Соланидин

Соланидин Соланин Сорбиновая к-та [c.952]

Соланин кристаллизуется в виде бесцветных игл с т. пл. 245—550 соланидин плавится при 218—219°. Оба вещества растворяются в концентрированной серной кислоте с желтым окрашиванием, которое затем делается красным, фиолетовым и, наконец, коричневым. [c.1133]

Вторая группа — азотсодержащие стероиды, в которых кольца Е и Р сконденсированы. Эти соединения чаще всего встречаются в представителях родов паслен и чемерица. Представителем этой группы является соланидин [c.163]

Соланидин - /алкалоид из кожуры картофеля [c.592]

Вырабатываемые растениями алкалоиды (азотистые основания) во многих случаях являются производными стероидов. К числу таких соединений относится соланидин (рис. 12-18), присутствующий в кожуре и побегах картофеля и делающий их весьма ядовитыми. [c.593]

Для соланидииа предложена формула (1). В пользу этой формулы свидетельствует, в частности, то обстоятельство, что соланидин можно через соответствующий кетон [Д -соланиденон-З, формула (11)] превратить в продукт восстановления — [c.1131]

Стероидные алкалоиды подвергаются ферментативному и кнслот-жу гидролизам. Щелочной гидролиз проводится редко, так как iKOTOpbie гликоалкалоиды устойчивы к щелочам. Например, со-1НИН устойчив по отношению к щелочи, но при нагревании его разбавленной НС1 происходит расщепление на соланидин (агли-эн) и три молекулы сахаров D-глюкозу, О-галактозу, L-рамнозу. [c.164]

Стероидные алкалоиды. Стероидные алкалоиды имеют в положении 3 ОН-, амино- или диметиламиногруппу и боковую цепь из 8 углеродных атомов (как у холестерина), которая посредством атома азота или кислорода соединена с С(1б)-углеродным атомом. Характерными представителями этого класса являются соланидин (XXV) (из картофеля) и соласодин (XXVI) (из паслена птичьего). [c.274]

Впервые разработан процесс гидрирования непредельных растительных компонентов, найдены оптимальные условия гидрирования. Установлено, что на Pt/ и Ni-Ренея соланидин не вступает в реакцию, на Pd/ получено гидропроизводное соланидина. [c.1]

Для удобства идентификации соланина масс-спектрометрически его гидролизовали до соланидина. В масс-спектрах соланидина присутствуют молекулярный пик с m/z = 397 и диагностические пики алкалоидов группы соланидина с m/z 150 (100%) и 204, соответствуюш,ие фрагментам [c.9]

Исходя из этого изучено их поведение в реакции гидрирования. Гидрирование протекало в мягких условиях без давления водорода, при невысоких температурах в присутствии подходящего растворителя. В качестве катализаторов были испытаны Ni-Ренея, Pd и Pt на угле. Однако, восстановление хлорофилла и соланидина практически на этих катализаторах не проходило, и только после применения специально полученного платинового катализатора удалось провести реакции их гидрирования. [c.10]

По сравнению с хлорофиллом восстановление соланидина протекало легко и однозначно с образованием полностью гидрированной структуры [c.13]

Количество поглощенного водорода находилось в полном соответствии с теоретически расчитанным. Соединения I и 1а были изучены в качестве бактерицидов против сульфатвосстанавливающих бактерий. Оказалось, что изменения происходящие в структуре соланидина никоим образом не оказывают какого-то либо существенного влияния на бактерицидную активность обоих реагентов. [c.13]

Несколько стероидных алкалоидов также удалось микробиологически гидроксилировать. Соланидин при очень медленном окислении Н eli ostylum piriforme дает 11а-оксипроизводное с выходом около 10% [66], в то время как соласодин в тех же условиях образует преимущественно 9а-оксипроизводное с вы- [c.28]

Поскольку восстановление соланидина и родственных ему кетонов этой группы алкалоидов протекало примерно так же, как в стероидном ряду, и свойства продуктов (в частности, оптическое вращение) в обоих случаях были аналогичны, это послужило ценным подтверждением стероидной природы данных алкалоидов [589]. [c.94]

В этом случае предполагалось [33, 67, 71, 227], что боковая цепь полностью отщепляется и что такое отщепление вызывает миграцию соседней ангулярной метильной группы (см. также дегидрирование соланидина, стр. 206). Механизм этого превращения не ясен, но возможно, что в этом слз ае имеет место миграция метильной группы к карбониевому иону или свободному радикалу при С-17. Модельное соединение, не имеющее боковой цепи при С-17, но содержащее ангулярную метильную группу при С-13 [72] или С-44 [55], дает при отщеплении метильной группы циклопентенофенантрен. Аналогично 8-метилгидриндан превращается в индан при обработке палладием на угле [111]. [c.191]

В картофеле известны два вида глюкоалкалоидов соланин и чаконин, ил-геющие одинаковый аглюкон, алкалоид соланидин, принадлежащий к группе производных фенантрена, но отличающиеся составом входящих в их молекулы сахаров. [c.142]

В картофеле содержатся два основных гликоалкалоида — соланин и чаконин, представляющие вещества, построенные из соланидина и различных сахаров. [c.420]

Соланидин (иглы с темп, плавл. 219 ) при дегидрировании с помощью сел.ена дает З -метил-1,2-циклопентенофенантрен (углеводород Дильса), в то время как азотистый цикл отщепляется в форме 5-метил-2-этилпиридина [c.688]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.274 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.688 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.688 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.428 , c.429 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.574 , c.576 , c.616 , c.618 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1131 , c.1133 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.55 , c.548 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология