Гидроксид алюминия и его превращения при термической обработке

Гидроксид алюминия и его превращения при термической обработке [c.63]

Заключительной операцией приготовления носителя является термическая обработка сформованного гидроксида алюминия, в процессе которой происходят те или иные превращения с одновременным изменением свойств поверхности, пористой структуры и, следовательно, адсорбционных и каталитических свойств. Для получения продукта с заданными свойствами необходимо правильно выбрать режим термической обработки с учетом исходной модификации гидроксида алюминия и атмосферы прокаливания, что позволит регулировать направление и скорость процессов обезвоживания, кристаллизации и спекания гидроксида. [c.138]

Сопоставление полученных в настоящей работе данных с литературными показало, что присутствие оксида лития в исходном продукте в заметной степени влияет на характер его фазовых превращений в процессе термической обработки. В частности, выяснено, что образование бемита начинается только при 300 °С, при этом исходный гидроксид алюминия — гиббсит в продукте не исчезает. Данный факт подтверждают результаты ИК-спектроскопического (рис. 57) и рентгенофазового (табл.25) исследований. [c.105]

Исследования последних лет показали, что в формировании активности твердофазных реагентов большую роль играют собственные микродобавки, т. е. примеси, обусловленные химической предысторией [1]. Влияние фазы, продуктом топохимического превращения которой является реагент, не ограничено только ориентационным воздействием при формировании решетки. Твердофазный продукт довольно прочно удерживает и химические следы предшественника . Например, оксид магния, полученный термическим разложением гидроксида, сохраняет в решетке гидроксильные группы [от 0,1 до 0,01% (ат.)] даже после нагревания до 2200 °С, обработки в высоком вакууме и ионной бомбардировки с целью уменьшить поверхностные эффекты [77]. Более того, выращенные из такого материала монокристаллы MgO имеют микропоры, заполненные водородом под давлением 4-10 Па [78]. Водород возникает в результате взаимодействия гидроксильных форм со структурными вакансиями. Еще более интересная ситуация имеет место в оксиде алюминия, полученном термическим разложением сульфата [1]. Показано, что метастабильный продукт разложения у-А Оз, имеющий структуру дефектной шпинели с высокой концентрацией катионных вакансий, способен структурно связывать серу, координация которой в сульфат-ионе очень сходна с координацией катионов в тетраэдрических узлах кубической упаковки шпинели. Присутствие же структурно связанной серы в тетраэдрических узлах шпинельной структуры сильно затрудняет превращение последней, связанное с изменением порядка анионных слоев при переходе от кубической структуры к гексагональной. В этом и кроется причина аномально высокой стабильности у-А Оз, приготовленной из сульфата. Фазовое превращение суль- [c.241]

На рис. 2.1 представлена принц(И1нальная схема фазовых переходов гидроксидов н оксидов алю.миния в результате термической обработки осадков, иолучае.мых осаждением из растворов солей алюминия нлн алюмината натрия. Фактический путь от свежеосаж денного гидроксида алюминия до к6неч ого окснда значительно сложнее, так как имеется много возможных направлений образования и превращения исходных гидратов. [c.65]