Циклы ароматические, образование

Введение заместителя в бензольный цикл ароматического мономера также может привести к образованию несимметричного соединения с различной актив- [c.59]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

За2. ещение И в ароматическом ядре галогеном X кз боковой NX-группы Бекмановская перегруппировка Замыкание цикла с раскрытием двойной связи Замыкание цикла —ионизация Раскрытие цикла с образованием двойной связи [c.850]

А — ароматизация бензина на опытно-заводской установке. DHD Условия Р= 15 amu, объемная скорость = 0,6 час , расход циркуля ционного газа 501 (считая на 1 ата) на 1 m сырья а — температура в начале цикла o — температура в конце цикла в — образование аромати ческих углеводородов в начале цикла г — образование ароматических угле водородов в конце цикла. [c.118]

В большинстве случаев сырье, поступающее на крекинг, содержит углеводороды всех рядов, а именно алканы, алкены, цикланы, ароматические углеводороды. Очевидно, присутствие представителей различных рядов углеводородов должно было сказаться на характере реакций уплотнения. Это положение было учтено М. С. Немцовым, который в основу предложенной им схемы образования карбоидов положил конденсацию ароматических углеводородов с алкенами. Эта схема представляется в следующем виде [c.14]

Ослабление С—Н-связей цикла с образованием ароматической системы я-сопряжения, стабилизированной взаимодействием с открытой -орбиталью каталитической поверхности (возможно, по типу л-комплекса . Этому, вероятно, предшествует переориентация парафинового цикла в плоскость, перпендикулярную направлению -ор бита ли. [c.131]

Наиболее характерной для окиснованадиевых катализаторов является их способность весьма избирательно вести процессы окисления ароматических углеводородов и их производных с разрывом одного или нескольких циклов и образованием ангидридов соответствующих кислот (или самих кислот) [292, 293, 294, 295, 296]. [c.544]

Резонансный эффект не следует смешивать с понижением значения рКа, к которым приводит галогепирование фенола (табл. 2.1), поскольку при этом вновь проявляется отрицательный индуктивный эффект. Тем не менее резонансные эффекты могут быть полезны при изучении других важных соединений, как, например, при сравнении основности циклогексиламина и анилина. Цикло-гексиламин характеризуется значением р/(а, типичным для органического амина (табл. 2.1), а анилин проявляет значительно более кислые свойства. Это происходит потому, что в любой данный момент времени электронная плотность на аминогрунпе анилина гораздо ниже, чем на аминогруппе циклогексиламина. Свободная пара электронов азота анилина сопрял<ена с электронами ароматического цикла путем образования резонансных структур [c.41]

Нафтены. Нафтены различных рядов, с боковыми группами и без них, при каталитическом крекинге подвергаются расщеплению как по месту боковых групп, так и в цикле с образованием газообразных продуктов. Наряду с этим для циклогексана и его гомологов протекает дегидрогенизация с образованием ароматических углеводородов. Одновременно интенсивно протекают реакции диспропорционирования водорода, в результате чего содержание ненасыщенных углеводородов в катализате здесь значительно меньше, чем в катализате от крекинга парафинов и олефинов. [c.497]

Исследованиями Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ [4Д было показано, что на платинированном угле происходит не только дегидрирование гексагидроароматическнх углеводородов, но и замыкание парафиновых углеводородов в циклы с образованием ароматических, Это дало повод для критического подхода к изучению химического состава бензина с помощью дегидрогеиизационного катализа. [c.131]

В состав растений входит большая группа алкалоидов — АС. Мы рассмотрим лишь сложные алкалоиды — гетероциклические соединения которые могли бы быть исходным материалом для образования АС. Известны растительные алкалоиды типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола, хинолина, изохинолина, имидазола, пиримидина, конденсированных циклических систем (например, одного пирролидино-вого и пиперидинового, или двух пирролидиновых, или пиримидинового и имидазольного циклов), ароматических аминов. Многие из этих соединений встречаются в высших растениях и синезеленых водорослях. [c.65]

Гидрирование олефинов, алкилирова ние олефинами парафинов ил ароматических с образованием мо ноалкилпроизводных, гидрокрекинг нафтенов с разрывом С—С-связр в цикле и образованием парафина [c.124]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

В общем случае термическая деструкция характеризуется двумя типами реакций деструкцией исходного полимера и промежуточных продуктов и синтезом (поликонденсационные процессы), приводящим к образованию новых типов углерод-угле-родных связей. В промежуточных продуктах и карбонизованном препарате присутствуют насыщенные и частично дегидратированные циклы, ароматические структуры, линейные формы углерода, т. е. атомы углерода в различных состояниях гибридизации (л р, 5р , 5р ), а также гетероатомы (Н, О и др.). Если скорость реакции деструкции превышает скорость реакции синтеза, то выход углерода понижается, и наоборот, более интенсивное протекание поликонденсационных процессов благоприятно сказывается на выходе углерода. Начало образования тур-бостратных пакетов обнаруживается при температуре 900°С. [c.54]

Термин комплексоны предложен в 1945 году профессором Цюрихского университета Герольдом Шварценбахом (1904— 1978) для органических лигандов группы полиаминополиуксус-ных КИСЛОТ, содержащих иминодиацетатные фрагменты, связанные с различными алифатическими и ароматическими радикалами. Впоследствии было синтезировано большое число аналогичных соединений, включающих вместо ацетатных другие кислотные группы — алкилфосфоновые, алкиларсоновые и ал-килсульфоновые, а вместо азота(П1)—фосфор(1П), серу(П), селен(II), теллур(II). Определенная аналогия в строении и свойствах этих лигандов и полиминополиуксусных кислот позволила распространить название комплексоны и на них Таким образом, в настоящее время этим термином определяется широкий круг органических молекул, в состав которых входит большое число основных и кислотных донорных центров, расположенных таким образом, чтобы при их взаимодействии с катионами металлов замыкались не менее двух циклов, обеспечивающих образование высокоустойчивых комплексных соединений. Комплексоны относят к хелатообразующим лигандам (хелан-там), а их комплексные соединения, комплексонаты, — к хе-латам. [c.9]

А.Н. Сахановым схема коксования на основе механизма параллельнопоследовательных реакций уплотнения, была признана довольно убедительной и имеющей практическое подтверждение. Согласно этой схеме, образование карбоидов в жидкой фазе происходит по следующим этапам [62, 65, 16 шестичленные цикланы ароматические углеводороды масла смолы асфальтены карбоиды. Подобную схему высокомолекулярных веществ в исследованиях использует С.Р. Сергиенко и объясняет ее как [70] процесс обогащения углеродом и обеднения водородом при термической переработке нефти (углеводороды смолы асфальтены прямогонных остатков асфальтены крекинг-остатков карбены карбоиды). Каждый последующий член этого ряда отличается от предшествующего меньшим содержанием водорода, большей "ароматизацией" и конденсированностью полициклической структуры, большим удельным весом и меньшей растворимостью [70]. Согласно [c.63]

Нитрены [2.2.63] являются азотистыми аналогами карбенов и, как и последние, служат высокоактивными промежуточными продуктами. Они могут существовать как в синглетном, так и в обычно энергетически более бедном триплетном состоянии. Из многочисленных реакций нитренов здесь следует привести только присоединение к алкенам с образованием азиридинов, присоединение к ароматическим бензоидным соединениям с последующим расширением цикла и образованием 1-замещенных азепинов, а также димеризацию в азосоедннения [c.531]

Конденсация кетонов с са.яициловым альдегидом и с другими ароматическими о-оксиальдегидами также имеет очень большое значение, так как образующиеся при этом ненасыщенные кетоны (I) при действии хлористого водорода изомеризуются с замыканием цикла и образованием бензопирилиевых солей (И). Эта реакция широко применялась Робинсоном и его сотрудниками для синтеза антоцианинов и антоцианидинов [c.194]

Вторая стадия процесса начинается атакой катализатора на кислород тетрагидрофуранового цикла, смежного с ароматическим кольцом А В результате сначала возникает оксониевая соль ХХП1-1 а затем происходит раскрытие цикла с образованием карбоний-катиона ХХП1-2 Последний атакует положение 6 ароматического кольца В и, таким образом, образуется новая углерод-углеродная связь, характерная для стабильной циклолигнановой структуры [c.171]

Наличие электроноакцепторной группы в ароматическом цикле облегчает образование эпоксида, тогда как электронодонорные заместители способствуют получению промежуточных аддуктов типа XXXV [82]. [c.31]

В свете рассмотренных выше представлений о механизме синтеза становится понятным повышенное образование кислородных соединений над кобальт-ториевым кахализатором с увеличением давления при синтезе получение углеводородов с небольшим содержанием кислородных соедянени над этим же катализатором из смеси этена, окиси углерода и водорода при атмосферном давлении кислородных соединений — альдегидов при высоком давлении (100—200 ат). Этот же взгляд на механизм синтеза позволяет ожидать, что применение при синтезе железных катализаторов (синтез над которыми протекает при температурах 260—350° и давлении 20—40 ат) приведет к получению продуктов, содержащих алканы, алкены, изоалканы, изоалкены, цикланы, ароматические и кислородные соединения. Очевидно, что изменение времени пребывания на поверхности [c.356]

Изомеризацию ароматических углеводородов можно предполагать или как процесс раскрытия цикла и образования ненасыщенного углеводорода с открытой цепью, или как перемещение двойной связи в боковую цепь, или, наконец, как перемещение радикалсв в цикл, когда боковая цепь изомеризована Первая попытка изомеризовать ароматические углеводороды была сделана Якобсеном [22] при превращении дурола в триметилбензол и ксилол с 10% хлористого ал юминия при низкой температуре. Это было повторено Смитом и Кессом [37], которые обнаружили, что обработка серной кислотой вызывает у дурола и изодурола перемещение метильных групп внутри молекулы, что приводит к образованию 1,2,3,4-тетраметилбензола. Насыщенный димер несимметричного дифенилэтилена был впервые приготовлен Лебедевым и Андреевским [26], применившими в качестве катализатора димеризации флоридин. Они установили, что продукт димеризации — фенилированный бутилен при нагревании до 215° с тем же самым катализатором в течение шести часов изомеризуется в насыщенный циклобутеновый димер. [c.668]

Гидрогенизация дифенила в дициклогексил температура ниже 160 начальное давление 90—100 ат продукт реакции, нагретый при перемешивании с 25 частями хлористого алюминия до 160—290°, дает 32% гексаметиленовых соединений, главным образом диметилциклогексана (определяемого по Зелинскому дегидрогенизацией в соответствующее ароматическое соединение) получается 12,4% пентаметиленовых соединений и 55,6% углеводородов ряда метана сравнением этих данных с результатами аналогичных опытов, проведенных с применением дифенила и хлористого алюминия, было установлено, что вследствие большой стабильности бензольного ядра разъединение циклов проходит гораздо легче для дифенила, чем для дицик-логексила у последнего главным образом происходит разрыв цикла с образованием алкилциклогексанов [c.283]

Конденсация ацетилена с ароматическими аминами происходит с образованием 2-метилхинолинового цикла вместо образования цикла индола [c.433]

Вполне очевидно, что окисление циклано-ароматических углеводородов, сопровождающееся разрывом нафтенового кольца и интенсивным образованием кислородсодержащих продуктов, сильно способствует развитию радикально-цепных реакций окисления, продукты которых чрезвычайно склонны к окислительному уплотнению с образованием твердой фазы. Количество осадка при окислении, например тетралина, через 3 ч достигало 15 мг/100 мл, т. е. значительно больше, чем при окислении моноциклических ароматических углеводородов с боковыми цепями. Данные х имического и спектрального анализов указывают на то, что окисление аценафтена и тетралина проходит по следующей схеме (рис. 16). [c.29]

Следует отметить еще одно важное обстоятельство. При подготовке к переработке не следует смешивать нефти различного основания между собой. Как правило, углеводородный скелет гетероорганических соединений (особенно в керосиновых фракциях) соответст-вуе т строению основной части углеводородов данной нефти, что объясняется единством их происхождения. При смешении нефтей различного основания и дальнейшей их переработке при неполном удалении гетероорганических соединений получаются топлива, более склонные к образованию нерастворимых осадков и отложений. Особенно ярко это проявляется, когда ароматические сераорганические соединения попадают в алкано-циклановую среду. По этой же причине следует прекратить смешение в баках самолетов топлив ТС-1 (алканового основания) и Т-1 (циклано-ароматического основания). В смеси этих топлив осадка будет образовываться больше, чем в каждом из них, взятом отдельно. [c.215]

Ароматические амины при реакции с (3-кетоэфирами, такими как этилацетоацетат, дают хннолоны-2 и -4. Последние действием хлороксида фосфора легко превращаются в хлорхпнолины [28], далее восстанавливаемые в хинолины. При низких температурах (20 °С) амины конденсируются по более реакционноспособной кетогруппе (кинетический контроль), давая анилинокротоновый эфир (29), который при нагревании циклизуется в хинолон-4 (30) синтез Конрада-Лимпаха, схема (13) [21]. При повышенной температуре (110—140 °С) первоначальным продуктом реакции является термодинамически более выгодный анилид ацетоуксусной кислоты (31), образующийся в результате конденсации амина с карбэтоксильной группой. При нагревании этого анилида как такового или в присутствии серной кислоты происходит замыкание цикла с образованием хинолона-2 (32) (реакция Кнорра, схема (14) [22]. [c.204]

Было установлено, что в этих условиях (до 300°) алканы, пятичленные цикланы и ароматические углеводороды остаются без заметного изменения. Лишь значительно позднее Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ [5] было показано, что в условиях дегидрогенизационного катализа в присутствии Р1-угля при 300° и более высоких температурах в атмосфере водорода пятичленные цикланы прзте рпевают гидрогенолиз с размыканием цикла и образованием соответствующих алканов [c.166]

Циклано-ароматические углеводороды в определенных концентрациях способны задерживать, как и ароматические углеводороды, окисление цикланов. Однако присутствие этих соединений в маслах нежелательно вследствие легкости образования при окислении их кислот, оксикислот, смолистых веществ и осадков. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклы ароматические, образование: [c.362] [c.18] [c.56] [c.600] [c.227] [c.199] [c.458] [c.458] [c.247] [c.547] [c.615] [c.24] [c.24] [c.257] [c.140] [c.296] [c.510] [c.447] [c.204] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология