Голосеменные

В триасе фауна беспозвоночных имеет смешанный характер. Наиболее специфичны для триаса (и мезозоя вообще) головоногие моллюски — аммониты. Появляются белемниты, костистые рыбы, возникают новые рептилии, в том числе и морские. Появляются первые млекопитающие. Растительность имеет мезозойский облик господствуют голосеменные. [c.188]

Плауны (4) Голосеменные (22) Покрытосеменные (282) Двудольные (660) [c.326]

Высшие растения (мхи, папоротники, голосеменные, покрытосеменные) [c.265]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. Больщая часть исследованных глюкоманнанов хвойных растений содержит О-маннозу и В-глюкозу в соотношении 3 1. Относительное содержание этих моносахаридов в других растениях может сильно колебаться. Установлено, что глюкоманнаны имеют линейную структуру с р-1 4-связями между моносахаридами, причем степень регулярности в чередовании остатков глюкозы и маннозы еще устанавливается [3]. [c.270]

Водная форма— водоросли и бактерии наземные формы в ранний период — псилофиты, в среднем девоне — споровые растения, позднее — папоротники и голосеменные [c.27]

Господство голосеменных, есть папоротники и хвощи, водорослевая флора [c.27]

Считается, что покрытосеменные произошли от примитивных голосеменных, а однодольные — от двудольных, вероятно, от лютиковых, [c.34]

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

В связи с тем что в жизни человека наибольшее значение имеют семенные растения, методы и условия для их культивирования разработаны лучше, чем для голосеменных растений или водорослей, выращивание которых в стерильных условиях вызывает определенные затруднения. Однако независимо от принадлежности растений к той или иной таксономической группе существуют общие требования к выращиванию объектов в культуре in vitro. [c.160]

Семенные растения представлены двумя классами Оутпозрегтае голосеменные, к которым относятся деревья, образующие шишки) и Апд о8регтае (покрытосеменные, истинные цветковые растения). [c.61]

Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

Растения подразделяют на споровые и семенные. Семенные растения включают два отдела голосеменные (Gymnospermae) и покрытосеменные (Angiospermae). Последние подразделяются на два класса -однодольные и двудольные растения. В состав класса двудольных входят древесные и недревесные растения, а в класс однодольных - только недревесные. [c.180]

Хвойные и лиственные породы различаются формой листьев и по строению древесины, которое будет подробно описано ниже (см. 8.4.2). Хвойные древесные породы относятся к классу хвойных ( oniferopsida, или Pinopsida) отдела голосеменных. Хвойные насчитывают семь семейств, около 55 родов и 600 видов. Представители хвойных пород - это главным образом деревья высотой от 10.. .15 до 100 м, реже кустарники. В основном они обитают в умеренной и умеренно-холодной климатических зонах Северного Полушария, где сосредоточено более 80% хвойных лесов. Большинство хвойных деревьев вечнозеленые за исключением немногих, сбрасывающих хвою на зиму, например, лиственница (род Larix), которая является основной лесообразующей породой России. [c.180]

Листья очень разнообразны по форме и строению, но их можно подразделить на две группы листья покрытосеменных растений, в том числе лиственньк деревьев и других растений этого отдела, используемых в качестве сырья для химической переработки листья голосеменных растений (хвойных деревьев). Основной частью листа, в которой осуществляются его функции, является листовая пластинка. У хвойных деревьев форма листовой пластинки чаще всего игловидная или чешуевидная, в поперечном сечении плоская, трех- или четырехгранная, полукруглая, овальная. Длина хвоинок у ели обыкновенной 1,5...2,0 см, у кедра сибирского 8...13 см, а у некоторых пород, например, у сосны длиннохвойвой (Pinuspalustris) может достигать 20...30 см (у молодых растений даже до 45 см). Игловидные листья обычно располагаются на укороченном побеге пучком (мутовкой). Число хвоинок на побеге составляет 1...5. Пластинчатые листья у лиственных деревьев значительно более разнообразны по форме и размерам. Продолжительность жизни листьев у листопадных деревьев и однолетних растений несколько месяцев, а у вечнозеленых - до 1,5...5 и даже 15 лет (у ели Шренка до 28 лет), после чего они заменяются новыми. [c.211]

Для применения в производстве целлюлозы и бумаги сырье должно содержать достаточно много целлюлозы, а ее волокна обладать хорошими бумагообразующими свойствами. Сырье для гидролизных производств должно давать высокий выход сахаров при кислотном гидролизе, причем, в зависимости от принадлежности к растениям голосеменным (хвойные древесные породы) или покрытосеменным (лиственные древесные породы и сельскохозяйственные культуры, отходы которых утилизируются), оно может использоваться в разных производствах. Так, древесину лиственных пород, а также сельскохозяйственные отходы, как пентозансодержащее сырье применяют в производстве фурфурола и ксилита, тогда как древесина хвойных пород, дающая при гидролизе высокий выход сбраживаемых сахаров - гексоз, может бьггь использована для производства этанола и углекислоты. И те и другие древесные породы используют в производстве кормовых дрожжей. В лесохимии разные производства требуют вполне определенного сырья. В канифольно-скипидарном производстве используются высокосмолистые хвойные породы. При пиролизе древесины ценным сырьем для производства активного угля служит древесина твердолиственных пород. Кроме того, больший выход уксусной кислоты достигается также из древесины лиственных пород, включающих в свой состав по сравнению с древесиной хвойных пород больше ацетилсодержащих гемицеллюлоз (ацетилированных ксиланов). [c.223]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. В меньшей степени они встречаются также в древесине покрытосеменных. Для экстракции этих полисахаридов из древесины проводят предварительную обработку делигнифицированно-го материала щелочью для удаления ксиланов. Глюкоманнаны затем растворяют в водной гидроокиси натрия, содержащей борат-ион . Для фракционирования используют обычно получение нерастворимых в воде комплексов с катионами меди или бария . [c.527]

Лигнин — характерный химический и морфологический компонент тканей высших растений, таких, как птеридофиты и спермато-фиты (голосеменные и покрытосеменные). Его присутствие типично для тканей, специализирующихся на проведении жидкостей и придающих механическую прочность, таких, как ксилема (см. 2.1). Примитивные растения — грибы, лишайники, водоросли не лигни-фицированы. Пока еще остается под вопросом, содержат ли мхи настоящий лигнин или только фенольные соединения, которые при обработке минеральными кислотами подобно лигнину образуют негидролизуемый остаток [81, 2431. Более поздние исследования некоторых мхов (например. Sphagnum magellani um) показали, что они не содержат лигнина и что его присутствие фактически ограничивается сосудистыми растениями [39, 200, 2161. [c.103]

Неоднородность лигнина доказана для растений, принадлежащих к разным группам в ботанической классификации (отделам, классам, порядкам, родам), а также для различных тканей древесины, клеток и даже слоев клеточной стенки в пределах одного и того же вида [243]. Давно известно, что лигнины хвойных (голосеменных) и лиственных пород (двудольных покрытосеменных), а также травянистых растений (однодольных покрытосеменных) различаются по относительному содержанию гваяцильных (О), сирингильных (5) и л-гидроксифенильных (Н) единиц, устанавливаемому, например, по выходу ароматических альдегидов (ванилина, сиреневого альдегида и л-гидроксибензальдегида) при нитробензольном окислении. Для определения состава лигнина использовали и другие химические методы, например ацидолиз, перманганатное окисление, определение метоксильных групп [40, 41, 42, 117, 149]. Всем методам химической деградации свойствен общий недостаток продукты деградации получаются только из не-конденсированных единиц Се, что приводит к заниженному значению числа конденсированных, в основном, л-гидроксифенильных единиц ["218]. [c.119]

Тот факт, что биосинтез ароматических аминокислот идет через шикимовую кислоту, позволяет предполагать, что шикимовая кислота служит предшественником лигнина. Опыты с подкормкой растений меченой шикимовой кислотой показали, что она действительно является предшественником лигнина и что при превращении ее в лигнин не происходит никакой перегруппировки углеродных атомов. Дальнейшие опыты с подкормкой показали, что и у голосеменных, и у покрытосеменных растений предшественником лигнина служит фенилаланин, а у злаков и сложноцветных (Сошроз -1ае) предшественником лигнина является, кроме того, тирозин. Фермент, дезаминирующий фенилаланин, обнаружен у бобовых, [c.439]

Из ряда последних обзоров стало очевидно, что большинство приведенных выше фенолокислот широко распространено у покрытосеменных. Например, Томашевский [14] нашел я-оксибензойную и гентизиновую кислоты в листьях у 97% исследованных растений (122 растения, принадлежащие к 86 семействам). Гриффитс 113] также нашел гентизиновую кислоту в 73 из 80 исследованных семейств. Эта кислота, имеющая необычное расположение гидроксильных групп и не связанная непосредственно ни с одним из обычно встречающихся флавоноидов или лигнинов, найдена также во многих голосеменных (Ибрагим и сотр. [15]) и была выделена, кроме того, из фильтрата культуры Peni illium griseofulvum. [c.72]

Известен ряд фенолокислот с алифатическими боковыми цепями. Гинкго-вая кислота (6-замещенная салициловая кислота) имеет ту же боковую цепь, прикрепленную как и в урушиоле (см. стр. 72). и встречается в плодах голосеменного Ginkgo biloba. 6-Метилсалициловая кислота — хорошо известный метаболит плесени, а ряд фталевых кислот (например, 3,5-диоксифталевая кислота) был найден также в грибах. [c.73]

Давно известно, что древесина многих двудольных дает положительную реакцию Маюле ), в то время как древесина хвойных обычно не дает этой реакции. Впоследствии было показано, что реакция Маюле связана с присутствием остатков сиреневого альдегида (5) в продуктах окисления лигнинов ванилин (V) всегда, а л-оксибензальдегид иногда присутствуют в продуктах окисления как голосеменных, так и древесных двудольных. Поэтому было сделано предположение, что сирингильные остатки характерны для двудольных, у которых отношение 5/У обычно около 3. Однако последующие исследования выявили ряд исключений, в том числе было обнаружено несколько голосеменных, содержащих сирингильные остатки (хотя и не всегда дающих положительную реакцию Маюле). Исследование образцов листьев показало. [c.99]

ЧТО аналогичные фенолокислоты с3,5-диметокси-4-оксигруппировкой, т. е. сиреневая и синаповая, имеют то же распределение, опять-таки с некоторыми исключениями. Поскольку однодольные и двудольные в этом отношении одинаковы, то следует признать, что между голосеменными и покрытосеменными имеются широкие химические различия, однако нет указаний на то, каким образом эти различия в составе можно использовать с точки зрения систематики. [c.100]

Во-вторых, семейства, отличающиеся многообразием, распределены среди Spermaphyta, по-видимому, случайно нет никаких указаний на то, что многообразие коррелирует с систематическим положением или вследствие этого с филогенией. В приведенный выше список вошло одно из пяти семейств голосеменных, одно из 43 однодольных, 9 из 165 Ar hi hlamydeae и 8 из 51 Sympetalae. [c.104]

Два других класса включают в себя семенные растения — хвойные (голосеменные) и цветковые (покрытосеменные). В настоящее время голосеменных насчитывается всего лишь около 600 видов, в то время как в господствующий на Земле класс покрытосеменных входит около 200 000 видов деревьев, кустарников и трав, встречающихся буквально всюду. Лишь некоторые представители последнего класса не относятся к авто-трофам (фотосинтетикам), лишены хлорофилла или содержат его мало они ведут паразитический образ жизни (орхидеи, омела и др.). Определенные виды покрытосеменных можно отнести к плотоядным. Такие растения имеют приспособления для захватывания насе-комых и других мелких животных и биохимический аппарат для их переваривания. [c.32]

В недавних исследованиях глутамипсинте-тазная активность была обнаружена и измерена у многих бактерий, водорослей и грибов, а также у голосеменных и покрытосеменных [48]. Большинство исследователей считает, что фермент сосредоточен в основном в растворимой, свободной от частиц, цитоплазме растительных клеток. [c.209]

Ретарданты очень специфичны по своему действию. Корреляции между систематическим положением растений и их реакцией на действие отдельных ретардантов не установлено. Отличаются они и по спектру действия на отдельные виды растений. Кэти и Стюарт ( athey, Stuart, 1961) проводили сравнительное изучение активности С-С-С, АМО-1618 и фосфона Д. Испытание показало, что из 54 видов растений АМО-1618 активно задерживал рост у пяти видов в тех же опытах фосфон Д задерживал рост у 34 видов, а С-С-С — у 46 видов. Наиболее чувствительными оказались растения с удлиненными стеблями, медленно и непрерывно растущими менее чувствительными оказались растения, образующие органы отложения запасных питательных веществ — клубни, корневища, корнеплоды и т. д. Действие ретардантов сказывалось на однодольных и двудольных и на водорослях, но не сказывалось на голосеменных и папоротниках. [c.57]

Грэхем и Борман [54] составили список почти из 200 видов голосеменных и покрытосеменных растений, образующих естественные межкорневые срастания (самопрививки). Нет сомнения, что многие химические соединения могут проходить через эти срастания, поскольку даже споры патогенных грибов, в частности гриба, вызывающего голландскую болезнь вязов, могут передаваться другим особям по межкорневым срастаниям [55] [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Голосеменные: [c.188] [c.465] [c.82] [c.478] [c.106] [c.120] [c.490] [c.506] [c.120] [c.121] [c.72] [c.75] [c.80] [c.84] [c.87] [c.88] [c.100] [c.226] [c.345] [c.358] [c.465] [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология