Легаля реакция

Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к иодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике для открытия ацетона в моче (при сахарной болезни — диабете). [c.53]

Дигитоксигенин (XI), лишенный остатка сахара, уже ие столь легко растворим в воде, как оба его гликозидных производных (с ацетильной группой и глюкозой) и вследствие этого он менее проникает через стенки клеток животного (и человека). Стерически дигитоксигенин (XI) является 3-а-оксипроизводным стерина типа цис-декалина. Отличительная особенность его строения состоит в наличии в боковой цепи в а- и-р-положении ненасыщенного лактонного кольца. Присутствие этой группы устанавливается цветной реакцией Легаля (1883г.),заключающейся в окрашивании агликона нитропруссидом натрия (Ре(СЫ)5ЫО)Ыа2 2Н2О в красный цвет в присутствии пиридина и щелочи. Отрицательные результаты наблюдают, когда двойная связь лактонного кольца прогидрирована или разрушена. [c.544]

Цимарин — белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический тгорошок, т. пл. 138°, растворимый в спирте, хлороформе, мало растворим в метиловом сппрте, в воде п в эфнре [а]о" + 25,9°. С нитропруссидом натрия, подобно другим сердечным гликозидам, вызывает в присутствии шелочи постепенно исчезающее красное окрашивание (реакция Легаля), с раствором хлорного железа в присутствии концентрированной серной кислоты — коричневое окрашивание (на границе слоев), переходящее в сине-зеленое (в верхнем слое) с пикр1шовои кислотой — оранжевое окрашивание (реакция Неймана), с концентрированной сернои кислотой в присутствии уксусного ангидрида — зеленое окрашивание, переходящее при нагревании в красное. [c.555]

Конваллятоксин — бесцветные кристаллы без запаха, горького вкуса, т. пл. 212—218°, растворимые в спирте и ацетоне, мало растворимые в воде, хлороформе и этилацетате. Подобно другим сердечным гликозидам дает реакцию Легаля и зеленое окрашивание со смесью уксусного ангидрида и концентрированной серной кислотой. [c.557]

Эризимин — белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, т. пл. по ГФ1Х ие ннже 150° (с разл.). Легко растворяется в этиловом и метиловом спиртах, мало растворим в воде, хлоро( рме, эфире, бензоле, не растворим в петролейном эфире. Дает реакцию Легаля и сине-зеленое или синее окрашивание с ледяной уксусной и концентрированной серной кислотами в присутствии хлорного железа Ак- [c.559]

Полученные соединения (XXIII и XXIV) по физико-химическим свойствам оказались близкими природным аглюконам их спектры поглощения в ультрафиолете совпадали со спектрами поглощения наиболее типичных аглюконов все они дают реакцию Легаля. [c.568]

Реакция Легаля. Готовят два раствора 1 — 5%-ный зстБор нитропруссида натрия 2 — 10%-ный раствор едкого натра, хой остаток очищенного извлечения растворяют в 0,5 мл 100%-з1 о метилового спирта. Полученный раствор вливают в пробирку добавляют 1—2 капли раствора 1. Затем, осторожно (не взбалты-1я ) по сте ше добавляют 1—2 капли раствора 2. На границе 2 1стБоро0 появляется красное окрашивание в виде кольца. [c.33]

Проведение реакции Легаля. Готовятся пех temporeii раствора 1—5%-ныЙ раствор питропруссида натрия (готовится в мерной лбе) и 2 — 0%-цый раствор едкого натра (водный). В выпарительной чашке -4 капли извлечения упаривают досуха, растворяют а 0,5 мл 100%-ного метимого Спирта, Растворенный сухой остаток вливают в пробирку и добавляют -2 капли реактива 1, затем осторожно по стенке добавляют 1—2 капли реак-ва 2 и, не взбалтывая, смотрят. Если есть сердечные гликозиды, то на гра-ше 2 растворов появляется красное окрашивание в виде кольца. [c.38]

Обычно метанол содержит небольшую примесь ацетона его присутствие в метаноле обнаруживают при помощи реакции Легаля. [c.608]

При добавлении к водному растврру препарата 5% раствора нитропруссида натрия в щелочной среде раствор окрашивается в вишневый цвет (реакция Легаля на пятичленное лактонное кольцо). [c.359]

При сахарной болезни (Diabetes mellitus) ацетон является аномальным продуктом обмена и выделяется с мочой (ацетонурия). Его можно обнаружить в моче или с помощью иодоформной реакции, или пробой Легаля [красное окрашивание при добавлении пентацианонитрозил-феррата(И) натрия, переходящее в фиолетовое при прибавлении уксусной кислоты]. [c.364]

Некоторые органические соединения в щелочной среде взаимодействуют с нитропруссидом натрия (реакция Легаля) с образованием продуктов, окрашенных в основном в синий или сине-зеленый цвет [155]. Такую реакцию дают, например, ацетон и другие метилкетоиы [156, 157]. Предполагают [18], что кетоны сначала нитрозируются, а затем анион образовавшегося изонитро-зокетона включается в состав комплексного аниона [c.276]

Микро метод М. А. Хейфеца (1950). Для определения биохимических свойств применяется специальная камера с углублениями, в которые вносят среды для испытания соответствующих тестов (сахаролитические свойства, образование индола и сероводорода). Среды заготавливают в капельницах впрок. Для улавливания газа поверхность среды закрывают бусинкой, под которой скапливается газ. Можно пользоваться полужидкими средами с индикаторами. После посева камеру помещают в пробирку, закрывают пробкой и инкубируют при 37°С. Кислотообразование отмечают через 2—3 ч, газообразование и индолообразование — через 3—5 ч. Индол определяют по Легаль — Вейлю в углубление, в которое налит бульон, вносят одну петлю 15% раствора нитропруссида натрия, одну петлю 20% раствора едкого натра п очень небольшое количество (часть капли) крепкой уксусной кислоты. Появление зеленой окраски указывает на положительную реакцию. [c.201]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5 N раствора нитропрус-сида натрия чаз Ре (СЫ)5 (N0)] (102), 5 капель воды (1) и с помощью пипетки 1 каплю водного раствора ацетона из про-. бирки Б (см. опыт 28). При добавлении 1 капли 2Ы раствора едкого натра (2) появляется красное окращивание, которое от добавления 1 капли 2 N раствора уксусной кислоты (36) усиливается, принимая вишнево-красный оттенок. Обратите внимание на чувствительность этой реакции. Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к йодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике. [c.81]

Ацетон появляется в моче в тяжелых случаях диабета — сахарной болезни. Моча при этом приобретает запах ацетона, напоминающий фруктовый запах. Для открытия ацетона в моче пользуются реакцией образования йодоформа (проба Либе-на) и реакцией окрашивания с нитропруссидом натрия (проба Легаля). А1оногалогенозамещенные ацетона — бромацетон и хлорацетон [c.203]

Ацетон появляется в моче больных сахарной болезнью, или диабетом. Моча таких больных приобретает характерный запах ацетона, который специалисты легко различают. Выделение ацетона в моче, али ацетонурия, наблюдается в результате нарушения обмена веществ при голодании, расстройствах пищеварения, лихорадочных состояниях, а также после хлороформного или ирного наркоза. Для обнаружения в моче небольших количеств ацетона в клинических лабораториях производятся две реакций проба Либена, или йодоформная проба, и проба Легаля — цветная реакция с нитропруссидом натрия. Проба Либена очень чувстрительна и позволяет открыть ацетон при содержании его до 0,04%. Для этого к раствору Люголя (J, + KJ) добавляют раствор едкого натра до обесцвечивания. Если к полученному [c.114]

В пиридиновом растворе в присутствии нитропруссида натрия стрифантидин дает со щелочью характерную темнокрасную окраску (реакция Легаля). [c.183]

Реакция на ацетон и ацетоуксусную кислоту с нитропруссидом натрия. Проба Легаля. К5 каплям мочи добавляют 1 каплю раствора нитропруссида натрия и 2 капли раствора [c.151]

Для испытания на присутствие ацетона разбавляют метиловый спирт водой, добавляют немного щелочи и несколько капель свежего раствора нитропрусида натрия. Покраснение, свидетельствующее о присутствии ацетона, делается еще интенсивнее в присутствии уксусной кислоты (реакция Легаля на кетон, ч. 3, стр. 14). [c.153]

Для ацетона характерной является его способность образовывать йодоформ и давать цветную реакцию с нитро-пруссидом натрия [N3 Fe( N)5 N0] и едким натром (проба Легаля). Следует, однако, указать, что эти характерные реакции не могут считаться строго специфичными для ацетона. [c.43]

Цветные реакции. 1. К раствору, содержащему 1—2 мг олиторизида в 0,5 жл этилового спирта, приливают 0,5 мл 1 %-ного раствора нитропруссида-натрия и тут же добавляют 1—2 капли 10 %-ного раствора едкого кали или едкого натра. Тотчас появляется быстро исчезающее красное окрашивание. Эта реакция, известная под названием пробы Легаля, характерна для всех сердечных гликозидов и их агликонов с пятичленным лактонным кольцом. [c.130]

С полученной таким образом смесью гликозидов проводят качественные реакции Келлер—Килиани и Легаля. [c.322]

Реакция Легаля. К раствору, содержащему [c.322]

При выделений лигнина из рисовой соломы в токе углекислого газа бинарной смесью спирта-ректификата и бензола в отношении I 1 в присутствии НС1 нам удалось во фрагменте В лигнина (наиболее деструктированной части лигнина, неосаждаемой в воде) обнаружить кетоны Гибберта качественной реакцией Легаля на кетоны I5J и микрометодом по Куну и Роту [51 на С-метильные концевые группы. Однако, Как в осаждаемой в воде части лигнина — фрагменте Б, так и во фрагменте В, этоксильные группы не выявлены. Осаждаемая в воде часть лигнина рисовой соломы содержала 14,85% метоксильных групп, а неосаждаемая — 15,42%. Никакого повышения содержания алкоксилов, определяемых объемным методом, не наблюдалось, т. е. в наших условиях фрагменты Б и В не вступают во взаимодействие со спиртом. [c.12]

Реакция Легаля. 1 каплю ацетона разбавляют 5 мл воды, добавляют 2 мл [c.206]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.276 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.354 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.183 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.183 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.206 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.435 , c.905 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.435 , c.905 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология