Метиламин оний

В случае метиламинов он не применим [c.701]

Основные свойства анилина ослаблены влиянием ароматического ядра на аминогруппу (константа диссоциации анилина равна 3,8 10 °, в то время как для метиламина она равна 5 Ю ). Аминогруппа в свою очередь оказывает влияние на ароматическое ядро как электронодонорный заместитель она повышает электронную плотность в ядре, облегчая тем самым реакции электрофильного замещения. Анилин легко бронируется, образуя уже при действии бромной воды триброманилин [c.306]

Более или менее быстрое снижение теплот адсорбции на цеолитах Na-X в области небольших заполнений свойственно и другим адсорбатам, способным к специфическим взаимодействиям с катионами. В случае метанола (рис. II.5) и метиламина оно завершается примерно при 25 молек./эл.яч., [115, 117], а для триметиламина при 20 молек./эл.яч. [130]. Авторы [123] приписывают переходу от взаимодействий с нелокализованными катионами Na+ к взаимодействиям с катионами Na+ в позициях II найденный ими излом на кривой изменения размеров кристаллов цеолита при адсорбции этилхлорида в области заполнений около 40—50 молек./эл.яч. [c.137]

Энергии связи 3 а 4 приблизительно равны энергии разрыва связи в простых углеводородах, т. е. ж 330,7 кДж/моль. Энергия разрыва связи —С—Ы— достаточно высока для метиламина она равна [c.376]

Основные свойства анилина ослаблены влиянием ароматического ядра на аминогруппу (константа основности анилина равна 3,8 10 , в то время как для метиламина она равна [c.314]

Максимальный пик в спектрах 1-н-алкиламинов всегда отвечает иону (а) (СН2=МНг m/z 30). Для метиламина он образу- [c.128]

Энергия разрыва связи С—значительно выше, чем NH-связи (например, для метиламина они различаются в два раза). Поэтому основным фотохимическим процессом для с1лки-ламинов служит разрыв NH-связи. При фотохимическом превращении различных алкиламинов в отсутствии кислорода в качестве продуктов фиксируется смесь нескольких соедршений. [c.307]

Для получения фосфамида можно использовать два основных метода реакцию солей 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты с метилхлорацетамидом и реакцию 5-(алкоксикарбонил-метил)-0,0-диметилдитиофосфата с метиламином при низкой температуре. Первую реакцию обычно проводят в водно-органической среде при повышенной температуре. Выход продукта составляет 80—95 % в зависимости от чистоты исходных веществ. По второй реакции выход продукта составляет 90 7о, из-за примесей метиламина он менее стабилен при хранении. [c.461]

Бенкесер и сотр. [62, 63] изучили непрямое восстановление бензола и его производных на платиновом электроде в растворе хлористого лития в метиламине. Они обнаружили, что при разделении анодного и катодного пространства, т. е. в условиях, когда предотвращается смешивание продуктов электродных реакций, бензол, толуол, этилбензол, кумол и грег-бутилбензол восстанавливаются до соответствующих тетрагидропроизводных, как это показано на схеме (2.17) для бензола [c.102]

Же сйособом из З-гидразинобейзЬтрифторида, мукохлорной кислоты и метиламина он особенно пригоден как селективный гербицид в посевах хлопчатника. [c.225]

Сравнительно недавно различные группы исследователей обнаружили частицы, характеризуемые спектром со сверхтонкой структурой от ядер металла. Вое и Дай 133] исследовали спектры растворов рубидия и цезия в метиламине. Они наблюдали довольно плохо разрешенные сверхтонкие компоненты, наложе П1ые на центральную линию, причем расстояние между компонентами заметно уменьшалось при охлаждении 133] (рис. IV.3). Электронная плотность на ядpe s(/ = /2) падала от 7 до 1,6% значения для [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология