Основы совершенствования процесса окисления

На основе изложенного выше можно наметить основные тенденции развития процесса окисления циклогексана. Так как стоимость сырья (циклогексана) значительно превосходит остальные статьи расхода, совершенствование этого процесса в первую очередь связано с повышением выхода полезных продуктов. Это достигается в первую очередь путем снижения степени конверсии циклогексана. Если в первых работах по окислению циклогексана степень конверсии составляла 20—30%, а выход полезных продуктов не превышал 50—60%, то позднее степень конверсии снижается до 10—15%, а выход возрастает до 70—75%. В большинстве работ, появившихся в последнее время, описывается процесс, осуществляемый при степени конверсии ниже 10% с повышением выхода до 80%. Снижение степени конверсии приводит к росту удельного веса потерь на стадиях выделения. Однако сами по себе эти потери очень незначительны, поэтому их увеличение полностью перекрывается выигрышем в результате роста выхода на стадии окисления. [c.16]

На основе проведенного совместно с заводами и ГИАП обследования работы цехов окисления аммиака намечено определить технологические мероприятия по улучшению их состояния. При современных грандиозных планах развития производства минеральных удобрений необходимы совместные усилия научных работников институтов и вузов, а также инженеров заводов, принимающих участие в совершенствовании промышленных каталитических процессов. [c.63]

Советские химики провели обширные исследования контактного сернокислотного процесса 30,187-191,194-198 в результате чего наша промышленность имеет надежную научную основу для совершенствования этого производства. Разработана отечественная рецептура и технология приготовления ванадиевых контактных масс. Изучено влияние различных факторов на скорость каталитического окисления 80.2 80з и создана стройная методика расчета контактного процесса. На этой теоретической основе удается решать сложные технические задачи и совершенствовать далее технологию контактного производства серной кислоты. [c.159]

Наиболее полными и плодотворными в этом направлении являются работы советских исследователей В. Н. Шульца, И. Н. Кузьминых, Э. К. Лопатто, С. Д. Ступникова, К. М. Малина и др. Хотя до настоящего времени вопрос о механизме кислотообразования и не разрешен во всех деталях, однако полученные качественные и количественные зависимости дают в определенных условиях надежную основу для совершенствования процесса. До сих пор нет прямого доказательства, что в газовой фазе, хотя бы даже в незначительной степени, происходит кисло-тообразование. Во всех опытах, которые проводились с целью изучения процесса окисления двуокиси серы в газовой фазе, не гарантировалось полное отсутствие жидкой фазы. Вследствие наличия в газовой смеси водяных паров жидкая фаза могла появляться на стенках сосуда н в виде тумана. [c.246]

Принципиально возможность непосредственного электрохимического окисления карбоксилатов с образованием радикалов при достаточно высоких потенциалах является в настоящее время хорошо аргументированной и общепризнанной. Однако по мере накопления экспериментального материала по препаративному электролизу, совершенствования аналитической техники и методов исследования фазовой границы электрод/раствор выяснилось, что такая общая концепция недостаточна для понимания механизма образования всех продуктов реакции, а в ряде случаев даже вступает в противоречие с опытом. В частности, теория не дает удовлетворительного объяснения аномальному (без образования димера) окислению замещенных карбоксилатов с заместителем вблизи карбоксильной группы, а также допускает противоречивое толкование механизма реакций ацилоксилирования, ароилокси-лирования и подобных, в основе которых, как ранее считали, лежит электрохимическая стадия синтеза Кольбе. Кроме того, относительно радикалов, образующихся в электрохимическом процессе, возникают вопросы, сформулированные на стр. 182, в п. 5. [c.198]

Решающее значение для совершенствования энергетических механизмов клеток имело появление в ходе эволюции способности к активному трансмембранному переносу ионов Н . АТРазная -помпа (рис. 3.29,1) должна была функционировать уже у самых примитивных клеток — протобионтов — для удаления избытка ионов Н+, которые накапливались в них при брожении (анаэробном окислении глюкозы). В результате выкачивания ионов Н+ во внутриклеточной среде не только поддерживался оптимальный для синтетических процессов уровень pH, но и возникал электрохимический мембранный потенциал, который стал энергетической основой мембранного транспорта и осморегуляции (рис. 3.29, II). [c.122]