Фазовый анализ схема

Богатыревой и Афанасьевой [38, 39] предложена методика фазового анализа на ртуть продуктов пирометаллургических производств, предусматривающая раздельное определение иодида ртути, суммы окиси и фторида ртути, хлорида (каломели), сульфида, селенида и теллурида ртути и металлической ртути (см. схему на стр. 163). [c.162]

Схема фазового анализа на соединения ртути [38, 39] [c.163]

При описании прогресса техники дилатометрического фазового анализа за последние годы остановимся в кратких чертах на современном состоянии и принципах развития дилатометрии с использованием различного типа дилатометров для регистрации объемных и линейных изменений. При этом мы не ставили перед собой цели — дать исчерпывающий обзор всех применяющихся конструкций дилатометров, обращая основное внимание на описание тех принципиальных схем, использование которых наиболее перспективно в фазовом анализе солей, окислов, растворов, органических фаз и в частности дилатометров, позволяющих использовать некоторые достижения современной автоматики для автоматической записи удлинений малых образцов на различных самописцах одновременно с кривой нагревания. [c.265]

Методика линейной дилатометрии, использующая современную технику физического эксперимента, весьма разнообразна и в некоторых отношениях (точность, диапазон рабочих температур и др.) более эффективна, чем методика объемной дилатометрии. Это в большой степени объясняется усовершенствованием дилатометрических исследований в металловедении и других передовых областях при решении наиболее актуальных вопросов, связанных с техническим прогрессом, в особенности в послевоенные годы. Современный уровень дилатометрических измерений базируется на использовании высокопрецизионной аппаратуры для фазового анализа различных неорганических и органических соединений с автоматической записью результатов на самописцах различных систем. Для классификации использованных методик можно условно разбить их по двум схемам. [c.268]

Фазовый анализ пленок PbS. При анализе пленок PbS предложена схема фазового анализа, включающая двукратную обработ. [c.253]

В заключение нужно сказать несколько слов о преимуществах и недостатках описанных методов регистрации излучения. Фотографический метод очень удобен, прост и не требует высокой квалификации обслуживающего технического персонала. В то же время регистрация излучения с помощью счетчиков принципиально более действенна при попытках фиксирования пучков с очень малой интенсивностью, а поэтому чувствительность фазового анализа в этом случае резко возрастает. В итоге положительные стороны дифрактометров (установок со сцинтилляционной и ионизационной регистрацией) превалируют над отрицательными (сложность схем, трудности, связанные с обслуживанием, и т. д.), и поэтому они находят все большее применение в химических исследованиях. [c.18]

Две следующие статьи, Бенедикта и Рубина и Бенедикта с группой сотрудников, посвящены исследованию азеотропной и экстрактивной дестилляции. В первой статье дан общий обзор и анализ схем обоих процессов, во второй статье содержится пример расчета колонны для азеотропной дестилляции по экспериментально определенным величинам фазовых равновесных концентраций. Следует отметить, что метод определения коэфициентов активности по экспериментальным равновесным концентрациям является чисто эмпирическим. В эмпирическое уравнение, построенное так, чтобы удовлетворить граничным условиям, подбирались опытные коэфициенты, причем число их оказалось довольно значительным. Многочисленные попытки других зарубежных исследователей в этой области не стоят на более высоком теоретическом уровне и не приводят к более точным результатам. Ценность этой статьи состоит в комплексном решении задачи — от экспериментального определения рав-, новесных составов фаз до анализа работы колонны при различных режимах ректификации. [c.8]

Исследование каждой композиции включает определение температуры начала взаимодействия, описания некоторых кинетических закономерностей, а также фазовый анализ продуктов взаимодействия и выяснение, таким образом, наиболее вероятной схемы (реакции) взаимодействия. Результаты кинетических исследований по каждой системе МеЮ—МеО, МеЮ—МеО представлены графическими зависимостями. [c.12]

Рис, п.31. Схема установки для нейтронографического фазового анализа [c.166]

Фазовый анализ продуктов металлургической переработки — еще более трудная задача, чем фазовый анализ рудных материалов. Применение селективных растворителей позволяет перевести в раствор отдельные фазы или соединения элементов, находящихся в твердом исследуемом материале, и по результатам анализа такого раствора можно судить о наличии и количестве отдельных фаз в твердом веществе. Эти результаты дают обогатителям или гидрометаллургам возможность ясно представить состав материала, для которого разрабатывается схема переработки. Для пиро- [c.28]

Полная схема фазового анализа приведена ниже (схема 8). [c.70]

Из изложенного видно, что прежде чем приступить к фазовому анализу, необходимо определить содержание хрома, молибдена, фосфора, ванадия и мышьяка и сопоставить полученные данные химического анализа с результатами минералогического исследования. Затем можно проводить определение по полной схеме или применяя ее частично, опуская операции извлечения тех минералов, присутствие которых не установлено минералогами или не подтверждается элементарным анализом пробы. [c.76]

Цинк может содержаться в пылях, получаемых при переработке свинцово-цинковых руд и продуктов их обогащения, в виде окиси, арсената, сульфида и в виде металла. Учитывая растворимость соединений цинка в некоторых растворителях, для фазового анализа пыли можно было бы предложить две схемы. По первой — сначала извлечь окисленные соединения цинка раствором ацетата аммония, затем металлический цинк раствором нитрата меди или уксусной кислоты по второй — сначала извлечь металлический цинк раствором нитрата серебра, а затем окисленные соединения цинка раствором ацетата аммония или уксусной кислоты. По обеим схемам сульфид цинка останется в нерастворимом остатке. [c.110]

Разработана и более подробная схема фазового анализа соединений сурьмы [3], однако предлагаемые реагенты не дают возможность полно разделить все минеральные формы сурьмы. К сожалению, до сих пор нет более селективных реагентов, поэтому при использовании рекомендуемых реагентов следует учитывать преимущественное содержание той или иной формы и вносить соответствующие коррективы. [c.125]

В большинстве случаев фазовый анализ никелевых руд сводится к определению сульфидного и силикатного никеля. Порядок перевода в раствор той или иной группы минералов определяется составом руды и количественным соотношением минеральных форм. Поэтому для никелевых руд мы не приводим схемы анализа, а даем описание определения тех или иных минералов никеля.. [c.134]

АНАЛИЗ ШЛАМОВ Фазовый анализ шламов проводят по схеме 40. [c.234]

На основании полученных данных о растворимости соединений германия разработана следующая схема фазового анализа на соединения германия. Двуокись и дисульфид германия извлекают 0,1 М раствором аммиака при перемешивании в течение 30 мин, [c.239]

На рис. 4.2. приведена примерная схема разделки средней пробы сульфидного продукта массой около 24 кг, крупностью 100% класса —1,5 мм. Исходную пробу перемешивают методом кольца и конуса, затем квартованием делят на две равные части. Одну часть оставляют в качестве резервной, вторую, усреднив, делят на две части весом по 6 кг. Таким образом получают резервную пробу № ] и пробу массой 6 кг, которую, в свою очередь, после усреднения делят на две равные части массой 3 кг. Каждую из них после усреднения также делят на две равные части. Таким образоМ получают четыре пробы, каждая массой 1,5 кг. Одна из проб представляет собой резервную, пробу № 2. Вторую пробу, усреднив, делят на две части, из которых одну отдают на гранулометрический анализ, другую — оставляют в качестве дубликата. Третью пробу используют для проведения лабораторных исследований по бактериальному выщелачиванию. Из четвертой отбирают, согласно прилагаемой схеме, пробы на химический, пробирный, Минералогический и фазовый анализы. Каждая проба, поступающая на анализ, должна иметь дубликат. [c.182]

Результаты теоретического анализа структур диаграмм фазовых равновесий и процессов с учетом химического взаимодействия составляют также основу для экспериментального исследования совмещенного процесса. Приводятся некоторые результаты экспериментальных исследований и примеры создания технологических схем, включающих реакционно-ректификационные процессы, [c.186]

Два рассмотренных выше процесса являются простейшими из наиболее распространенных процессов в ДЖР. Полученные решения могут быть использованы для приближенного расчета более сложных процессов, когда в системе одновременно протекает больше реакций нулевого или первого порядка. Анализ полученных решений свидетельствует о большом влиянии констант фазовых равновесий, скоростей межфазного обмена и объемных скоростей фаз на суммарную скорость и селективность процесса. Отсюда прежде всего вытекает необходимость использовать полную математическую модель, так как в случае процессов, которым соответствуют сложные кинетические схемы, только применение такой модели процесса обеспечивает достаточную точность расчетов. [c.162]

Ограничения по материальным и энергетическим потокам выявляются в некоторой степени на этапе анализа свойств реагентов, продуктов реакции и разделения, тепло- и хладоагентов, исследования фазового и химического равновесия. Предварительный же расчет отдельных аппаратов на этапе выбора способа (или альтернативных способов) ведения процесса позволяет найти реальные (в рамках принятых допущений) нагрузки с учетом эффективности. При наличии этих данных схема может анализироваться без детального проектирования отдельных элементов для получения оптимальной технологической схемы. [c.144]

Ранее уже отмечалось, что все известные подходы к синтезу (не только систем разделения) используют в той или иной мере эвристические правила. Желательно,, чтобы эти правила основывались на законо.мерностях протекания процесса, имели универсальный характер и формализованное выражение. Обычно используемые эвристические правила большей частью относятся к разделению идеальных (или близких к идеальным) многокомпонентных смесей. Что касается сильно неидеальных смесей, то получение таких аксиом крайне затруднено и синтез схем должен проводиться (и проводится) на основе глубокого анализа условий фазового равновесия (см. гл. 4). [c.472]

Все ограничения вариантов схем можно разделить на три категории. Это ограничения, вытекающие из анализа условий фазового равновесия, физико-химических и термодинамических свойств компонентов и смесей ограничения, вытекающие из анализа тепловых потоков синтезируемой схемы и ограничения технологического характера. [c.489]

Для выяснения пригодности предложенной схемы фазового анализа (схема 34) для анализа пылей было проверено влияние компонентов пыли на определение форм ртути. Для этого была составлена смесь препаратов ртути (окись, сульфат, металлическая ртуть и сульфиды) с пылью электрофильтра, содержащей около 0,01% ртути. Полученные результаты определения окиси, сульфата, металлической ртути и сульфидов ртути показали, что компоненты пыли не влияют на результаты определения соединений ртути и предложенная схема пригодна для анализа пылей. [c.205]

Последовательность выполнения работы. Подготовить эталонный образец (MgO, Na l, Al). Подготовить образец для исследования на просвет (металлическую, например, алюминиевую фольгу, приготовленную травлением). Подготовить образец для исследования на отражение (шлиф металла или сплава). Снять электронограммы эталонного вещества, изучаемого вещества на просвет или на отражение, изучаемого и эталонного вещества одновременно (последнее проводить нанесением эталонного вещества ка готовый препарат, например каплю раствора Na l на готовый образец, если он не растворяется в воде). Определить постоянную прибора, используя данные о межплоскостных расстояниях ((Ihkl) эталона из справочников. Провести качественный фазовый анализ образца по полученной электронограмме. Определить кристаллическую структуру одной из фаз объекта. Радиус колец измерить металлической линейкой или с помощью компаратора с возможной точностью в двух взаимно перпендикулярных направлениях. При-использовании линейки со скошенным краем измерения записывать с точностью до 0,1 мм. На рис. 46 показана схема [c.105]

Проанализированы образцы промышленных пылей, содержащих смеси перренатов тяжелых металлов, дисульфида рения, двуокиси рения. По разработанной схеме фазового анализа последовательно извлекают перренаты щелочным раствором комплексона III, дисульфид рения щелочным раствором перекиси водорода. Из остатка извлекают двуокись рения раствором Fe ls 1559]. [c.249]

Предложена также схема фазового анализа руд Джезказгана на ренийсодержащие компоненты [596]. [c.250]

Исследовались спеченные поликристаллические образцы ванадиевых гранатов следующих составов По.зСаг.з [Mg2] (Уз)012, По,5Са2,5 [2п2] (Уз)012, синтезированных методом твердофазных реакций по стандартной схеме [1]. Определение фазового состава и контроль за однофазностью синтезированных образцов проводили методом рентгеновского фазового анализа на дифрактометре ДРФ-2.0, излучение-СоКа-Для идентификации фаз в рентгенографируемых смесях использовали данные картотеки А5ТМ, а также [3]. [c.50]

На основании результатов исследования кинетики н рентгено-фазового анализа предложены схемы процесса ферритообразования. [c.90]

В настоящей работе исследовались изменения магнитных свойств и структуры покрытий Со—Ni—Р в результате термообработки, проводился термогравиметрический анализ сплава и измерялись стандартные потенциалы покрытий магнитные свойства (коэрцитивная сила Не и отношение остаточной индукции к максимальной BrIBs) измерялись вибрационным магнитометром, фазовый анализ изучался по рентгенограммам, полученным на установке УРС-55, термогравиметрический анализ на деривато-графе Orion , стандартный потенциал в насыщенном растворе хлористого калия относительно насыщенного каломельного электрода при температуре 20° С с помощью компенсационной схемы. [c.85]

Наконец, в качестве третьего аргумента Франк и Фюльднер приводят результаты исследований упругости реакций предложенной ими схемы и фазовый анализ системы. Определив давление суммарной реакции (кривая 3, рис. 15) и потребляющей фосфид реакции (кривая 2), они по разности вычислили давление реакции Сад(Р04)2 + 8С = = agPj-f 8С0 (кривая 1). Из рис. 15 видно, что до 1550° упругость реакции Саз(Р04)а -f- 8С = Са Р + 8С0 меньше, чем упругость реакции ЗСаз(Р04)2 + 5СадР2 = 24СаО 4- 8Рз и что кривые пересекаются примерно при 1550°. Из этого было сделано следующее заключение [c.86]

Приведенная в гл. 2 схема анализа на соединения-свинца хорошо иллюстрирует необходимость предварительного проведения полного элементного и минералого-петрографического анализов. Только по их результатам можно выбрать нужный вариант методики фазового анализа и установить, следует ли одределять свинец всех минералов или же при отсутствии, например, хрома и ванадия е определять свинец крокоита и ванадинита. [c.28]

Для фазового анализа соединений никеля предложено несколько схем. По одной из них сначала разлагают силикаты никеля раствором фторида аммония, после извлечения силиката разлагают сульфиды никеля царской водкой. Эта схема имеет много недостатков, прежде всего не все силикаты разлагаются таким способом. Для полного разложения, например, актинолита, маложелезистых роговых обманок и других требуется повторная обработка солями. Присутствие значительных количеств сульфидов осложняет анализ, так как они разлагаются фтористоводородной кислотой. Поэтому во избежание гидролиза фторида и образования фтористоводородной кислоты необходимо иметь постоянный избыток аммиака, а в этом случае сильно замедляется разложение силикатов фторидами. Все это создает большие трудности в работе, и поэтому в последние годы эта схема почти не используется в лабораторной практике. [c.133]

Была намечена следующая схема (см. схему 24) фазового анализа огарков 1) обработка в течение 15 мин аммиачным раствором ЭДТА для извлечения олова хлорида 2) обработка в течение 30 мин виннокислым раствором хлорида меди для извлечения металлического олова 3) обработка при кипячении в течение 30 мин концентрированной соляной кислотой для извлечения олова закиси и силиката 4) анализ остатка для определения олова окиси (касситерита). [c.154]

Проведенные исследования позволили наметить следующую схему фазового анализа. Металлический висмут извлекать раствором нитрата серебра и определять висмут по металлическому серебру в остатке. Из другой навески извлекать металлический висмут и молибдат висмута либо 0,1 М раствором ЭДТА, либо [c.192]

Предложена методика фазового анализа руд, позволяющая определять рений семиокиси и перренатов, рений, связанный с борнитом, халькозином, и дисульфид рения [9]. В схеме анализа используют смесь унитола и перекиси водорода для перевода в раствор дисульфида рения и отделения его от молибденита [10]. Для перевода в раствор сульфидов меди применяют известные реагенты (схема 36). [c.208]

В результате изучения растворимости селенидов, селенитов свинца, цинка и ртути и элементарного селена в самых разнообразных растворителях была намечена следующая схема фазового анализа [1]. Извлекают двуокись селена с помощью метилового спирта, затем селенит ртути — 0,5 М раствором хлорида натрия, селенит цинка — 0,5 М раствором уксусной кислоты и селенит свинца — 0,5 М раствором едкого натра или лимонной кислоты. После извлечения двуокиси селена и селенитов обработкой 0,5 М раствором сульфита натрия извлекают элементарный селен, затем 0,1 н. раствором бромата калия, содержащим 0,1 г-экв серной кислоты, — селенид цинка, 7 н. азотной кислотой — селенид свинца. В остатке определяют селенид ртути. Можно применять более короткую схему анализа сначала извлечь все кислородные соединения селена 0,2 М аммиачным раствором ЭДТА (рН = 8,5), затем— элементарный селен (растворитель — сульфид натрия), после чего определить селен селенидов в нерастворимом остатке. [c.218]

Проверка схемы анализа с применением радиоактивных препаратов селена показала ее пригодность для фазового анализа. Однако при анализе пылей свинцового производства возникли некоторые трудности. Оказалось, что раздельный перевод в раствор всех селенитов не удается, как не удается и суммарное извлечение всех селенитов 0,2 М раствором ЭДТА при обработке им при комнатной температуре. Переводить в раствор селениты можно [c.218]

На основании этих данных было разработано несколько методик фазового анализа шламов, пылей и некоторых других продуктов. Была предложена методика сернокислотных шламов, основанная на предположении [13, 14], что шламы могут содержать элементарный селен, селениды цинка, ртути и свинца. Селениды цинка и свинца полностью переходят в раствор при обработке 7 н. азотной кислотой также в присутствии селенида ртути. Селениды ртути и свинца полностью переходят в раствор при обработке 1%-ной амальгамой натрия в течение 15 мин. На основе этих данных предлагается следующая схема анализа шламов. Первую навеску обработать последовательно 5%-ным раствором сульфита натрия для извлечения элементарного селена, затем 17о-ной амальгамой натрия для извлечения селенидов свинца и ртути и 7 н. азотной кислотой для извлечения селенида цинка. Вторую навеску обработать сначала 5%-ным раствором сульфита натрия, затем 7 н. азотной кислотой для извлечения селенидов свинца и цинка. Вычитая из содержания селена, найденного в фильтрате после обработки второй навески азотной кислотой, содержание селена, найденного в фильтрате после обработки первой навески азотной кислотой, получают содержание селена селенида свинца. [c.230]

Сообщаются результаты по исследованию строения циркониевого угла системы Zr—Ве— Nb до 25 вес.% (Be + Nb). Методами микроструктурного, рентгеноструктурного анализов, а также твердости и микротвердости построено восемь изотермических сечений системы при температурах 1180, 1030, 970, 900, 850, 7Ш, 700 и 580° С. На основании данных по строению изотермических сечений построена проекдия диаграммы состояния системы Zr—Ве—Nb на плоскость концентрационного треугольни1 а и приводится схема реакций моно- и нонвариантных равновесий. Рентгеновский фазовый анализ сплавов, закаленных с 1200, 1100 и 900Р С, показывает, что в области однородных -твердых растворов -фаза при закалке не сохра- [c.266]

Смеси, принадлежащие к тому или иному классу, типу и подтипу, характеризуются специфическим поведением компонентов при осуществлении фазовых процессов, например, таких, как дистилляция и ректификация [29, 44, 45]. Так, в процессе непрерывной ректификации для смесей определенного класса, типа и подтипа характерны как специфическое поведение отдельных компонентов по высоте ректификационного аппарата, так и вполне определенная последовательность выделения фракций предельно возможного состава при переходе от одной колонны к другой в технологической схеме ректификации. В реакционно-ректификационных процессах, где скорость химической реакции конечна, зона реакции, как правило, сосредоточена в какой-то части аппарата, а в остальных частях идет обычная ректификация. Полный термодинамико-топологический анализ всей диаграммы в целом дает возможность не только разместить зону реакции в наиболее благоприятных условиях относительно концентраций реагентов, но и выявить определенные ограничения по составу конечных продуктов ректификации. Эти ограничения обусловлены тем, что в случае наличия азеотропов в рассматриваемой смеси, соответствующий этой смеси симплекс составов распадается на ряд ячеек, названных областями непрерывной ректификации [29], причем каждая ячейка характеризуется предельно возможными составами конечных фракций, которые можно получить в одном ректификационном аппарате непрерывного действия. Возможные конфигурации областей непрерывной ректификации и их границ рассмотрены в работах 29, 46]. [c.194]

Анализу физико-химических и термодинамических свойств компонентов и условий фазового равновесия отводится при синтезе схем первостепенная роль. По существу, на него возложены функции генерации эвристических правил на основе исследования свойств реальных смесей. На этапе анализа выявляется, во-первых, принципиальная возможность применения того или иного способа получения целевых продуктов и, во-вторых, область принципиально возможных вариантов схем (см. гл. 4). Может оказаться, что отдельные компоненты смеси образуют азеотропы, и тогда для разделения последних необходимо применять процессы типа азеотропной ректификации, экстракции и т. п. Аналогичная ситуация возникает и при наличии близкокипящих смесей, разделение которых неэффективно обычной ректификацией. С другой стороны, анализ позволяет выявить такие характеристики компонентов (склонность к полимеризации, коррозиоиность и т. п.), которые будут определять начало технологической схемы. Выявление азеотропных смесей и их составов, определение границ областей непрерывной ректификации, а также других особенностей исходной смеси есть формирование эвристических правил, исходящее из физико-химических и термодинамических особенностей смеси, и их учет приводит к значительному сокращению размерности задачи синтеза. [c.489]