Тривиальные названия полициклических углеводородов

Таблица 5.2. Тривиальные названия полициклических углеводородов, расположенные в порядке возрастающего старшинства разрешенные IUPA для построения сложных названий методом конденсирования.

Таблица 10. Тривиальные названия частично гидрированных полициклических углеводородов

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

Тривиальные названия полициклических углеводородов [c.100]

В табл. 5.2 приведен принятый ШРАС список, содержащий 35 полициклических ароматических углеводородов, тривиальные названия которых могут быть использованы в методе конденси- [c.100]

Названия частично или полностью восстановленных орто- и /гер -сочлененных полициклических углеводородов образуют, добавляя к названию невосстановленного углеводорода префикс, указывающий число присоединенных водородных атомов. Так, соединения (37) и (38) называют 1,2,3,4-тетрагидронафталином и 1,4,5,8-тетрагидронафталином соответственно. Для некоторых соединений сохраняются тривиальные названия. К ним относятся индан (39) и аценафтен (40). [c.319]

Некоторые группы полициклоалканов носят характерные названия последние, хотя и не являются систематическими, облегчают понимание химической литературы. Так, Гинзбург ввел для три-циклических структур, напоминающих по форме пропеллер, название пропелланы [2]. Другая группа соединений, напоминающих по форме звезды, была названа астеранами [3]. Некоторые представители этих групп соединений приведены выше. Группа полициклических углеводородов, структура которых характеризуется правильным повторением набора атомов углерода, типичного для алмаза, известна под тривиальным названием адамантаны (известны лишь первые члены эТого ряда) [c.66]

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология