Роды (первый символ)

Роды (первый символ) [c.376]

Электроды первого рода (см. рис. 81). Они представляют собой металл или неметалл, опущенный в раствор их соли. Схематически их изображают М ,ьв/М и Хс ьв/Х (М н Х-—символы металла и неметалла). Электродные реакции таких электродов приведены в табл. 38. В общем виде их записывают так [c.256]

Если же находящийся на НСМО электрон меняет свой спиновый момент, то общий спин становится равным 2 + 72=1 Это соответствует переходу от состояния 51 в первое колебательно-возбужденное состояние, обозначаемое символом Т. Вновь быстро отдается тепловая энергия молекулярных колебаний, в результате этого состояние Т будет находиться на наиболее низком колебательном уровне. Такого рода переходы на энергетически обедненное состояние с обращением знака спина называют безызлучательным внутренним переходом. Общая взаимосвязь отчетливо видна на диаграмме Яблонского (рис. 3.12.1). [c.767]

Если для исследуемого явления или процесса сформулирована та или иная гипотеза (ее обычно называют основной и обозначают символом Яо), необходимо сформулировать правило, согласно которому гипотеза должна быть проверена на состоятельность, т.е. принята или отвергнута. Это правило называется статистическим критерием (или просто критерием). В общем случае на основе экспериментальных данных строят некоторую статистику, значение которой при состоятельности гипотезы Щ с большой вероятностью находится в некотором интервале значений. Вьшадение значения статистики из этого интервала маловероятно, если гипотеза Щ состоятельна. Соответствующую малую вероятность называют уровнем значимости и обычно обозначают через а, а множество выпадающих значений носит название критической области в отличие от области допустимых значений, при которых гипотеза не отвергается. Ошибку, связанную с отклонением верной нулевой гипотезы из-за попадания статистики в критическую область, называют ошибкой первого рода. Вероятность ее, как следует из изложенного, равна а. [c.225]

Таким образом, ясно, что, помимо поворотов первого и второго рода) и трансляций, существуют операции нового вида — повороты или инверсионные повороты, сопровождаемые частичной трансляцией, которые мы будем обозначать символом [c.43]

Эти уравнения отличаются от обычных уравнений Бесселя (П-1) и (П-1 а) лишь знаком при последнем члене. Общий интеграл уравнений (П-8) и (П-8а) имеет, конечно, тот же вид, что и интеграл уравнений (П-1) и (П-1а), но функции первого и второго рода здесь несколько отличаются от соответствующих функций интеграла уравнений (П-1) и (П-1а) и называются модифицированными или измененными функциями Бесселя первого и второго рода порядка п и обозначаются соответственно символами 1 и К . [c.437]

Символы Кристоффеля первого и второго рода определяются следующим образом [c.238]

Здесь индексы характеризуют состояния атома первое, второе, третье и т. п. Находящиеся на главной диагонали символы, например азз, отвечают равновесному состоянию атома, обозначаемому символом 3. Сколько членов на этой диагонали, столько существует и скачкообразно отличных друг от друга равновесных состояний для данного атома первое, ац, отвечает основному состоянию с наименьшей энергией, а следующие — 022, зз. , возбужденным состояниям атома 81. Члены, лежащие по сторонам от главной диагонали, характеризуют вероятности перехода от одного состояния в другое так, 13 отвечает переходу от состояния 1 к состоянию 3, т. е. вероятности определенного возбуждения атома йг, дает вероятности обратного перехода из возбужденного состояния 3 в основное первое состояние и дает сведения об интенсивности соответствующей линии в спектре испускания атома. Так как возбужденных состояний у атома может быть бесчисленное множество, матрица рассматриваемого рода бесконечна. [c.11]

Еще до открытия гидратированного электрона в радиационной химии существовало представление о двух типах активных восстанавливающих частиц. Первую обозначали символом Н и считали, что это водородный атом, вторую обозначали символом П и считали, что это, по-видимо.му, гидратированный электрон. Такого рода обозначения можно встретить в литературе, относящейся к периоду между 1957 и 1962 гг. Сейчас установлено, что активная частица, обозначавшаяся как Н, действительно является гидратированным электроном, а И — атомарный водород. [c.234]

Описанный подход подбора состава подвижных фаз для ВЭЖХ является общепринятым. В составе почти любой подвижной фазы можно найти компонент сорбционно менее активный, выполняющий преимущественно транспортную функцию и сорбционно активный, который служит для регулирования равновесия. Обычно растворители первого рода обозначают символом А, растворители второго рода — Б. Естественно, роль одного и того же компонента в различных подвижных фазах и в зависимости от характера неподвижной фазы может быть различна. Напримёр, в подвижной фазе гексан — хлороформ последнее соединение выступает в качестве растворителя Б, а в системе хлороформ — метанол оно же играет роль растворителя А. [c.292]

Из символа пространственной группы Рпта (читается как Р—п—ш—а ) следует, что решетка этого типа относится к примитивной решетке элементами симметрии этой группы являются и-скольже-ние, перпендикулярное оси а, зеркальная плоскость, перпендикулярная оси Ь, и а-скольжение, перпендикулярное оси с. Условия, используемые при записи символов такого вида, и вытекающая из них информация сведены в табл. 17.1. В первом столбце приведены семь различных кристаллических систем наряду с симметриями точечных групп элементарной ячейки (т. е. симметрией, которой они обладали бы, если бы не было трансляции). В столбце характеристическая симметрия приведены те существенные элементы симметрии, которые делают кристалл единственным в своем роде по отношению к приведенным точечным группам. В столбце положение в символе точечной группы описаны условия записи этого символа и указан порядок (первичный, вторичный, третичный), в котором элементы симметрии перечислены в символе. В приведенном выше примере Рпта Р—символ решетки, а п, т и а соответственно первичный, вторичный и третичный символы. [c.367]

Разбор предложения начинается с вызова функции (/М/ 5 <фраза>), которая запишет в регистр первое слово красный и передаст управление в состояние ПРЕДЛ [9]. Описание куста, помеченного этим символом, содержит одну дугу PUSH ИГ...). Для прохода по этой дуге необходимо найти именную группу (ИГ). Анализ именной группы предполагает последовательный поиск группы прилагательного (ПГ) и суи ествительного (СУЩ), которые должны быть согласованы по роду, числу, падежу и семантическим признакам, хранимым в словарях. [c.246]

Эффекты первого рода можно описать через эффективную вязкость и градиенты скорости. Но для экономии места и в связи с тем, что эти члены уравнений при описании теплообменпнков часто несущественны по сравнению с другими, здесь для них не приведены полные выражения. Вместо этого вязкостные составляющие обозначены символами /, 0, /i r и /т)г с тем, чтобы указать на их связь с вязкостными эффектами, и оставлены в таком виде в уравнеттях, чтобы в последующем их можно было либо учесть, либо проигнорировать. [c.31]

У истоков другой медицинской профессии, сестринской, стояли основательница первой в мире профессиональной школы медицинской сестер (1860) англичанка Ф.Найтингейл и сестры милосердия петербургской Кресто-Воздвиженской общины, в частности Е.М.Бакунина. Своего рода символом было то, что во время Крымской войны Е.М.Бакунина и другие сестры милосердия были по одну сторону линии фронта, а английские сестры во главе с Ф.Найтингел [c.20]

Рассмотрим основные типы элек тродов элект зохимического элемента Запишем для каждого электрода реакции лежащие в основе его работы и получим формулы электродного потенциала предполагая обратимость электродных реакций Каждый электрод будем изображать схе матическои записью вида u + Си помещая слева от верти кальной черты изображающей границу раздела фаз, символы ионов раствора а справа — вещества электрода Электродную реакцию условимся писать всегда в сторону восстановления Металл опущенный в раствор содержащий ионы этого ме талла относится к электродам первого рода В этом слу чае электродный потенциал определяется концентрацией ионов одного вида а от концентрации ионов другого вида почти не зависит [c.237]

В настоящей книге в первую очередь преследуется цель изложить имеющиеся факты в простом и ясном порядке и вывести эмпирические правила из них, а не дать исчерпывающие теоретические представления о полициклических углеводородах. Сделана также попытка изменить в пределах современной структурной химии существующие классические символы. Так, например, широко используется предложенное Робинсоном обозначение ароматического секстета, которое применено в бескомпромиссном и точном смысле. Такой подход подтвердился в дальнейшем такими совершенно неожиданными открытиями, как существование бензола со структурой Дьюара или электронная асимметрия формально симметричных углеводородов. О том, насколько трудно отказаться от привычных образов мышления, великолепно писал Кекуле ( Organis he hemie , 1861, ч. I, стр. 4) Все наши идеи основываются в большей степени, чем мы предполагаем, на идеях наших предшественников. Накопленный нами опыт, понятие о котором мы получаем в процессе обучения, какого бы рода он ни был, влияет на наш образ мышления гораздо больше, чем мы этого хотели бы. Тем не менее слишком часто случается, что, идя по обычному, хорошо протоптанному пути, мы приходим к необходимости пересматривать самые простые из корреляций . [c.21]

Есть красивый древний миф о птице Феникс, возрождающейся из собственного пепла. Этот миф, ставший символом постоянного возрождения, очень подходит к нитроцеллюлозе — полимеру, синтезируемому из целлюлозы — растительного, постоянно возобновляемого сырья. Нитроцеллюлоза, а точнее, динитроцеллюлоза, или коллоксилин,— первый в хронологическом отношении искусственный полимер, ему от рода чуть более 120 лет. (Искусственными называют такие полимеры, которые получают из природных путем неглубокого, не касающегося полимерной основы, воздействия на них.) И почти столько же лет от роду нитроцеллюлозным лакокрасочным материалам, хотя, разумеется, сегодня они уже не те, что были раньше. [c.60]

Выражение (3.2) описывает вращение (первого или второго рода), представляемое матрицей К, и последующую трансляцию, представляемую вектором (столбцовой матрицей) 1. Вектору Х — О соответствует чистое вращение, а случаю, когда Я — единичная матрица Е, соответствует чистая трансляция. Обозначим символом ( ,1) операцию, соответствующую преобразованию (3.1). Тогда E,t) будет символом чистой трансляции, уже использованнАш в предшествующем параграфе, а Я, О)—символом чистого вращения. Символом (Е,0) обозначим оператор идентичности. [c.39]

Корни этих направлений в Англии ведут в первую половину XIX в., чуть ли не к следующему дню после опубликования гипотезы Дальтона. В 60-х годах XIX в. полемику открыл профессор хпмии в Оксфорде Броди, бывший ученик Либиха и бывший сторонник атомизма, участник Конгресса в Карлсруэ, затем, однако, ставший противником атомизма. В 1866 г. он опубликовал статью, а в 1867 г. прочитал в Химическом обществе лекцию под названием Идеальная химия , которая получила широкий и почти восторженный отклик. Крукс написал о ней отчет под заглавием Химия будущего . А между тем Броди по праву можно было отнести к позитивистам, согласно приведенной выше классификации, ибо его идеи казались независимыми, если не разрушительными, для простой атомистической веры . Броди не только утверждал, что в проникнутой атомизмом химии много изменений, но нет прогресса, что химия сошла с рельс философии и т. п., но и предложил систему новых символов химических операций и правил пользования ими, которые позволяют вести расчеты числа и природы операций , в результате которых образуются химические вещества. Нельзя считать априори систему Броди каким-то нонсенсом, из нее, например, считали возможным получить ответ на вопрос о разложимости элементов. Вероятно, эта система представляла собою своего рода математическую модель совокупности химических процессов, ограниченную, подобно функциональным моделям, определенной областью применения (так, например. Броди не удалось включить в эту область факты изомерии). О математической ее природе говорит и то, что Броди применил для ее построения булевскую алгебру. Но кроме Буля Броди выражает свою наибольшую признательность еще Жерару за его позитивистское истолкование смысла того, что представляют собой (химические) символы — не структуру, а рецепт (re ipes) . [c.136]

Использование однородного исследуемого материала при однократном тепловом воздействии дает возможность с помощью соотношения (2-10) определить только коэффициент температуропроводности. Определение коэффициента теплопроводности и удельной теплоемкости при задании граничного условия третьего или первого рода обычно реализуется в сравнительных методах, предполагающих применение эталонных материалов. Если теплообмен в эталоне и испытуемом образце изучается раздельно, то теоретической основой отыскания а, К и с являются выражение вида (2-10) и соответствующие характеристические уравнения (2-2) — (2-4). Сравнение теплофизических свойств осуществляется посредством сравнения темпов изменения температуры, определяемых при разных условиях теплообмена. Чаще всего таковыми являются а=оо и а = onst [17]. Из выражения (2-10), опуская символы суммирования, получаем [c.47]

Исследование соотношений симметрии дает ценный материал по геометрически эквивалентным точкам или частицам, обозначаемым этими точками и находящимся в определенной взаимозависимости. Уже выше (стр. 49) было указано, что кратности этих (гомогенных) точечных систем находятся друг к другу в простых отношениях. При молекулярных конфигурациях имеет смысл (см. стр. 38) выяснить общее число точек или частиц, определяющих конфигурацию. Это невозможно в случае кристаллических конфигураций, так как в данном случае каждый сорт точек состоит из бесконечного числа частиц. То, что в первом случае обозначается как величина молекул или молекулярный вес, лишено значения во втором случае. Если базироваться на формулах с определенньш числом атомов, то можно говорить только об эквивалентных величинах, эквивалентных или формульных весах. Однако остается тот факт, что кратности различных сортов точек сохраняют простые отношения. В каждой пространственной системе, так же как и в каждой точечной плоской или цепной группе, взаимно эквивалентные точки обладают определенными кратностями. Для плоских и пространственных групп имеет силу еще более избирательно действующее, ограничение. Эквивалентные точечные положения могут обладать лишь такими кратностями, которые относятся друг к другу, как делители 48 (причем само число 48 не входит в эти делители при плоских группах) таким образом, отношения могут быть выражены только какими-либо цифрами из следующего ряда 1 2 3 4 6 8 12 16 24 48. Отсюда можно вывести как следствие для этих групп симметрии, что частицы, состоящие в другом каком-либо отношении (например, 1 5 7), не могут принадлежать к геометрически вполне эквивалентным точечным положениям. Так, если в двумерных или трехмерных кристаллах наблюдается соотношение, выражаемое с помощью химических символов элементов, как АхВ , то можно с достоверностью заключить, что с точки зрения свойств конф1гу-рации все В не могут быть эквивалентны друг другу, тогда как в случае точечной или цепной группы такого рода заключение было бы несправедливо. Естественно, что такого рода реальная геометрическая неэквивалентность не должна указывать на совершенно другие свойства таких соединений, так как различные точечные поло- [c.85]

Точечные группы первого рода, а) Группы С (п) содержат только повороты вокруг оси п-го порядка на углы 2njn)k (k = О, 1,. .., п — 1). Для молекул обычно п— 1, 2,. .., 6 (как уже отмечалось, группа i никаких операций, кроме единичной, не содержит), [10]. Заметим, что при обозначении этих групп по Шенфлису используется символ С , совпадающий с обозначением элемента симметрии — оси поворота. С этой точки зрения международное обозначение таких групп (число п, равное порядку оси поворота) представляется более удачным. Все группы Сп содержат п элементов и образованы степенями одного из них —поворота С на угол 2я/п вокруг оси С . Такие группы называют циклическими. Все неприводимые представления циклических групп о,а,номерны п соответствуют п корням из единицы, т. е. числам ехр (2яг>/п), где р=0, 1,. .., (л—1) нумерует неприводимые представления. В р-м представлении повороту на угол (2л1п)к (ft = О, 1,. .., п— 1) соответствует число ехр (2nikp/n). Для обозначения представлений групп Сп используются символы Л, В и е. Единственное представление типа Л — тождественное, типа В — вещественное, остальные (п — 2) представления разбиваются на пары (е, е ) комплексно-сопряженных друг другу одномерных представлений. У молекул не бывает осей симметрии выше шестого порядка, поэтому групп типа Сп — шесть. Однако группы С с более высокими п, [c.16]

Большинство рестриктаз класса II узнают на ДНК последовательности, содержащие от 4 до 6 нуклеотидных пар, обладающих осью симметрии второго порядка. В 1973 г. американские И1-следователи X. Смит и Д. Натане предложили номенклатуру для обозначения ферментов системы рестрикции — модификации. В соответствии с этой номенклатурой, которая сегодня является общепринятой, первая буква рода и две первые буквы вида образуют состоящие из трех букв сокращения источника выделения фермента. Эндонуклеазы обозначают символом R, метилазы — М. Если из одного типа клеток выделены два или больше ферментов рестрикции, то их нумеруют соответственно римскими цифрами. Исходя из этой номенклатуры рестриктазы Е. oli [c.139]

Установлены два механизма электронных смещений, при которых такие электронные группировки сохраняются. Первый характеризуется тем, что все смещаемые электронные дублеты остаются связанными в своих первоначальных атомных октетах. Смещения такого рода были предположены впервые Льюисом [59], который показал, как электрическая асимметрия, возникающая вследствие неэквивалентного распределения электронов между разными атомами, т. е. вследствие их злектроположительности или электроотрицательности, может распространяться вдоль цепи связанных атомов (одинаковых или неодинаковых) по механизму электростатической индукции. Это называется индуктивным механизмом электронных смещений и часто обозначается стрелками, указывающими направление повышения концентрации электронов. Таким образом, символ [c.65]

Двойные связи (например, в этилене) не осуществляются, как позволяет предположить символ двойной связи =, двумя одинаковыми электронными парами. Различают, по Хюккелю, электроны первого и второго рода, которые Хунд йозднее назвал о- и я-электроналш. Оба вида электронов и их взаимоотношения в связи можно хорошо проследить на этилене. Пути (орбиты) внешних ( валентных ) электронов в несвязанном атоме углерода неравноценны имеются одна 5- и три (несколько более богатые энергией) р-орбиты. В метане они гибридизируются в идентичные друг другу 5р -орбиты (5р =15+3р) электроны водородных атомов заполняют эти орбиты и образуют с четырьмя валентными электронами углерода четыре гомеополярные, или ковалентные, связи, каждая из которых осуществляется парой электронов. В этилене имеется лишь по три валентных электрона у каждого углерода на подобных орбитах (5р2-гибридизация) они связывают между собой четыре водородных и два углеродных атома. Два остающихся (еще не гибридизированньих электрона находятся на р-орбитах, которые расположены. перпендикулярно к плоскости, в которой лежат все ядра. Эти орбиты перекрываются сверху и снизу указанной плоскости и образуют два продолговатых облака , вытянуты в направлении С—С-связи ( электронный газ по Г. Куну). [c.12]

Обозначая христоффелевы символы первого и второго рода через и С , соответственно, получим [c.28]

Здесь 5 = 1, если поворотная часть И элемента пространственной группы g= h t представляет операцию первого рода (чистые- повороты), и Ьg = —1, если А представляет собой операцию второго рода (инверсия, отражение, инверсионный поворот). Матрица R° (g) является матрицей преобразования координат. Псевдовекторное представление мы часто будем назьшать магнитным представлением и обозначать символом [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология