Фаза фенакит

Фенакит неустойчив при тем(пературе выще 1560 С он частично плавится с образованием бромеллита ВеО, как первичной кристаллической фазы. Инконгруентным характером плавления фенакита объясняются многочис- [c.422]

Для выяснения механизма процесса плавление — охлаждение изучались фазовые изменения, происходя щие при охлаждении расплава чистого берилла [16] Исследование микроструктуры при высоких температу рах дополнялось рентгеноструктурным анализом охла жденных образцов. В процессе нагревания берилл на чинает спекаться примерно при 1300° С, первые при знаки жидкой фазы появляются при 1490° С, и при 1590° С образуется однородный расплав. Состав фаз, образующихся при охлаждении, зависит от многих условий. При относительно медленном охлаждении <200 град/сек) первичной фазой является окись бериллия, и при выдерживании расплава при 1500° С после кристаллизации окиси бериллия начинает выделяться хризоберилл. Эти же две фазы первыми появляются из медленно нагреваемого стекловидного продукта. Обе эти фазы характеризуются плотной упаковкой кислородных ионов. При больших скоростях охлаждения (200—350 град сек) вместе с окисью бериллия кристаллизуется муллит, имеющий более открытую структуру. При еще больших скоростях охлаждения (400—500 град/сек) наблюдается образование только модифицированного фенакита, и при скорости охлаждения выше 750 град сек образуется аморфный стекловидный продукт. Наряду с этим обнаружено, что при повышении скорости нагревания стекловидного продукта вместе с окисью бериллия и хризобериллом кристаллизуются муллит и модифицированный фенакит. [c.124]

Ряд исследований посвящен выращиванию изумруда из раствора в расплаве, но не для получения драгоценных камней, а для использования в мазерах для микроволновой связи. Обнаружено, что в этих Целях с успехом можно применить большое число плавней [8] вольфрамат лития (Ь12 г07), молибдат свинца (РЬМо04), вольфрамат свинца (РЬ 04) и пятиокись ванадия ( 205). Линарес и его сотрудники из лаборатории Белл в Нью-Джерси отмечают, что растворение составляющих изумруда в расплаве молибдата лития приводит к образованию сложной фазы, которая выделяется при охлаждении расплава в виде красных гексагональных зерен шестоватой формы. Для этой фазы характерна кристаллизация при температуре ниже 650 °С, а выше 800 °С образуется минерал фенакит (8628104). Берилл (изумруд) стабилен в расплаве молибдата лития до 800 °С, однако, если использовать пятиокись ванадия, интервал его стабильности возрастает до 1200 °С. Скорость роста затравочных пластин достигает 1 мм в сутки. Совсем недавно интерес к выращиванию изумруда из раствора в расплаве проявила Япония, что привело к появлению ряда патентов [9]. Хотя изумруды, изготовленные в Японии, кажется, не поступали в продажу, по крайней мере за пределами страны, Япония может стать поставщиком таких камней в своем регионе. [c.58]

Особого рода эффекты, вызывающие в расплавах образование центров кристаллизации, производят вещества, имеющие ту же структуру, что п переохлажденная фаза. Кальцит изоморфен азотнокислому натрию, арагонит — азотнокислому калию мелкие зерна обеих модификаций карбоната кальция вызывают сильное изоморфное образование центров в расплавах соответствующих азотнокислых соединений (об изоморфном или изоструктурном срастании см. А. I, 11113). Таким же точно образом, как показали Морган и Хаммел можно вырастить фенакит Ве25Ю4, который нелегко получить из смеси чистых окислов, и вызвать изоморфную кристаллизацию виллемита 2п 5Ю4. Добавки в количестве 0,2—2% вполне достаточно для возбуждения кристаллизации силиката бериллия. Явление изоструктурной прививки можно использовать в обширной области структурных отношен ай в целях синтезирования. [c.378]

Кварц, флюорит, мусковит, берилл, фенакит, альбит, пирит и, возможно, браннерит находятся в обоих типах месторождений, что заставляет предположить существование тесной связи, если не полной градационной последовательности, между пегматитами и жилами. Швитцер [1] полагает, что жилы в граните представляют собой низкотемпературные или поздние стае-дии минерализационной фазы пегматитов, следовавшей за кристаллизацией берилла и микроклина. [c.178]

Фенакит был приготовлен нагреванием окислов кремния и бериллия до 1500° С в присутствии в качестве минерализующего агента виллемита Zn2Si04 [80], окиси цинка, двуокиси марганца или карбоната лития [81]. При нагревании смеси окислов кремния и бериллия до 1200—1300° С в присутствии фторбериллата щелочного металла [82] образуются летучие фториды бериллия и кремния, а на холодных поверхностях медленно из паровой фазы осаждается фенакит. Согласно литературным данным, фенакит нерастворим в кислотах, но в последнее время было установлено, что минерал растворяется в кипящей 85%-ной серной кислоте, причем даже при небольшом отклонении концентрации кислоты от этого значения действие кислоты резко уменьшается [83]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология