Сульфокислоты пафтиламинов

Сульфирование 2-нафтиламина. Пять из шести известных моносульфокислот 2-пафтиламина могут быть получены прямым сульфированием. Эти сульфокислоты можно расположить в ряд по их устойчивости к нагреванию. Наименее устойчивая 2-нафтиламин-1-сульфокислота получена сульфированием 2-нафтиламина сравнительно недавно. Наиболее устойчивая 2-нафтиламин-6-сульфо-кислота является практически единственным продуктом сульфирования при 200° или выше. Сульфокислоты располагаются по их устойчивости следующим образом 1< 8< 5< 7< 6. Из вытекаю-пщх из этого ряда реакций изомеризации с хорошим выходом не удается лишь переход от 1- к 8-изомеру. Все реакции сульфирования 2-нафтиламина сведены в схему VII (стр. 110). [c.109]

Таким же образом сочетаются сульфокислоты 1-нафтиламина, например 1-нафтиламин-6-сульфокислота, 1-нафтиламин-7-сульфокислота, перикислота (1-пафтиламин-8-сульфокислота). [c.190]

При обработке а-нафтиламина концентрированной серной кислотой при высоких температурах главным продуктом реакции является 1 Пафтиламин-4-сульфокис.лота, но продолжительное нагревание при 130°С приводит к образованию возрастающих количеств 5-, 4,7- и 6-сульфокислот. Действием олеума при низких температурах получается 5-сульфокислота с не-больщой примесью 4-сульфокислоты при 120 °С получаются [c.245]

Раствор А готовят из фильтрата, поступающего с нутч-фильтров путем суспендирования в нем пасты, содержащей изомеры, полученной при фильтровании декантируемой жидкости. Образовавшуюся суспензию разбавляют водой, насыщают поваренной солью при 70 °С и фильтруют. Из осадка, накопленного от нескольких операций, периодически выделяют нафтионат — путем растворения при 70 °С, высаливания и фильтрования. Фильтраты присоединяют к последующей операции, а осадок перерабатывают, получая и него 2-пафтиламин-6-сульфокислоту (см. ниже). [c.252]

Нами выявлена способность ряда солей диазония образовывать интенсивно окрашенные азокрасителп нри сочетании их с оиределенными кетонами, которые могут использоваться в аналитических целях. Наиболее интенсивно окрашенные азокрасители получаются при сочетании солей дпазонпя пафтиламино-сульфокислот и их производных с циклическими кетонами. Кетоны жирного и смешанного рядОв при сочетании с солями диазония в большинстве случаев образуют слабоокрашенные соединения или совсем не образуют их. В последнем случае можно предполагать, что в данных условиях реакция или не протекает, или в результате ее образуется неокрашенное соединение. [c.420]

Реакция обмена ОН-группы на ЫНа-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью й-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения -нитро-нафталина. Поэтому важные технически -пафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 2-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствнн хлористого кальция [c.445]

Руггли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моноазокрасители, Эрика В и Эрика G — продукты сочетания одного н того же диазосоединения (из дегидротио-ж-4-ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. В то же время два других родственных дисазокрасителя — Прямой небесно-голубой (дианизидин Z 2 моля Н-кислоты) и Прямой синий 2В (бензидин => 2 моля Н-кислоты) легко разделяются. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух метоксильных групп. Прочный черный В для сукна (1-пафтиламино-5-сульфокислота -нафтиламин—> фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна (анилин кислота Клеве -> фенил-пери-кис-лота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [c.1504]

По С. В. Богданову 2-нафтол-1-сульфокислота может быть гладко получена из нафтола нагреванием с сульфитом натрия и перекисью марганца в водном растворе иод небольшим давлением. Так же гладко получаются а- суль(1юкислоты из многих замен1,енных [i-нaфтoлa со свободным а-положепием ". а-Нафтол и а-пафтиламин при сульфировании этим методом образуют лишь весьма небольшие количества сульфокислот . [c.87]

Незамещенный а-пафтиламин также легко превращается при нагревании с разбавленной серной кислотой в а-нафтол. Этим превращением практически пользуются в производстве для получения а-нафтола, так как получение последнего через сульфокислоту менее выгодно уже потому, что а-нафтиламин содержит меньпш примеси 3-изомера, чем а-суль-(1юкислота нафталина. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология