Носители приготовление

Производство катализатора КС включает следующие операции подготовка носителя, приготовление пропиточного раствора, пропитка, термообработка пропитанного носителя, отсев гранул от пыли. [c.141]

Материалы для носителей. В качестве твердых носителей предложено довольно много веществ, но лишь немногие нз них приближаются к идеальным, соответствующим перечисленным выше требованиям. Большей частью применяют носители, приготовленные на основе кизельгура или диатомита. Описание свойств этого рода носителей можно найти в [8, 35]. [c.181]

Во всех приготовленных образцах катализатора из глины № 6 вводимые промотирующие добавки окислов Mg и А приводили к образованию новой структуры активного компонента катализатора. Прочность носителей, приготовленных из окислов магния и алюминия, невелика. Однако при добавлении к носителям глины № 6 они приобретают высокую прочность. Кроме того при замешивании можно использовать вместо 20%-ной НМОд, как делают при приготовлении носителя ГИАП-3, дистиллированную воду. [c.158]

Кроме того, были предложены носители, приготовленные на основе белой сажи. Они уступали по механической прочности известным силикатным. [c.8]

Большое распространение получил электрофорез в тонких слоях для разделения высокомолекулярных веществ на различных носителях, особенно на агаровом, крахмальном и полиакриламидном гелях. Благодаря замечательной разделительной способности этот метод нашел применение прежде всего в клинической биохимии. Напомним, что в подавляющем большинстве случаев разделение с помощью этого метода осуществляется на носителях, приготовленных в форме геля. Опыт, накопленный в области хроматографии в тонких слоях, показал, однако, что для разделения некоторых групп веществ, в первую очередь низкомолекулярных, можно с успехом применять и суспензии некоторых сорбентов. [c.160]

Преимуществом твердых носителей, приготовленных на основе тефлона, является его минимальная химическая реакционная способность он реагирует только с расплавленными щелочными металлами и с элементарным фтором и совершенно не обладает каталитической и адсорбционной активностью. Таким образом, он является лучшим носителем для разделения сильнополярных и реакционноспособных соединений. [c.45]

Выливают на твердый носитель приготовленный раствор НЖФ (объем раствора должен на 20-25% превышать взятый объем твердого носителя) и регулируют расход газа, стремясь обеспечить умеренное кипение частиц твердого носителя в растворе НЖФ осторожно ). После испарения растворителя сорбент досушивают в сушильном шкафу (см. вариант А). [c.122]

Подготовка к испытанию. Заполнение хроматографической колонки. Колонку заполняют твердым носителем, пропитанным полиэтиленгликольадипинатом в количестве 20% от массы носителя. Приготовление насадки, заполнение колонки и приведение хроматографа в рабочее состояние проводят так, как описано на стр. 7—10. [c.118]

Величину водопоглощения носителя, приготовленного с применением выгорающей добавки (нефтяного кокса) можно предсказать с помощью эмпирической формулы [c.66]

Пропитка носителей. Приготовление стационарной фазы для газожидкостной хроматографии может служить примером лабораторного приема, который хотя и прост по своей теории, но труден на практике. [c.578]

Металлы наносят пропиткой на носитель, приготовленный смешением соответствующих гидрогелей с массовым соотношением АЬОз 5102= = 1 1 [c.82]

Зависимость количества связанного папаина от содержания реакционноспособных групп носителя, приготовленного из поливинилового спирта, сшитого 5%-ным терефталевым альдегидом и 2-(л-аминофенил)-1,3-диоксоланом [c.426]

Насадочные колонки (твердые носители, приготовление насадки, заполнение колонки, ее кондиционирование и т. п.) подробно рассмотрены в монографии Супина В. Насадочные колонки в газовой хроматографии. — М. Мир, 1977. — Прим. ред. [c.170]

Ко второму типу относятся твердые носители, приготовленные путем спекания природного диатомита со специальными флюсами (например, карбонатом натрия) и прокаливания при температуре выше 900 °С. При спекании с щелочными флюсами окислы железа переходят в бесцветные (или белые) соответствующие соли, поэтому все носители этого типа имеют белый цвет. Удельная по- [c.149]

Модифицирование носителей. Носители, приготовленные на основе различных земель, не являются инертными, требуется дополнительное их модифицирование с целью устранения вредного влияния активных центров. Существуют три основных пути уменьшения адсорбционной активности носителя I) промывка кислотой или щелочью 2) обработка небольшим количеством полярной жидкости 3) химическая дезактивация. [c.108]

Модифицирование носителей. Носители, приготовленные на основе различных земель, не являются инертными и требуют дополнительного модифицирования с целью устранения вредного влияния активных центров. Существуют три основных пути уменьшения адсорбционной активности носителя [c.109]

Несмотря на достаточно подробное изучение методов нанесения сверхкислот на твердые носители, приготовленные таким образом катализаторы по активности и селективности уступали не только жидким сверхкислотам, но и металлсодержащим твердым катализаторам (стр. 119). В табл. П1.5 приведены результаты изомеризации н-пентана и я-гексана в присутствии наиболее активных твердых катализаторов, содержащих нанесенные сверхкислоты (в изомеризации я-бутана такие катализаторы были малоактивными). Видно, что в статических условиях для получения даже небольших степеней конверсии при низких температурах требуется длительное время (часы вместо минут для жидких сверхкислот). При повышении же температуры резко возрастает скорость крекинга, который и дает подавляющую массу продуктов. [c.74]

Содержание К1 и КУОз в катализаторе составляет примерно 1 и 3% (масс.) соответственно. Гранулы имеют цилиндрическую форму, диаметр около 1,6 мм и высоту приблизительно 4 мм. Производство катализаторов включает следующие операции подготовка носителя, приготовление пропиточного раствора, пропитка, термообработка, отсев от пыли и нестандартных гранул. [c.167]

Все приведенные варианты приготовления смесей для градуировки методом экспоненциального разбавления характеризуются тем, что концентрация измеряемого компонента в смеси изменяется по экспоненциальному закону. В работе [9] предложен метод, также позволяющий получать малые концентрации измеряемого компонента в газе-носителе (10 —10 %), но постоянные во времени. Этот метод основан на установлении равновесия распределения ключевого компонента между потоком нелетучей жидкости с известной -концентрацией измеряемого компонента и потоком газа-носителя. Приготовление смеси по этому методу проводят в проточном сатураторе, в который подаются потоки обеих фаз. Из сатуратора выходит поток газа-носителя с растворенным в нем измеряемым компонентом. Этот метод был применен для получения растворов бензола, ацетона, ацетил-ацетата в азоте и гелии. [c.142]

Носители, приготовленные на основе различных земель, и даже стеклянные шарики не являются инертными и требуют дополнительного модифицирования для устранения вредного влияния активных центров. Последние проявляют свое действие при малом содержании неподвижной фазы (1—2%). Явления изомеризации веществ, разложения в результате химических реакций — типичные примеры влияния носителя как катализатора [271,299, 459]. Эти эффекты возрастают, когда для разделения полярных [c.48]

Все это заставило нас заняться подбором других инертных носителей, приготовление которых не представляло бы большого труда и не требовало длительного времени. [c.243]

Приготовление носителя. Приготовление активной окиси алюминия в виде порошка изложено выше. При приготовлении катализатора в виде таблеток порошок гидрата окиси алюминия таблетируют в присутствии графита. При производстве катализатора в виде кубиков его подвергают пептизации крепкой азотной кислотой в специальных смесительных аппаратах с предварительным увлажнением массы. [c.175]

Твердые носители, приготовленные на основе кизельгура, огнеупорного кирпича и некоторых других материалов, обладают неодинаковой адсорбционной активностью. Однако имеется ряд твердых носителей, которые сами по себе не обладают адсорбционной активностью (полиэтилен, политетрафторэтилен и т. д.). Малой адсорбционной активностью обладают стеклянные мелкие шарики или шарики из нержавеющей стали, вольфрама, алюминия, меди, никеля, нихрома и т. д., также используемые в качестве носителей. [c.59]

Высокая каталитическая активность носителей, приготовленных на основе ИНЗ-600, объясняется их химическим составом (табл. 4). [c.81]

Наиболее часто при гидрировании нитрилов используются никелевые катализаторы скелетный никель ( никель Ренея ), получаемый обработкой щелочью сплавов никеля с алюминием, и никель на различных носителях (на окисях алюминия, хрома, ка пемзе, кизельгуре и др.). Описано гидрирование ка скелетных никель-кобальтовом и никель-железо-молибденовом катализаторах 1 26 никеле Урушибара 27,28 (приготовленном восстановлением хлорида никеля с помощью алюминия и последующим выщелачиванием). В лабораторной практике и в промышленности гидрирование нитрилов проводят также ка скелетных кобальтовых катализаторах и на кобальтовых катализаторах на носителях, приготовленных различными способами. При гидрировании динитрилов на кобальтовых катализаторах дипервичные диамины получают с более высокими выходами, чем при использовании никелевых катализаторов. Гидрирование на никель- и кобальтсодержащих катализаторах, как правило, проводят при давлении 80— 200 ат и температуре 80—200°С. Лишь в присутствии исключительно активных модификаций этих катализаторов и в случае нитрилов с высокой реакционной способностью удается снизить тем нературу и давление гидрирования. [c.348]

Сопоставление результатов испытания катализаторов Ы1-ТЬ02 (100 18) с носителем и без носителя, приготовленных путем прокаливания и осаждения содой, показывает, что осажденные никелевые катализаторы значительно активнее, чем приготовленные путем прокаливания нитратов. [c.368]

Метод приготовления катализатора. Чанетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации к-гексана (см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором (на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. Стандартный катализатор приготовляли смешением свежеприготовленного алюмосиликата с раствором нитрата никеля и последующим осаждением никеля путем добавления водного раствора карбоната аммония. При приготовлении катализатора SA-5N(XVI) вначале получают осадок карбоната никеля взаимодействием нитрата никеля и карбоната аммония. Суспензию промытого карбоната никеля смешивают затем с водной суспензией алюмосиликата. Полученный катализатор затем подвергают сушке и активации. Активация проводится так же, как при приготовлении стандартного катализатора. В процессе приготовления катализатора SA-5N(X) первоначально получают карбонат никеля взаимодействием водных растворов нитрата никеля и карбоната натрия. Полученный в виде осадка карбонат никеля отмывают от ионов натрия, суспендируют в воде и смешивают с водной суспензией алюмосиликата. Катализатор SA-5N (VIII) приготовляют пропитыванием алюмосиликата раствором нитрата никеля, последующим разложением нитрата, сопровождающимся образованием соответствующего [c.570]

Катализаторы. Наиболее распространенными катализаторами дегидрирования являются платина и палладий, которые применяются большей частью на носителях. Приготовление платинированного угля было описано Пакендорфом и Ледер-Пакендор-фом [214], палладированного угля — Зелинским и Туровой-Поляк [327], а также Дильсом и Гедке [97], активного палладия — [c.157]

Модифицирование носителей. Носители, приготовленные на основе различных земель, не являются инертными и требуют дополнительного модифициро-Рис. II, 28. Зависимость исправлен- вания с целью устранения вред- [c.108]

Хромосорб W является кальцинированным диатомито-вым носителем, приготовленным из мелкозернистого материала целит такого типа, как целит-545 производства фирмы Johns-Manville. Он не идентичен целит-545 , но сходен с ним по разделительной способности и свойствам. Хромосорб W белого цвета и легко крошится. Его адсорбционная способность относительно невелика. Он рекомендуется для разделения полярных соединений. [c.6]

Для разделения щелочных элементов в качестве ионообмен-ников используются ферроцианиды различных металлов, предложенные для этой цели Тананаевым [35]. Сорбция щелочных элементов ферроцианидами уменьшается в следующей последовательности s (Т1) > Rb > К > Na [35—38]. Применение ферроцианидов для ионообменной хроматографии впервые исследовано Коур-жимом с сотр. [87]. Использованы ферроцианиды различных элементов (Zn, Си, Ni, Со, Fe (П1), РЬ, d, Bi и Ag). Наиболее подходящими материалами для колоночной хроматографии являются ферроцианиды меди и цинка. Механические свойства (стабильность по отношению к воде, 6 М растворам солей натрия и аммония и т. д.) данных сорбентов зависят от метода их приготовления. Найдены оптимальные условия (концентрация растворов, температура осаждения и высушивания, природа присутствующих анионов и инертного носителя) приготовления наиболее стабильных ионо-обменников. [c.282]

Оттенштейн [88] носители из диатомитовых земель подразделил на два типа. К первому типу он отнес носители, приготовленные из природного диатомита, предварительно размолотого, спрессованного и прокаленного при 900°С. Сюда относятся все носители, приготовленные из диатомитовых огнеупорных кирпичей, а именно носители С-22, ИНЗ-600, кизельгур и др. Ко второму типу были отнесены носители, приготовленные спеканием природного диатомита со специальными флюсами (нанример, карбонатами натрия) и прокаливанием при температуре выше 900°С. К этому типу относятся целит-545, хромосорбы W, G, А. [c.91]

В случае применения непористых неорганических солей и окислов в газовой хроматографии их обычно наносят на макропористые твердые носители, в частности на диатомитовые носители [15[, макропористые силикагели [16] и алюмогели[17]. Предложена следую-шая методика нанесения солей на твердые носители [15]. 20—25 о соли от веса носителя растворяют в дистиллированной воде и в раствор добавляют твердый носитель. При непрерывном перемешивании выпаривают воду, затем нагревают твердый носитель с солью до температуры плавления соли. Это обеспечивает равномерное распределение слоя соли по поверхности твердого носителя. Приготовленные таким образом адсорбенты на основе хромосорба Р с Ь1С1, СаС1а, СбС1 и другими солями использовались для высокотемпературных анализов полифенилов [18] (см. гл. V, стр. 200). [c.222]

Наилучшие результаты получены для носителя, приготовленного из фторопласта 4Д (Фд), исходный порошок которого просеян через сито 0,5 мм. Сравнение его с выпускаемым фирмой Джонс Мэнвил хромосорбом Т (Фз) показывает, что эффективность полученного носителя достаточно высока. [c.68]

Хромосорб А — диатомитовый носитель, приготовленный специально для препаративной газовой хроматографии [7]. Он обладает хорошей способностью удерживать неподвижную фазу (максимум 25% ), достаточной механической прочностью и невысокой адсорбционной способностью. Помимо стандартных фракций, имеются более крупные -фракции хромосорба А 10/20, 20/30 меш и т. д., что позволяет приготовлять длинные колонки с низким перепадом давления. Колонки такого типа были описаны Verzele [8]. [c.6]

Были проведены испытания носителей в аналитическом режиме, которые показали, что из всей серии синтезированных образцов носители, приготовленные сплавлением Джрадзорского диатомита с карбонатом и пирофосфатом натрия (.носители Л" 2 и 3) имеют наименее специфическую поверхность. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология