Определение молекулярного веса высокомолекулярных соединений

Одним ИЗ основных и распространенных методов определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений является метод определения осмотического давления разбавленных растворов. [c.281]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ по ВЯЗКОСТИ ИХ РАСТВОРОВ [c.288]

Определение молекулярного веса высокомолекулярного соединения по относительной вязкости растворов. [c.466]

Обычные методы определения молекулярного веса органических соединений мало пригодны для определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Поэтому разработаны совершенно новые методы определения молекулярного веса этих веществ, многие из которых близки к методам определения численного веса, применяемым в коллоидной химии. Здесь мы лишь кратко укажем принципы, на которых основаны эти методы. [c.424]

Все методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений мот быть разделены на четыре группы. [c.424]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ МЕТОДОМ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ [c.281]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.281]

Работа 52. Определение молекулярного веса высокомолекулярных соединений [c.315]

Все методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений можно разделить на две группы 1) криоскопический, эбулиоскопический, осмотический методы (см. гл. V), основанные на вычислении молярной концентрации раствора, т. е. на определении числа частиц в навеске ВМС 2) диффузионный, вискозиметрический и оптический методы, основанные на вычислении среднего размера частиц в растворе. [c.385]

Существуют различные методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Ввиду полидисперсности каучука при различных методах определения получаются разные значения молекулярного веса. [c.56]

Для определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений (мол. в. выше 10 ООО) требуются специальные методы и аппаратура, которые также вкратце рассматриваются ниже. [c.45]

Метод определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений предложен Жуховицким с сотр. [69]. Схема прибора включает катарометр, камеры которого продувают потоками газа, насыщенными летучим растворителем. Насыщение проводят в термостатированных емкостях. Если в одну из емкостей добавить небольшое количество высокомолекулярного соединения, то это вызовет понижение давления пара растворителя и следовательно, различие в составе потоков, что приведет к получению соответствующего сигнала катарометра. Поскольку понижение давления пара пропорционально мольной доле нелетучего соединения, может быть определен его молекулярный вес. [c.318]

Такие же ошибки, зависящие от наличия загрязнений, возможны и в опытах, в которых молекулярный вес белков определяется по повышению точки кипения или по понижению давления пара растворителя. Из сказанного ясно, что для определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений, подобных белкам, необходимо использовать другие методы. [c.47]

Сведберг показал, что уравнение (И, 34) может быть использовано для определения молекулярных весов высокомолекулярных соединений. Для этого необходимо привлечь дополнительные соотношения. Введем новую величину — коэффициент седиментации s, представляющий собой отношение скорости линейного перемещения частицы в радиальном направлении к центробежному ускорению [c.46]

При определении молекулярного веса высокомолекулярных соединений необходимо учитывать, что полимеры не являются однородными веществами с точки зрения величины их молекул. Высокомолекулярные соединения представляют собой смесь полимергомологов, а молекулярный вес полимера всегда является средней величиной, от которой молекулярные веса отдельных макромолекул могут более или менее значительно отличаться (так называемая широта распределения , см. часть И, раздел 1.6.3). К определению среднего молекулярного веса можно подойти с двух точек зрения [c.252]

В настоящее время известно несколько достаточно теоретически и практически обоснованных методов определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений, однако ни один из них нельзя считать универсальным. Для каждого высокомолекулярного соединения необходимо избирать метод определения молекулярного веса в зависимости от специфических особенностей, связанных со структурой данного соединения, с предполагаемой величиной молекулярного веса и т. п. Так как каждый метод имеет те или другие особенности, то обычно для определения молекулярного веса стремятся применить несколько методов. Только путем сопоставления данных, полученных несколькими путями, можно приблизиться к более или менее достоверной величине молекулярного веса. [c.39]

Физические методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений делятся на три основные группы [c.42]

Эта зависимость и была использована для определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений по вязкости. Одним из простейших способов определения вязкости служит определение с помощью капиллярного вискозиметра. [c.47]

Определение молекулярного веса высокомолекулярных соединений, макромолекулы которых имеют сравнительно вытянутую форму, может быть произведено наиболее доступным и широко распространенным вискозиметрическим методом. Принцип этого метода основан на том, что при одной и той же концентрации полимера в растворе вязкость раствора полимера, имеющего вытянутую форму молекул, тем больше, чем больше длина молекул, т. е. чем выше молекулярный вес соединения. [c.631]

Таким образом, теория строения белков как полипептидов, обоснованная Э. Фишером, стала прочным фундаментом исследования белков. Неясным оставалось, как нри столь однообразном строении различных белков объяснить их весьма разнообразные физические и биохимические свойства. В 20-х годах XX века на примерах каучука, целлюлозы, крахмала были развиты представления о высокомолекулярных соединениях. В то же время были разработаны методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений и, в частности, белков. Ранее [c.691]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕСОВ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.394]

Измерение осмотического давления, а также определение скорости диффузии в случае органических соединений обычно не принимаются во внимание. Поэтому они опущены здесь и в дальнейшем изложении. При попытках определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений вновь были применены эти методы, см. стр. 324. [c.225]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ ПО вязкости их РАСТВОРОВ [c.288]

Рассмотрение формулы т1уд=Л Мс приводит к выводу, что отношение г)уд/с (приведенная вязкость) не зависит от концентрации, поскольку /( и М — постоянные величины. Но в действительности вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом даже в разбавленных растворах приведенная вязкость зависит от концентрации, линейно увеличиваясь вместе с ней. Этот факт учитывают при более точных определениях молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Тогда, произведя измерения для нескольких растворов различных концентраций (например, 0,2 0,4 0,6%), строят график концентрация — приведенная вязкость и путем экстраполирования находят на ординате значение приведенной вязкости при бесконечном разбавлении. Кроме того, принимают во внимание, что длинные молекулы полимера изгибаются и сворачиваются в клубки, что должно привести к уменьшению вязкости раствора. С учетом обоих факторов вычисление производят по так называемому обобщенному уравнению Штаудин-гера приведенная вязкость г уд/с=/СМ°, где а=0,67. [c.283]

Применяемые в лаборатории центрифуги дают до 6000—8000 об/мин. Суперцентрифуги, вращающиеся со скоростью до 40 000 об/мин., создают центробежную силу, примерно в 100 000 раз превышающую силу земного тяготения. Такие центрифуги находят применение, в частности, для определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений определение основанно на скорости оседания коллоидных частиц этих веществ. [c.83]

Разработан новый метод определения молекулярных весов высокомолекулярных соединений. Вследствие коллоидного характера этих веществ или их производных в растворенном состоянии измерение вязкости оказалось наиболее подходящим приемом определения молекулярных весов многих природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Химическим определением характера концевых групп высокополимерных молекул полиоксимети-лена установлено, что эти молекулы построены таким же образом, как и молекулы низкомолекулярных соединений с преобладанием в молекуле цепей, т. е. молекулы имеют нитеобразную форму. Это было применено к изучению многих синтетических высоко полимер ных веществ и послужило основанием для определения структуры природных высокомолекулярных веществ. На основании крио ско пи ческих и осмотических определений молекулярного веса, а также гидрсгенизации и получения производных или переосаждения высокомолекулярных молекул было сделано заключение, что частицы полимеров не большие мицеллы, а молекулы в смысле классической органической химии. Дальнейшее исследование полимерных соединений направляется на выяснение 1) элементарных частиц (мономерных молекул), образующих полимер, 2) типа связи и 3) размера, а также формы частиц. [c.654]

Нет никакого сомнения и в том, что предлагаемый принцип центробежных весов возможно использовать и для осуществления определений молекулярных весов высокомолекулярных соединений и коллоидов. В этом случае необходимы высокие скорости вращения центрифуги. Кроме того, вместо чашечки весов здесь целесообразно осуществить взвешивание всей кюветы известной длины, заключающей в себе испытуемый раствор, до наступления седиментациопного равновесия. По мере оседания растворенного высокомолекулярного вещества, в связи с удалением его частиц от центра вращения, вес кюветы увеличивается на некоторую величину, на основе чего и можно вычислить молекулярный вес вещества. [c.23]

Таким образом, теория строения белков как полипептидов, обоснованная Э. Фишером, стала прочным фундаментом исследования белков. Неясным оставалось, как при столь однообразном строении различных белков объяснить их весьма разнообразные физические и биохимические свойства. В 20-х годах XX века на примерах каучука, целлюлозы, крахмала были развиты представления о высокомолекулярных соединениях. В то же время были разработаны методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений и, в частности, белков. Ранее о минимальном молекулярном весе протеидов судили по содержанию в них простетических групп (или каких-либо специфических атомов этих групп, например атома железа в гемоглобине), исходя из предположения, что одна простетическая группа содержится в одной молекуле протеида. Молекулярные веса и таким путем получились огромные, например для гемоглобина 68 000. Применение осмометри-ческого метода определения молекулярного веса (Серенсен, 1917 г.) и особенно разработка ультрацентри(1)угальпого метода (Сведберг, 1926 г.) позволили систематически исследовать молекулярные веса растворимых белков. Оказалось, что их молекулярные веса располагаются в широком интервале величин от 10 000 и ниже для ряда ферментов и гормонов (6500 для инсулина) до 6 600 000 (гемоцианин улитки) и даже до 320 000 000 (белок вируса гриппа). Если принять средний молекулярный вес аминокислотного остатка, входящего в полипептидную цепь белка, равным 115, то окажется, что число аминокислотных остатков в молекулах белков колеблется от нескольких десятков до немногих миллионов. Таким образом, уже по молекулярным весам белки представляют величайшее разнообразие. Простейшие из них вряд ли могут быть отнесены к высокомолекулярным соединениям, между тем как некоторые представляются одними из высокомолекулярных соединений с наиболее громоздкими молекулами. Существеннейшим отличием белков как высокомолекулярных соединений от таких синтетических полимеров, как капрон, полистирол, и таких природных высокомолекулярных соединений, как каучук, целлюлоза, крахмал, является разнообразие элементарных звеньев ( мономеров ), из которых построены белки. Взамен одного мономера (например, остатка ю-аминокапроно-вой кислоты или глюкозы, стирола, изопрена) в белки входит более 20 разных аминокислотных остатков. Это было и вдохновляющим и обескураживающим обстоятельством. Если молекула состоит всего из 20 разных аминокислотных остатков, для нее возможно [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология