Количественное определение парафина

Опишем несколько наиболее принятых в практике способов количественного определения парафина. [c.370]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНА [c.370]

Ускоренные методы деления в количественного определения -парафинов [c.36]

Количественное определение парафина [c.152]

Сигнал пламенно-ионизационного детектора при количественном определении парафинов и спиртов с большим молекулярным весом методом газо-жидкостной хроматографии. [c.66]

Количественное определение парафина основано на ошосительно меньшей растворимости его по сравнению с близкими кинему, по границам кипения, жидкими углеводородами. Для этого, очевидно, прежде всего приходится сконцентрировать (й)акции, содержащие парафин, что и достигается перегонкой. Основным методом является способ Гольде—Энглера, позволяющий открыть парафин как в де-стиллатах, так и в сырой нефти (при высоком, однако, содержании). Раз дело идет о перегонке сырой нефти, особенно если она ведется не в вакууме, о точности полученных данных уже не приходвтбя говорить, но отдельные определения с одной и той же нефтью могут совпадать довольно хорошо. [c.93]

Количественное определение парафина в нефти производилось по методу Гольде, без применения деструкции [30]. Определение парафина совмещалось с определением асфальтенов и нейтральных смол. Асфальтены и нейтральные смолы определялись по Маркуссону, причем асфальтены осаждались петролейным эфиром с концом кипения 50°. После отделения асфальтенов в фильтрате определялось содержание нейтральных смол, поглощением их силикагелем. В маслах после отделения смол определялось количественное содержание парафина осаждением спиртоэфирной смесью 1 1 или ацетонобензольной смесью в отношении 35 65 при температуре минус 20—22°. Температура плавления парафина определялась по образованию капли на конце шарика термометра. [c.38]

Физико-химическая характеристика всех сахалинских нефтей, исследовавшихся в СахКНИИ, была получена по общепринятым методикам удельный вес — в пикнометре при 20°С, кинематическая вязкость — в вискозиметре Оствальда — Пинкевича по ГОСТ 33—46, кислотность — по ОСТ НКТП 7872/2292, количественное определение парафина—по Гольде — Энглеру без предварительной деструкции, температура застывания выделенного парафина — в капилляре, асфальтены — по холодному способу Гольде, сернокислотные акцизные смолы — по ГОСТ 2550— 44, сера — сжиганием в трубчатой печи по ГОСТ 1437—17. [c.23]

Желание избежать термического разложения высокомолекулярных соединений нефти (асфальтенов, смол и углеводородов), неизбежно наступающего при перегонке нефти по мере увеличения концентрации последних, привело к разработке заводского метода разделения тяжелых нефтей и нефтяных остатков на смолисто-асфальтеновую и углеводородную части при помощи жидкого пропана, обладающего высокой избирательностью как растворитель [160]. Этот метод, получивший в нефтеперерабатывающей промышленности название пропановой деасфальтиза-ции, в зависимости от условий проведения процесса позволяет с достаточной для практических целей степенью полноты отделить углеводороды от смолисто-асфальтеновых веществ. При сочетании пропановой деасфальтизации с последующей обработкой углеводородной части метилизобутилкетоном удалось разработать метод количественного определения парафина в асфальтах [161]. Вследствие того, что метилизобутилкетон является очень хорошим растворителем масел и плохим растворителем парафина, а также вследствие хорошей филътруемости его растворов метод этот оказался достаточно простым и надежным в работе. [c.341]

Ноульс и Левин [14], комбинируя пропаповую деасфальтизацию [13] и избирательное растворение в метилизобутилкетоне, разработали метод количественного определения парафина в асфальтах. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология