Гликозиды дигиталиса

Применение. Обнаружение гликозидов дигиталиса [84]. Предел обнаружения 0,1 мкг в видимом свете, 0,02 мкг в УФ-свете. [c.227]

Данные о гликозидах дигиталиса см. [21]. [c.440]

Липиды с глюкозой дают гликозиды. К числу широко известных веществ этого класса относится комплекс гликозидов (дигиталис), получаемых из растения наперстянки и используемых при лечении заболеваний сердца. В качестве второго примера гликозидов можно назвать буфотоксин, выделяемый кожными железами жаб и обладающий резко выраженными ядовитыми свойствами. [c.41]

Активный ионный транспорт в нервной клетке имеет множество функций поддерживает мембранный потенциал возбудимой мембраны (натрий-калиевый насос), регулирует внутриклеточную концентрацию Са + ( a +,Mg2+-ATPaзa) и обеспечивает клетку энергией (РгАТРаза, протонный насос). Натрий-калиевый насос является электрогенным — на каждые три иона На+, транспортируемых наружу, направляются внутрь два иона К" " таким образом, при каледом цикле из клетки забирается по одному положительному заряду. АТР поставляет энергию для обеспечения активного транспорта (против ионного градиента), т. е. осуществляет связь между передачей импульса и метаболизмом нервной клетки. Система ионного транспорта включает АТРазу и ионофор — сложные мембранные белки. Один из белковых компонентов подвергается промежуточному фосфорили-рованию с помощью АТР. Гликозид дигиталиса и уабаин (стро- [c.184]

Яды жаб. Много веков тому назад китайцы применяли высушенную и измельченную кожу жаб Bufo gargarizans) как лекарство под названием шан-су (сенсо на японском языке). Яд жабы вырабатывается кожными железами и в большом количестве околоушной железой. Действие яда жабы на сердце сходно с действием гликозидов дигиталиса он очень токсичен для млекопитающих и лягушек, за исключением жаб. [c.929]

Применение. Обнаружение олефинов [133], сапогенинов [132], гликозидов дигиталиса (зеленые пятна, обладающие коричнево-фиолетовой флуоресценцией при облучении УФ-светом) [134]. [c.236]

Если добавить в ячейку вещества, подавляющие метаболические процессы, например цианид или уабаин, ток заметно понижается. Так, при введении в ячейку 10 М уабаина (гликозида дигиталиса) [c.229]

Обозначенная звездочкой вторичная гидроксильная группа является местом присоединения сахарного компонента. К первой группе принадлежат гликозиды дигиталиса, строфанта и олеандра они дают реакцию Легаля и пробу Бальже. Ко второй группе принадлежат гликозиды морского лука, не дающие приведенных выше реакций. [c.440]

Тонкослойная хроматография. Сердечные гликозиды могут быть разделены на пластинках с силикагелем G. На пластинку наносят не более 1 мкг гликозида. Камера должна быть насыщена парами растворителя. В качестве подвижного растворителя применяют смесь бензол-спирт (7 3) [23] или метиленхлорид — метиловый спирт— формамид (80 19 1). Таким способом удается разделить 14 гликозидов дигиталиса [24]. Для разделения гликозидов морского лука (S illa maritima) рекомендуется система растворителей этилацетат — пиридин — вода (50 10 40, верхний слой) [25] (см. также [26]). Для обнаружения хроматограмму опрыскивают раствором хлорной кислоты (15 мл 70%-ной хлорной кислоты разбавляют водой до 100 мл) или смесью хлорамина Т с трихлоруксусной кислотой 27] [10 мл свежеприготовленного 3%-ного раствора хлорамина Т перед употреблением смещ ивают с 40 мл 25%-ного раствора трихлоруксусной кислоты в 96% (об.) спирте]. После обрызгивания пластинку выдерживают в сушильном шкафу при И0°С в течение 7 мин и обнаруживают пятна в УФ-свете. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология