Построение названий циклических структур

Выявление старшей характеристической группы — первый этап построения названия. Вслед за этим необходимо определить родоначальную структуру, которая будет служить основой названия. Ее нужно выбрать из той части скелета (ациклического, циклического, гетероциклического), к которой непосредственно примыкает старшая характеристическая группа — главная группа (функциональные группы). [c.364]

Порфирины представляют собой производные порфина (I), который построен из четырех молекул пиррола, соединенных в циклическую структуру четырьмя метиновыми мостиками. Наибольшее распространение в природе получил порфирин, в котором заместителями в кольце порфина служат четыре метильные, две винильные и две карбоксильные группы. Этот порфирин получил название протопорфирина IX (II). Клешневидные комплексы металла с пор- [c.414]

ПОСТРОЕНИЕ НАЗВАНИЙ ЦИКЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР [c.188]

Со времен Женевского конгресса ждала своего решения важная проблема номенклатуры сложных циклических соединений. Однако по этому вопросу Льежский конгресс не принял определенного постановления, указав лишь, что каталог циклических систем подготавливается к печати американскими авторами под руководством Паттерсона. Этот каталог был издан в 1940 г. [188]. В нем приводятся правила номенклатуры циклических углеводородов и других циклических систем (в части, касающейся углеводородов, они переведены на русский язык М. Д. Тиличеевым [183]). Эти правила являются чисто эмпирическими, построенными па условном и произвольном расчленении слонгной циклической структуры на более простые части, путем сочетания традиционных названий которых и составляется затем название сложной структуры. Практически часто невозможно расшифровать или составить название, не имея под рукой справочника. [c.37]

Параллельное существование ряда систем нумерации и построения названий циклических соединений приводит к большим затруднениям при расшифровке, т. е. при переводе названия в формулу. Почти во всех системах используются очень близкие средства выражения, которые лишь по-разному применяются. В результате нередки случаи, когда расшифровка названия оказывается очень затруднительной. Затруднения возникают не только потому, что принятая система сложна, но и потому, что зачастую неясно, по какой именно системе составлено название, по каким правилам проведена нумерация. Не следует думать, что трудности возникают только в случае сложных структур. Например, даже для карбазола и его гидрированных производных в литературе можно встретить нумерацию по крайней мере по трем схемам [c.84]

Генетический подход к соединениям породил новый принцип номенклатуры построение названий сходных соединений по входящим в их состав основным частям. Как в циклических, так и в ациклических соединениях такой принцип построения названий потребовал обозначения или нумерации атомов, образующих основной скелет структуры. Таким образом, проблема номенклатуры распалась па две части проблему построения названия и проблему нумерации атомов. [c.42]

Построение названий срощенных (конденсированных) циклических структур [c.139]

В систематическом названии срощенной циклической структуры должно быть отражено общее число участвующих в ее построении атомов, число циклов, порядок связи атомов и степень ненасыщенности. [c.139]

Построение названий ненасыщенных и ароматизированных циклических структур [c.140]

Для ядер, не имеющих тривиальных названий, используется система Паттерсона, основная идея которой — построение названия сложной структуры из тривиальньгх названий фрагментов. При этом к названию одного — основного — цикла (или циклической системы) присоединяют в форме префиксов названия других компонентов — причлененных циклов. Пример [c.378]

Таким образом, при наименовании циклических структур жене- вская система начала терять строгую логичность, как, впрочем, и при наименовании сильно разветвленных полифункциональных соединен ний и др. Длительные попытки создать однозначную систему названий, причем единую для всех классов органических веществ, оказались в принципе безнадежными. Однозначным может быть только способ шифрования структур, не считаясь с большей или меньшей громоздкостью названий (такие системы шифрования созданы и используются для машин с магнитной памятью). Названия же как средство общения химиков, как профессиональный язык, неизбежно отражают частное. Одному нужно подчеркнуть, что в молекуле вещества именно пять атомов углерода, и он классифицирует вещество, как родственник пентана. Другому важно, что в молекуле есть 4>аз-ветвление боковой цепи, и он соотносит его с 2-метилбутаном. Третий изучает свойства кратных связей и биогенез терпенов, и он это подчеркивает названием изопрен . Таким образом, современные правила разрешают ученому и практику создавать и использовать различные названия в соответствии с потребностью. При этом, регламентируются способы классификации, технические приемы построения таких на- [c.21]

Система номенклатуры, построенная на мысленном расчленении циклической структуры на составные части, предполагает отдельную нумерацию атомов каждой из этих частей. Так, один из основоположников такого подхода к номенклатуре циклических структур Гребе [118] предлагает следующую схему нумерации соединения, названного им нафтоксантоном [c.46]

Некоторые производные моносахаридов, а также свободные моносахариды (в водных растворах) содержат изомерные формы с пятичленным кольцом. Впервые в 1914 г. Э. Фишер наряду с а- и р-метил-глюкозидами выделил еще третий глюкозид, названный им у люко-зидом . Буква у не связывалась с каким-либо представлением о структуре. В дальнейшем оказалось, что у-глюкозид — смесь двух глюко-зидов с пятичленным кольцом, отличающихся пространственным положением полуацетального гидроксила, т. е. это были а- и -формы таких гликозидов. Пятичленные циклические формы участвуют в построении некоторых олиго- и полисахаридов (например, свекловичного сахара). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология