стеароил

Углеводороды с большим числом атомов углерода появляются, видимо, в результате кетонизации части кислоты с образованием стеароиа [c.38]

Производные пиридоксина [85]. Известна важная роль пиридоксина в обмене непредельных жирных кислот [86], как, например, превращение линолевой кислоты в арахидоновую. Известно также, что жирнокислотные эфиры пиридоксина (например, пальмитат) обладают повышенной стойкостью [87]. Синтезирован тристеарат пиридоксина (2-метил-З-стеароило-кси-4,5-дистеароил-окси-метилпиридин) этерификацией хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом стеариновой кислоты в среде пиридина по следующей схеме [85] [c.170]

Обнаружена ферментативная активность, связанная с эндоплазма-тическим ретикулумом, также требующая присутствия Ог, которая осуществляет превращение насыщенных жирных кислот в цис-ленасы-шенные кислоты (например, стеароил-СоА или олеоил-СоА табл. 2-7) [160]. Вероятно, начальной стадией этих реакций является гидроксилирование. В этой системе, по-видимому, в роли специфического переносчика элб Ктронов выступает цитохром 5, однако природа самой гидроксилазы неиз.вестна. [c.449]

Для изображения ацилглицеринов используют также способ, показанный на примере 1 (2)-0-пальмитоил-2(1)-0-стеароил-5и-глицеринов (8) и (8а) и 1-0-пальмитоил-3-0-стеароил-5и-глицерина (9) и его энантиомера (9а) [c.71]

Синтез алкен-1-иловых простых эфиров обычно включает отщепление фрагмента НХ (X = OEt, OTs, I, I) из 1- или 2-заме-щенного простого эфира (схема 25). Продуктом реакции является смесь цис- и гранс-изомеров, которые разделяют хроматографией в присутствии ионов серебра. Природные соединения имеют реконфигурацию двойной связи. В качестве типичного примера приведен синтез 1 -0-( ис-гексадецен-Г-ил) -2-0-стеароил-5П-глицеро-фосфоэтаноламина (схема 26). [c.98]

L-Аскорбиновая кислота с хлорангидрида.ми высших жирных кислот дает сложные эфиры [69—71 ], напри.мер З-О-пальмитонл- илиЗ-О-стеароил-L-аскорбиновую кислоту [70], которые сохраняют витаминную активность и применяются как жирорастворимые препараты L-аскорбиновой кислоты в качестве антиоксидантов — стабилизаторов. [c.26]

Стеароил хлористый октадекановая к-та. хлор-ангидрид стеариновая к-та хлорангидрид С,7Нз5СОС1 [c.956]

Как известно, ди- и полиеновые кислоты не синтезируются в тканях животных и должны поступать в организм с пищей (гл. 21). Наиболее распространенные моноеновые кислоты пальмитоолеиновая и олеиновая — синтезируются соответственно из пальмитиновой и стеариновой кислот Превращение пальмитоил-КоА и стеароил-КоА в соответствующие ненасыщенные кислоты катализируется ферментной системой, так называемой десатура-зой жирных кислот, локализованной в ЭПР печени и некоторых других тканях. [c.344]

Глицериды, состоящие из остатков различных кислот, называют разнокислотными или смешанными. В качестве примера одао привести соединение (II), которое называется пальмито-стеароо леином. [c.47]

Удлинения цепи жирной кислоты свыше С д осуществляются в зн-доплазматическом ретикулуме, который обладает более высокой ферментативной активностью по сравнению с цитоплазменной синтазной системой. Процесс проходит стереотипно из пальмитоил-АПБ пальмитоил-белок присоединение двухуглеродного фрагмента (донор - малонил-КоА) и далее образуется стеароил - АПБ. [c.315]

Перекись 2,4-дихлор-бензоила Перекись деканоила Перекись лауроила Перекись пальмитила Перекись стеароила Надмуравьиная кислота Надуксусная кислота [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология