гексадецил бромистый

Гексадецил бромистый см. Цетил бромистый [c.121]

Большое число работ посвящено вопросу термической устойчивости радикалов в твердых органических соединениях в области низких температур. Например, радикалы в облученном циклогексане исчезают между —113 и —98° С, а в иодистом, бромистом и хлористом циклогексане между —158 и —143 —88 и —68 —103 и —53° С соответственно. Энергия активации этих процессов (если они второго порядка) составляет 20—25 ккал моль [24—26]. По мере нагревания облученного при —196° С н-гексадецена-1 число захваченных радикалов быстро уменьшается. Большинство радикалов исчезает в момент достижения температуры —77° С. Предполагается, что этот процесс идет в результате освобождения подвижных частиц, вероятно электронов, захваченных различными ловушками (с разной энергией) подвижностью крупных молекулярных образований можно пренебречь [27]. [c.361]

ПМР-спектроскопия Бромистый гексадецил-триметиламмоний Бензол N. М-Диметиламин Нитробензол Изопропилбензол Поверхность раздела мицелла — вода Ориентирован на поверхности мицелла — вода 73 [c.233]

Бромистый пентадецил Йодистый гексадецил Бромистый гексадецил Хлористый гексадецил Фтористый гексадецил Бромистый гептадецил [c.51]

Гексадецил бромистый см, Цетил бромистый Гексадецил иодистый см. 1-Иодгексадекан Гексадецил меркаптан см, 1-Гексадекантиол Гексадециловый спирт см, 1-Гексадеканол Гексадециловый эфир серной кислоты, натриевая соль см, гексадецилсерной кислоты натриевая соль [c.113]

Ц. может быть получен гидрированием гексадеце-иа над Ni, разложепиел бромистого цетилмагнпя водой, нагреванием октилбромида с натрпем и др. способами. Ц. яв.тяется идеальным дизельным топливом. Его пспользуют как эталон для оценки качества дизельного топлпва (см. Цетановое число). [c.411]

Применение ЯМР Н и F для той же цели основано на зависимости химического сдвига и ширины линий от молекулярного окружения резонирующих ядер. Изменение этих величин в зависимости от природы субстрата, природы детергента и концентрации субстрата позволяет точно установить локализацию субстрата в мицеллярной фазе. Сопоставление химического сдвига солюбилизата в полярных и неполярных растворителях и в мицеллярных растворах дает возможность выяснить природу ближайшего окружения молекул солюбилизата [18]. Впервые метод протонного магнитного резонанса был использован для решения таких задач Эриксоном [71], который исследовал солюбилизацию бензола и бромбензола мицеллярными растворами хлористого гексадецил-пиридиния. Позднее тем же методом была изучена солюбилизация нитробензола, Ы,Ы-диметиланилина, изопропилбензола и цикло-гексана в 0,1729 М растворе бромистого цетилтриметиламмония (БЦТА) [73,74]. В присутствии БЦТА резонансные линии протонов ароматического кольца и самого детергента смещаются в сторону сильных полей. Путем экстраполяции химического сдвига к нулевой концентрации солюбилизата и его сопоставления с химическими сдвигами соответствующих веществ в воде и бензоле было показано, что при низких концентрациях бензол, К,Ы-диметил-анилин и нитробензол солюбилизуются на поверхности мицеллы, а изопропилбензол, также локализующийся на поверхности мицелла— вода, ориентирован при этом таким образом, что изопропиль-ная группа погружена в углеводородное ядро, а ароматическое [c.234]

Индикатор Изменение валентности pH бромистый гексадецил- пиридиний иодистый гексадецил- триметил- аммоний гексаде- цилсульфо- нат натрия [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология