Окси-5-метилстирол

Окси-5-метилстирол — бесцветное масло с т. кип. 74° (1 мм), 116—117 (15 мм) [327]. [c.167]

Изопропенилфенол (и-окси-а-метилстирол) НзС-С-< -ОН СН 83-84 [c.47]

Окси-5-метилстирол получен пиролизом 2,4,3 -триметилбен ю-1,3 диоксана [327] [c.167]

Получение 2-окси-5-метилстирола пиролизом 2,4,3 -триметилбензо-1,3-диоксана [c.168]

Окси-5-метилстирол получают пиролизом 2,4,3 -триме-тилбензо-1,3-диоксана по методике, предложенной для синтеза 3,5-диметил- [c.168]

Винил-4-метилфеноксиуксусная кислота получена взаимодействием 2-окси-5-метилстирола с хлоруксусной кислотой в присутствии щелочи [327]. [c.169]

К смеси из 1 г 2-окси-5-метилстирола и Ъ мл 33%-ного раствора едкого натра прибавляют 1,5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают, причем можно прибавить от 1 до 5 мл воды для растворения натриевой соли 2-окси-5-метилстирола. Реакционную смесь нагревают при 100° в течение часа, охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго красное и экстрагируют 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5%-ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают выпавшую 2-винил-4-метилфеноксиуксусную кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [c.170]

При перегонке с паром перекиси а-метилстирола (XXXVI) в присутствии следов серной кислоты образуется дистиллат, содержащий ацетофенон и грег-бутанол, а в остатке находится ди-(окси-метил)-перекись, получившаяся, по-виднмому, из первоначально образовавшихся формальдегида и перекиси водорода Кислотный гидролиз перекиси (XXVIII) дает о-формилбен-зойную кислоту [c.385]

При изучении влияния карбонилов кобальта, родия и иридия на соотношение продуктов гидрирования и гидроформилирования а-метилстирола было показано, что карбонил родия почти нацело гидроформилирует, карбонил иридия — гидрирует, а карбонил кобальта катализирует как процесс гидроформилирования, так и процесс гидрирования [5]. Подбор условий проведения реакции и применение родия в качестве катализатора позволили значительно повысить выход альдегидов за счет реакции гидрирования олефинов, степени гидрирования которых в обычном оксо-синтезе сравнимы со степенью гидроформилирования (а-метил-стирол, перфторолефины, но не бутадиен). Представляет интерес сообщение о гидроформилировании в присутствии родия формил-циклогексена с хорошим выходом [6], однако не ясно, объясняется ли этот успех замедлением изомеризации двойной связи в сопряженное с формильной группой положение или селективностью гидроформилирования олефина, в котором двойная связь сопряжена с карбонильной группой. [c.26]

Присоединение дибромкарбена к прохиральным олефинам, если реакция проводится в присутствии хиральной соли р-окси-этилтриалкиламмония, приводит к продуктам, в которых один из энантиомеров находится в небольшом избытке. Так, стирол и р-метилстирол подвергаются хиральному дибромциклопропани-рованию с выходом 73 и 60% соответственно, но их оптическое вращение (при В-линии натрия) менее 1° [5]. [c.85]

Изучена стереохимия гипохлорирования стирола, Р-метилстирола и 3,р-диметилстирола и стереоселективность этой реакции. Присоединение к транс-Р-метилстиролу дает смесь а(Р)-хлор-р(а)-оксифенилэтанов с преимущественным образованием а-окси-р-хлорфенилэтана. Последний представляет собой смесь эритро- и трео-хлороксифенилэтанов [9]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология