Номенклатура полициклических углеводородов

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

НОМЕНКЛАТУРА ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.23]

Канцерогенные и другие физиологические свойства, химическая активность, электронная структура и спектры поглощения ароматических полициклических углеводородов и их гетероциклических аналогов представляют значительный интерес. Даже однократное употребление в пищу белыми крысами одного из ароматических углеводородов вызывает у них опухоли молочных желез [53]. Простота получения опухолей дает возможность исследовать влияние структурных факторов на канцерогенную активность веществ. Двухтомная фундаментальная монография Клара, посвященная полициклическим углеводородам, содержит исчерпывающий обзор их номенклатуры, физических, химических и канцерогенных свойств, а также методов их получения [54]. В нее вошли недавние работы Цандера, Цинке и других авторов по полициклическим хинонам. [c.120]

Несмотря на отсутствие каких-либо затруднений в отношении номенклатуры производных бензола и нафталина, прошло несколько десятилетий, прежде чем была разработана практическая система для высших полициклических углеводородов. Первоначально такие соединения было предложено рассматривать, как две слитые системы колец, имеющие одно.общее кольцо. Поэтому углеводород I называли нафтантраценом, линеарный углеводород И—нафтаценом, а пентаци-клпческое соединение П1—динафтантраценом. [c.23]

Переходя от простого к сложному, рассмотрены принципы составления названий органических соединений важнейщих классов, включая ациклические и циклические углеводороды, гетероциклические соединения, их функциональные производные, азот-, фосфор- и серосодержащие соединения. Рассмотрена усоверщенство-ванная номенклатура для сложных полициклических мостиковых соединений и новейщая номенклатура фанов. Разобраны способы [c.11]

По правилам номенклатуры ШРАС 1957 г. полициклические углеводороды называют орто-конденсированными, если в их молекуле каждые два кольца имеют два и только два общих атома. Такие соединения имеют п общих сторон и 2л общих атомов.— Прим. ред. [c.13]

Примечание. Номенклатуру конденсированных полициклических неароматических структур строят, исходя из следующих правил. В основе наименования соединения лежит название соответствующего нормального углеводорода. Ему предшествует приставка, обозначающая число циклов между приставкой и корнем в квадратных скобках отмечается число углеродных атомов, заключенных между мостиковыми. Например [c.175]

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Конденсирбваниые (срощенные) полициклические углеводороды [c.322]

Прежде чем начать рассмотрение химии органических соединений, необходимо выяснить вопросы номенклатуры. Отсутствие удобных систематических и общепринятых правил номенклатуры привело бы к огромным затруднениям. Наиболее законченная серия правил, используемых в настоящее время, была выработана на ряде международных конференций и носит название правил Международного союза чистой и прикладной химии (правила ШРАС). К сожалению, на практике никто точно не следует этим правилам, поэтому необходимо хорошо знать и другие системы наименований. Они обычно бывают простыми и удобными применительно к несложным соединениям, но становятся громоздкими и неоднозначными в случае более сложных структур. В настоящей главе рассматривается номенклатура алканов, а в последующих главах — номенклатура ненасыщенных углеводородов с открытой цепью (алкенов и алкинов), циклоалканов, ароматических и полициклических углеводородов. [c.67]

Первое предложение по систематической номенклатуре явилось значительным шагом вперед По этой номенклатуре полициклические углеводероды рассматривались онять-таки как образованные слиянием двух систем колец, но имеющие не общее кольцо, а одну или более общих сторон шестиугольника. Углеводороды, слитые с бензольными кольцами, были названы бензопроизводными. При этом исходная система сохраняла свою нумерацию, а нумерация бензольного кольца начиналась с первого свободного атома углерода, [c.23]

Здесь и далее в тексте для полициклических ароматических углеводородов сохранены названия, распространенные у химиков-органиков и принятые у Клара (К,лар Е., Полициклические углеводороды, Изд. Химия , 1971 г.), где указаны также и названия по правилам номенклатуры 1иРАС.— Прим. ред. [c.63]

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Конденсированные (србщенные) полициклические углеводороды [c.322]

Нафтеновые углеводороды. В 1880-х гг. Марковников и Оглоб-лии показали наличие в бакинской нефти углеводородов циклического строения ряда СпНгп- Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до С15 включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология