Цетил бромистый

Гексадецил бромистый см. Цетил бромистый [c.121]

С> 1 кислоты и 5,40 г (17,7 жмоля) бромистого цетила нагревают при встряхивании в запаянной ампуле при температуре 280° в течение 11 час. Затем содержимое трубки растворяют в абсолютном эфире и полученный раствор фильтруют (примечание 1). Фильтрат упаривают досуха в реакционном сосуде из нержавеющей стали (примечание 2) и получают неочищенный цетиловый эфир З-метилмасляной-1- кислоты.. Выход превышает 95%. К этому эфиру прибавляют 5,5 г медно-хромового катализатора [1], закрывают сосуд и удаляют следы эфира, откачивая его вакуумным насосом в течение 1,5 часа при давлении 0,05 мм рт. ст. Затем реактор заполняют водородом, создавая давление 170 ат, и нагревают его в течение К) час. до 250° при встряхивании. Водород пропускают через спиральную ловушку, снабженную пористым стеклянным фильтром и охлаждаемую жидким азотом (примечание 3). З-Метилбутанол-1-[l- " ] перегоняют в охлаждаемую ловушку, нагревая, реактор до 80° и сохраняя пониженное давление в течение ночи (примечание 4). Полученный спирт переводят в бромид, обрабатывая его избытком трехбромистого фосфора [2] (см. описание синтеза бромэтана-1- ). Полученный бромид промывают водой и сушат над фосфорным ангидридом выход 1,88 г (73%). [c.228]

Пиридин и бромистый цетил. . от 1 до 1 ООО —12,3 —12,5 [c.450]

Гексадецил бромистый см, Цетил бромистый Гексадецил иодистый см. 1-Иодгексадекан Гексадецил меркаптан см, 1-Гексадекантиол Гексадециловый спирт см, 1-Гексадеканол Гексадециловый эфир серной кислоты, натриевая соль см, гексадецилсерной кислоты натриевая соль [c.113]

Катализируемая бромистым водородом атака кислорода на первичные углерод-водородныс связи ведет к образованию органических кислот. Так же как для окисления пропана требуется более высокая температура, чем для окисления в равной мере бутана (190° вместо 160° С в приведенном выше примере), окисление этана представляет собой более медленную реакцию и требует несколько более высоких температур, чем окисление пропана (220° вместо 190° С). Даже такая температура намного ниже той, которая требуется для обычного окисления цетана, и в то время как в нервом случа( были получены выходы уксусной кислоты около 75% от потребленного кислорода (что составляет от 85 до 90% от подаваемого сырья), в результате некатализироваиных реакций при 300° С и выше нолучаются сложные смеси [12]. Окисление нри повышенных давлениях способствовало увеличению выходов продукта, торможению побочных реакций и снижению расхода катализатора. Важную роль в этих цепных процессах играет поверхность сосуда, причем влияние ее уменьшается с увеличением общего давления в системе. [c.276]

На рис. 1 приведены кинетические кривые разложения кумилгидроперекиси в водных растворах бромистых Ы-цетилпиридиния и Ы-цетил-З-карбамидопиридиния в слабокислой (pH 5), нейтральной (pH 7) и слабоосновной (pH 9) средах. Из рисунка видно значительное различие в скорости распада гидроперекиси при различных значениях pH среды. Расчет скоростей разложения гидроперекиси по начальным участкам кинетических кривых показывает, что в случае бромистого Ы-цетилпиридиния в слабощелочной среде процесс протекает приблизительно в 400 раз быстрее, чем в слабокислой. В случае бромистого М-цетил-З-карбамидопириди-ния скорость распада в щелочной среде примерно в 160 раз превышает скорость разложения ее в слабокислой среде. Вместе с тем распад кумилгидроперекиси в водных растворах бромистого Ы-цетил-З-карбамидопиридиния протекает значительно быстрее, чем в водных растворах бромистого Ы-цетилпиридиния. Общее ускорение процесса при переходе от слабокислой среды в водном [c.177]

При разложении кумилгидроперекиси в слабощелочной среде (pH 9) в присутствии бромистого Ы-цетил-З-карбамидопиридиния обращает на себя внимание высокая скорость протекания процесса, а также неподчинение кинетики распада уравнениям первого порядка. Порядок реакции по гидроперекиси зависит от ее концентрации, меняясь от первого при малых значениях концентрации до нулевого при больших значениях. Порядок реакции по бромистому Ы-цетил-З-карбамидопиридинпю первый. [c.181]

Рис. 4. Зависимость начальной скорости разложения кумилгидроперекиси в присутствии бромистого К-цетил-З-карбамидопи-ридиния (pH 9 90° С) от концентрации гидроперекиси.

Интегрирование уравнения (2) приводит в случае эквимолярных концентраций гидроперекиси и бромистого Ы-цетил-З-карбамидопиридиния к следующей зависимости [c.183]

Рис. 5. Разложение кумилгидроперекиси в присутствии бромистого N-цетил-3-карбамидопиридиния.

При высоких эквимолярных концентрациях гидроперекиси и бромистого М-цетил-З-карб-амидопиридиния ф,02 моль/л) реакция описывается уравнением первого порядка (см. рис. 5Б). [c.183]

Таким образом, анализ кинетических данных подтверждает высказанные выше допущения о схеме взаимодействия бромистого Ы-цетил-З-карбамидопиридиния с кумилгидроперекисью в слабощелочной среде. [c.183]

При радиационной полимеризации стирола в эмульсии начальная скорость реакции выше (10 ), чем при проведении полимеризации в массе (10 ). Такой рост скорости полимеризации, очевидно, объясняется наличием дополнительных радикалов, образующихся в результате радиолиза воды. Влияние на скорость полимеризации эмульгаторов может быть представлено следующим рядом в порядке убывания натриевая соль лауриновой кислоты, смесь солей сульфокислот жирного ряда, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, бромистый цетил-пиридиний. [c.315]

По методу Брауна и Собецкого [1138], в нашей лаборатории кипятят с обратным холодильником 23,4 г бромистого цетила с 15 г-цианистого калия и 120 мл 70-проц. спирта в течение 6 час. после отгонки спирта экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат углекислым калием и фракционируют. Получают при 13 мм и 199—200,5° 13 г нитрила маргариновой кислоты, соответственно 68 % от теории. [c.399]

Т — титр тетрафенилбората натрия по бромистому цетил-триметиламмонию [c.305]

Замещение атома хлора диметиламиногруппой происходит легко вследствие активирующего действия сульфоновой группы в пара-положении. Вместо бромистого цетила может быть использован, например, этил-а-бромлаурат. Получающиеся вещества могут быть переведены в четвертичные соединения [143]. [c.186]

Рис. 1. т.ша разложения кумилгидроперекиси в водных растворах бромистого М-цетилпиридиния а) и К-цетил-З-карбамидопиридиния (б) при 90° С концентрация амина 0,01 моль/л [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология