Ртуть азотнокислая органические соединения

Отделение серебра основано па осаждении его в виде хлорида в разбавленном азотнокислом растворе (стр. 237). Этому отделению мешают свинец, палладий, ртуть (I), медь (I) и таллий (I), также образующие нерастворимые хлориды, цианиды и тиосульфаты, растворяющие хлорид серебра и соединения сурьмы и висмута, гидролизующиеся в слабокислом растворе, который необходим для полного осаждения хлорида серебра. Мешают также органические вещества, иногда препятствующие надлежащей коагуляции хлорида серебра. [c.236]

Подробное изучение влияния прибавки азотнокислой ртути к реакционной смеси при нитровании различных органических соединений (углеводородов, галоидных производных, фенолов, альдегидов) при разных составах нитрующей смеси позволило сделать заключение о положительном катализирующем значении прибавки ртути в нитровании. Эта прибавка активирует органическое вещество и приводит к повышенны.м выходам нитросоединений. Окислительное нитрование при этом заметно не идет и при поддержании надлежащей температуры вообще не намного превы,шает окисление, происходящее и в отсутствие ртути [c.158]

Была проведена оценка с помощью ЭВМ данных потенциометрического титрования хлорид-ионов с применением ионселективных электродов, стандартное отклонение при этом оказалось равным 0,1% [686]. Разработан ряд систем для автоматического потенциометрического определения хлорид-ионов в органических соединениях [582, 964], воде [10], в смесях с бромидами [733] и с бромидами и иодидами [318]. Определение хлорид-ионов в плазме и крови проводят с использованием приставки для автоматического титрования БИАН 1001 [36]. Чаще всего при потенциометрическом титровании хлорид-ионов в качестве титранта используют раствор азотнокислого серебра. Находят применение для этих целей раствор азотнокислой ртути(И) и другие титранты. [c.91]

Органические соединения цинка можно применять в сочетании с различными активирующими добавками, например с водой, спиртами или фенолами , кислородом перекисью водорода, двуокисью марганца или гидроперекисью изопропилбензола , азотнокислым серебром хлористым цинком, хлоридом двухвалентной ртути, четыреххлористым ванадием или трихлорокисью ванадия , четыреххлористым титаном или хлоридом двухвалентной меди . [c.155]

Ртуть. Некоторые закономерности экстракции Hg (II) растворами МДОА в хлороформе из азотнокислых растворов исследованы в работе [292]. Зависимость коэффициентов распределения Hg (II) от концентрации экстрагента указывает на. образование в органической фазе соединений, включающих анионы [Н (ЫОз)4] . Образование таких соединений подтверждается также выделением в твердом виде комплексов, имеющих состав [( Hз)4N]2[Hg(NOз)4]2- [292, 293]. [c.113]

Для выделения ртути применяется метод осадочной хроматографии [234]. Известно, что на осадочной хроматограмме зоны расположены в порядке увеличения растворимости осадков. В качестве носителей применяют окись алюминия, целлюлозу, силикагель, гель из агара [231—234] в роли осадителей используют как неорганические соединения, так и органические, способные образовывать малорастворимые осадки с ртутью. Для проявления используют неорганические и органические соединения (комплексообразующие, внутрикомплексообразующие вещества, вещества-индикаторы). Применяют растворы КТ, тиомочевины, NaOH для разделения ионов Hg (I) и Hg (II) из азотнокислых солей, спиртовые растворы дифенилкарбазона, родизоната натрия и т. д. По величине зоны делаются выводы о количественном содержании Hg (I) или Hg (II) в смеси. [c.59]

Можно также остановиться на качественном определении азота (при прокаливании органических соединений с натронной известью). Следует указать, что образующийся аммиак определяют по запаху или по почернению бумаги, смоченной азотнокислой ртутью. Данный качественней анализ элементов необходимо пповести как демонстрационный опыт. Простейший прибор для наглядного проведения качественного анализа показан в книге С. А. Зониса и С. М. Мазурова, стр. 19. [c.70]

Рыбы. Колюшка погибает при однонедельной экспозиции и концентрации азотнокислой ртути 0,02 мг/л [116]. Органические соединения ртути, применяемые в целлюлозной и бумажной промышленности как средство борьбы со слизью, токсичны для радужной форели уже начиная с концентрации 0,002 мг/л [140]. [c.610]

Контактным действием обладают многие гербициды сплошного и избирательного действия. Контактными герби1цидам1и избирательного действия являются динитрофенолы, органические соединения ртути, цианат калия, нефтяные масла, серная ис-.лота, сульфат железа, сернокислая и азотнокислая медь, цианамид кальция, изопропилксантогенат натрия и некоторые другие вещества. [c.12]

По методу Горного Бюро США сульфидная сера определяется дифференцированно. Так, за сульфидную серу принимают 1) то, что удаляется закис-ной азотнокислой ртутью (диалкилсульфиды, тиофан и его производные) 2) то, что удаляется окисной азотнокислой ртутью (арилсульфиды, тиофен и его производные). Следовательно, по методу Горного Бюро США к сульфидной сере относится также сера, содержащаяся в тисфене и его производных. Такая трактовка является произвольной, так как по узаконенной в органической химии классификации соединения ряда тиофана и тисфена относятся к различным группам сераорганических соединений. Для выяснения вопроса, не затрагиваются ли при потенциометрическом титровании тисфены, нами были выполнены их определения в условиях, принятых для сульфидов и тиофанов (табл. 5). Из рассмотрения данных табл. 5 видно, [c.53]

Из других комплексообразующих реагентов все большее применение находят различные органические серусодержащие соединения [26, 27]. Характерной особенностью этих реагентов является то, что образованию растворимых комплексов часто предшествуют образование осадка или протекание окислительно-восстановительного взаимодействия. Так, при титровании ртути(II) уни-тиолом [28, 29] сначала выпадает белый осадок, который затем растворяется с образованием комплексного соединения, в котором молярное отношение ртути(II) к унитиолу равно 1 1. При титровании теллура(IV) тиооксином [30] происходит восстановление теллура(IV) до теллура (II) и последний образует комплекс [Те(С9НбЫ5)4] . Подобным образом протекает взаимодействие платины (IV) с тиокарбамидом в азотнокислой среде [31] платина (IV) восстанавливается до платины(II), а платина (II) образует комплекс [Pt(S N2H4)4]2+. [c.85]

Намеченная схема была проверена на смесях препаратов ртути с различным содержанием окиси, сульфата, металлической ртути и сульфидов ртути во всех случаях были получены взятые количества ртути различных соединений. Однако при анализе ступпы получили заниженный баланс по формам ртути по сравнению с общим содержанием. Расхождение между общим содержанием ртути и балансом по формам составляет около 20%, хотя воспроизводимость определения хорошая. Оказалось, что ошибка кроется в определении металлической ртути и ртути сульфидов. При определении ртути роданидным методом ртуть должна находиться в двухвалентном состоянии соли ртути одновалентной должны отсутствовать, так как они реагируют с растворимыми роданидами, образуя металлическую ртуть и роданид ртути(II). Ступпа содержит много органических веществ (около 3%), переходящих в раствор азотной кислоты и частично остающихся в остатке. Поэтому при анализе азотнокислого раствора, в который переходит металлическая ртуть, приходится проводить двукратное упаривание с серной кислотой и перманганатом калия. В этом случае результаты определения ртути получаются выше, поскольку при однократной обработке ртуть(I) не полностью окисляется до ртути(II) и при титровании роданидом аммония получаются пониженные результаты, что было установлено опытами с добавками металлической ртути к ступпе. [c.204]