Исследование структуры мономерных органических соединений

Исследование структуры мономерных органических соединений 8.4.1. Общие вопросы [c.406]

Исследование структуры мономерных органических соединений [c.406]

Разработан новый метод определения молекулярных весов высокомолекулярных соединений. Вследствие коллоидного характера этих веществ или их производных в растворенном состоянии измерение вязкости оказалось наиболее подходящим приемом определения молекулярных весов многих природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Химическим определением характера концевых групп высокополимерных молекул полиоксимети-лена установлено, что эти молекулы построены таким же образом, как и молекулы низкомолекулярных соединений с преобладанием в молекуле цепей, т. е. молекулы имеют нитеобразную форму. Это было применено к изучению многих синтетических высоко полимер ных веществ и послужило основанием для определения структуры природных высокомолекулярных веществ. На основании крио ско пи ческих и осмотических определений молекулярного веса, а также гидрсгенизации и получения производных или переосаждения высокомолекулярных молекул было сделано заключение, что частицы полимеров не большие мицеллы, а молекулы в смысле классической органической химии. Дальнейшее исследование полимерных соединений направляется на выяснение 1) элементарных частиц (мономерных молекул), образующих полимер, 2) типа связи и 3) размера, а также формы частиц. [c.654]

Реакционная способность нуклеотидных звеньев, механизм и кинетика реакций, а также строение и свойства модифицированных звеньев в первом приближении могут быть изучены на мономерных соединениях обычными методами органической и физической химии. Однако для учета взаимодействий, сказывающихся на реакционной способности отдельных нуклеотидных звеньев в составе полимера, необходимо исследовать модельные полимерные соединения— олигонуклеотиды, монотонные одно- и двухспиральные полинуклеотиды и, наконец, гетерополинуклеотиды. Полученных в ходе подобных исследований данных в большинстве случаев бывает достаточно для рационального использования реакции при изучении структуры и функций нуклеиновых кислот. [c.15]

Реакционная способность их, исследованная главным образом Краузе и Гиль-маном, велика и в целом похожа на таковую магнийорганических соединений. Однако алюминийорганические соединения более способны вызывать реакции конденсации, иногда и в случае магнийорганических соединений осложняющие течение нормального процесса. В силу, до недавнего прошлого, малой доступности алюминийорганических соединений сравнительно с гриньяровым реактивом, особенности их реакций с органическими веществами нам почти не известны весьма вероятно, что они займут в синтетической органической методике свое-собственное место. Алюминийорганические соединения обладают ярко выраженной способностью к присоединению, напоминая в этом отношении триалкильные соединения бора. Они дают прочные продукты присоединения с эфирами, азотистыми основаниями, триарильные соединения присоедипяют натрий, триалкильные образуют димерные молекулы, устойчивые и в парообразном состоянии и лишь при температурах выше 100° диссоциируюпще на мономерные. Как показывает электронная диффракция, триметилалюминий обладает этаноподобной конфигурацией с расстояниями А1 — А1= 2.02 0.06А, А1 — С —2.05+0.6 А, причины которой могут сводиться к резонансу структур типа [c.73]