярных взаимодействий на коротких расстояниях Киселева [12]. По этой теории, межмолекулярные взаимодействия делятся на специфические, связанные с взаимодействием локальных изменений электронной плотности (положительной и отрицательной) различных молекул, и неспецифические, обусловленные ван-дер-ваальсовыми силами, когда один из партнеров не имеет локальных изменений электронной плотности. На этой основе Киселев разделил адсорбенты, а также органические вещества на три типа в связи с их электронной структурой. В соответствии с этой классификационной теорией нами составлена табл. 1 для адсорбентов и органических веществ, используемых в жидкостной и тонкослойной, и для сравнения — в газовой хроматографии. [c.205]

Чем дальше по бумаге продвинется фронт растворителя, тем большим будет перемещение и очистка растворимых составляющих пятна. Для этого бумагу заключают в резервуар, тобы дать возможность так называемой подвижной жидкой фазе насытить окружающую атмосферу. Чем боле однообразно насыщенной станет атмосфера, тем больше эффект разделения составляющих смеси. Очевидно, желательно понизить давление этой атмосферы как видно из рис. 85, данное условие учтено в конструкции предлагаемого здесь прибора для бумажной хроматографии. В то время как растворитель поднимается после погружения в него бумаги или тонкослойной пластины, растворимые составляющие пятна разделяются на соответствующие зоны, определяемые их коэффициентами распределения в растворителе и согласно их коэффициентам адсорбции относительно поверхности бумаги или пленки. В результате взаимодействия адсорбции и [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология