Чайкин

Время жизни колебательно-возбужденной частицы намного больще. Для потери избыточной колебательной энергии необходимы тысячи соударений. Энергия же колебательного кванта (10—50 кДж- моль" ) велика настолько, что реакционная способность колебательно-возбужденной частицы может возрасти на многие порядки (см. разд. А-2.7). Если имеются пути перехода энергии колебательного возбуждения молекулы продукта 1) в химическую энергию промежуточных частиц, 2) в колебательное возбуждение частиц реагентов, реакция будет протекать по тем же законам, что и разветвленно-цепные. Реакции такого типа, предсказанные H.H. Семеновым в 1931 г. и открытые в 1963 г. в Институте химической физики H.H. Семеновым, А.Е. Шиловым, В.И. Веденеевым и А.М. Чайкиным, называют реакциями с энергетическим разветвлением цепей. Большинство из них включает в качестве одного из реагентов Р . Реакции органических веществ со фтором при атмосферном давлении протекает с самовоспламенением по механизму теплового взрыва. [c.227]

Колебательная температура, измеренная Чайкиным и Федотовым [356] во фторо-водородном пламени (по спектру HF), оказалась равной 4400° К при поступательной температуре 200° К. [c.153]

См. также А, М, Чайкин [285] и А. М. Маркевич [184]. [c.52]

Чайкин А. М. — Автореферат диссертации, МГУ, 1955. [c.655]

О. Е. Каширенинов, Л. Ю. Русин, А. М. Чайкин, за что автор вы ражает им глубокую благодарность. Особую признательность ав тор выражает проф. О. М. Полтораку за советы по содержанию и структуре рукописи. [c.3]

Рис. 33. Зависимость константы скорости взаимодействия фтора с этиленом от температуры в координатах Аррениуса (по данныч Г. А. Капраловой, А. М. Чайкини, А. Е. Шилова)

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Метанол-1-Н получали [2] восстановлением формальдеги-да-Нг боргидридом натрия в соответствии с методикой Чайкина [c.140]

Он показал, что продукты хлорирования совершенно независимо от кислорода сами являются ингибиторами и вносят свой вклад в член Ь в уравнении (19). Стенки реакционного сосуда также ингибируют реакцию, но цепи зарождаются на их поверхности. Это было доказано радиальным распределением температуры в реакционном сосуде во время опыта [35, 36]. Результаты Чайкина [35] соответствуют следующему механизму [c.377]

Реакции разложения простых эфиров и алканов широко изучались. В 1933 г. Динцес и Фрост [46] нашли, что разложение углеводородов является самоннгибированной реакцией и ее начальную скорость можно снизить добавлением пропилена. Хиншельвуд и Стаббс [47, 48] показали, что окись азота ингибирует многие реакции разложения и что скорость достигает некоторого предельного значения при высоких ее концентрациях. Когда было найдено, что пропилен в большей концентрации (около 12 частей пропилена на 1 часть окиси азота) дает ту же предельную скорость (измеренную по с1р/с1 или по времени полупревращения /50, см. рис. 89), пришли к заключению, что процесс лимитируется скоростью молекулярной реакции, которая должна была бы протекать параллельно с цепной реакцией в отсутствие ингибитора. Степуховнч и Чайкин [49] показали, что изобутилен и пропилен дают ту же предельную скорость разложения. Воеводский и Полторак [50] нашли, что ингибированные и неингибированные реакции стремятся к тем же скоростям при высоких процентах разложения. [c.381]

При помощи этой формулы из измеренных значений разогрева А Г, скорости суммарной реакции w и коэффициента теплопроводности Я может быть вычислена величина а, т. е. доля полной реакции, приходящаяся на гетерогенную ее часть. Такого рода измерения были осуществлены Маркевичем [233] и Гурманом и Чайкиным [79 для термической реакции На + С1г — 2НС1 в присутствии примеси кислорода и без него. Было показано, что в отсутствие кислорода реакция представляет собой гомогенную реакцию (а = 0), идущую во всем объеме реакционного сосуда с одинаковой скоростью. Полностью гомогенный характер реакции подтверждается нечувствительностью скорости реакции к изменению величины S/V. В присутствии кислорода (15%), сильно тормозящего гомогенную реакцию, реакция прижимается к стенке реактора и становится практически гетерогенной (а 1). Скорость реакции в этом случае возрастает с увеличением отношения S/V. Аналогичный гомогенно-гетерогенный механизм реакции Чайкин [373] установил также для реакции этилена с хлором в присутствии Оа. [c.41]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.41 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.52 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.77 , c.78 , c.85 , c.88 , c.175 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.115 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология