Основополагающие представления о химической связи

Г Л А В А 1. ОСНОВОПОЛАГАЮЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ [c.47]

ОСНОВОПОЛАГАЮЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ [c.42]

Глава 1. Основополагающие представления о химической связи 43 [c.43]

Основополагающая работа Бора 1913 г. [42] стала важнейшим опорным пунктом для развития представлений о связи свойств элементов со строением атома и, далее,—для непосредственной разработки формальной теории периодической системы. Характеризуя эти представления в целом, можно выделить два направления одно, связанное со статическими электронными теориями строения атома (В. Коссель — Г. Льюис — И. Ленгмюр), и другое, заключавшееся в обосновании схемы формирования электронных конфигураций атомов по мере роста на основе квантовой теории атома и увязывании этой схемы с периодичностью изменения свойств химических элементов. Оба указанных направления взаимно коррелировали друг с другом и в конечном счете привели к долгожданному физическому обоснованию явления периодичности. [c.248]

Основополагающий вывод теории химического строения А М Бутлерова о связи между строением и свойствами лежит в основе нашего рассмотрения отдельных классов органических соединений С той или иной степенью полноты такая взаимосвязь прослеживается в рамках матрицы свойств-признаков, которая может иметь вид, представленный в табл 9-1 [c.216]

Гоффа. В 1883 г. Аррениус, а через год Оствальд ввели представление об определяющей роли в жидкофазных органических реакциях активных молекул [1J. Но только после того, как Вант-Гофф в классической монографии Очерки по химической динамике (1884 г.) воспользовался связью, которую равновесие устанавливает между изучением хода превращения и термодинамикой, чтобы получить при ее посредстве соотношение между температурой и константой скорости [355, стр. 108—109 , стало возможным окончательное постулирование нового основополагающего понятия в кинетике. [c.149]

Несмотря на рациональные идеи, содержащиеся в теории Либиха и в работах, ее развивавших, она не получила в свое время должного оформления и распространения. Причин для этого много, но главная из них связана с трудностям1и прямых или косвенных доказательств непрерывного изменения энергии химических связей в духе идей Бертолле. В то же время химические теории промежуточных соединений было возможно выразить наглядными схемами, оказавшимися весьма плодотворными в классическом органическом синтезе. Так, представления об образовании и распаде промежуточных соединений сыграли выдающуюся роль в изучении реакций полимеризации (Бутлеров, Бертло), гидратации и дегидратации (Бутлеров, Перкин, Клейзен, Кневенагель и др.), изомеризации (Фаворский). Именно поэтому теория промежуточных соединений оставалась еще руководящей идеей в основополагающих каталитических синтезах Г. Г. Густавсона, Ш. Фриделя и Д. Крафтса, П. Сабатье и В. И. Ипатьева Теория Либиха, естественно, тогда [c.126]

С начала текущего столетия наступил новый плодотво] период в развитии физической химии. За истекшие семьдесят лет ученые выполнили многие крупные экспериментальные ис дования, на их базе были разработаны основополагающие рии и установлены закономерности протекания химических р ций. Во всех основных разделах физической химии за эти i возможно констатировать крупные успехи. Так, учение об а гатных состояниях обогатилось новыми важнейшими данн о строении материи и связанными с ними трактовками прир химической связи и реакционной способности. Важнейшие о щения были сделаны и в области химической термодинам Учение о растворах, и прежде всего об электролитах, получ значительное развитие, что нашло отражение в теориях, пос енных на основе новых представлений о взаимодействии рас ренных веществ с растворителями. [c.240]

Так, помимо названных работ [290 582, с. 67—127 301, с. 197 302, с. 127] в 1971 г. Девриз, Ройленс и Вильямс высказали мнение о том, что асимптотическое затухание скорости образования радикалов при постоянной нагрузке противоречит представлениям об основополагающей роли разрыва химических связей. [c.284]

Очевидно также, что любая теория химической связи должна включать в себя объяснение всех этих свойств с привлечением как можно меньшего числа основополагающих представлений. Прежде чем рассмотреть пекоторые из таких современных теорий, мы вкратце обсудим каждое из основных свойств молекул на ряде примеров. [c.407]

Среди неорганических малорастворимых соединений, получаемых в виде химических осадков, значительное место занимают гидроксиды и основные соли металлов. Исследованию их структур и механизмов образования посвящено много работ. Со врёмени основополагающих работ Вернера, создателя координационной теории, постепенно укоренилось представление о координационном характере гидроксидов и основных солей металлов, особенно в растворенном состоянии. Их образование в растворах связано с разнообразными промежуточными переходами одних типов координационных соединений в другие. Химизм этих переходов рассмотрен в работах [100—103]. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология