Высокополимерные соединения форма молекул

Бактериальные ДНК — это высокополимерные соединения, состоящие из большого числа нуклеотидов — полинуклеотиды с молекулярным весом около 4 млн. Молекула ДНК представляет собой цепь нуклеотидов, где расположение их имеет определенную последовательность. В последовательности расположения азотистых оснований закодирована генетическая информация каждого вида. Нарушение этой последовательности возможно при естественных мутациях или же под влиянием мутагенных факторов. При этом микроорганизм приобретает или утрачивает какое-либо свойство. У него наследственно изменяются признаки, т. е. появляется новая форма микроорганизма. У всех микроорганизмов — прокариотов и эукариотов — носителями генетической информации являются нуклеиновые кислоты — ДНК и РНК. Лишь некоторые вирусы представляют собой исключение у них ДНК отсутствует, а наследственная информация записана или отражена только в РНК. [c.28]

Ряд авторов публикует работы по изучению физических, химических и механических свойств полиэтилена, определению кристалличности полиэтилена и температур плавления [208—211 ], кинетике кристаллизации [212], фракционированию и определению молекулярных весов [213, 214], статистической механике разбавленных растворов [215], плотности растворов полиэтилена [216],ориентации в полиэтилене [217—219] и влиянию ориентации на сорбционную способность полимеров [220] и на теплопроводность [221], ядерной магнитной релаксации в полиэтилене [222], зависимости сжимаемости от температуры при больших давлениях [223], влиянию на аутогезию молекулярного веса, формы молекулы и наличия полярных групп [224], фрикционных свойств полиэтилена [225], скорости ультразвуковых волн в полиэтилене [226], реологического поведения полиэтилена при непрерывном сдвиге [227], инфракрасного дихроизма полиэтилена [228], плотности упаковки высокополимерных соединений [229], кристалличности и механического затухания полиэтилена [230], межкристаллической ассоциации в полиэтилене [231], принципа конгруэнтности Бренстеда и набухания поли- [c.188]

Формула Эйнштейна выведена для шарообразных частиц. Мицеллы и молекулы высокополимерных соединений имеют сильно вытянутую, частью нитевидную форму, что об7>ясняет плохую приложимость формулы и сомнительность вычисляемых величин о. [c.341]

Такая структура возможна при наличии сильно асимметричных частиц, которые, соприкасаясь своими вытянутыми концами, дают ажурную пространственную сетку, подобно изображенной на рис. 142. И на самом деле, мицеллы гидратов железа, алюминия имеют пластинчатую форму, у пятиокиси ванадия форма мицелл игольчатая, а легко образующие студни органические коллоиды высокополимерных соединений всегда состоят из длинных нитеобразных молекул и мицелл. [c.372]

В короткой цепи разница в энергии между различными конфигурациями достаточно велика, чтобы считать одну из них, обычно гранс-форму, предпочтительной. В длинной же цепи, имеющей большое число возможных конфигураций, данную конфигурацию можно считать предпочтительной только в том случае, если ее энергия значительно меньше энергии других. Число возможных форм с увеличением длины цепи растет очень быстро и преобладание какой-либо из них становится весьма маловероятным. Строение молекул, связанное со случайным расположением цепи, препятствует возникновению кристаллической решетки и объясняет многие свойства высокополимерных соединений. Считают, что цепочные молекулы с двойными связями легко изгибаются до предела, допускаемого поворотом относительно единичных связей. [c.53]

Структура агрегатов определяется свойствами высокомолекулярных соединений. Наиболее эффективные флокулянты — вещества с высокой степенью полимеризации и большим молекулярным весом. Большое значение имеет также форма молекул полимера. Вытянутая форма способствует флокуляции в связи с тем, что каждое звено может быть адсорбировано твердой частицей (рис. 34 а). Извитые молекулы высокополимерных веществ, свернутые клубком, плохо флокулируют, так как часть способных к адсорбции звеньев экранируется соседними группами или вступает во внутримолекулярные ассоциации (рис. 34, б). [c.143]

Для веществ, имеющих сравнительно большие размеры частиц, производимое центрифугой разделение частиц дает возможность определить их распределение по размерам. Установлено, что в большинстве белков частицы либо однородны по молекулярному весу, либо содержат лишь небольшое число отдельных компонентов. Молекулы белков имеют приблизительно сферическую форму. Однако молекулы других природных и синтетических высокополимерных соединений обычно неоднородны по молекулярному весу и имеют сильно удлиненную форму. [c.462]

Благодаря усовершенствованию Сведбергом скоростной ультрацентрифуги стало возможным получать точные данные относительно степени неоднородности растворенных веществ с большим молекулярным весом. Оказалось, что большинство белков либо монодисперсны, либо же состоят из небольшого числа компонентов. Однако продукты распада белков и все органические высокополимерные соединения полидисперсны. Метод скорости седиментации с применением скоростной ультрацентрифуги представляет, повидимому, наилучший способ разделения различных по размерам классов молекул и определения степени полидисперсности. В результате взаимодействия между сильно удлиненными полимерными молекулами и переплетения длинных молекул скорость оседания при высоких концентрациях мало зависит от молекулярного веса. Однако при соответствующей экстраполяции к нулевой концентрации можно получить данные относительно фактора формы или конфигурации молекул в растворе. Этим путем может быть также показано наличие двойного максимума или гель-фракции и определено ее относительное количество. [c.529]

Большинство органических высокополимерных соединений, за исключением белков и углеводов, содержащихся в соках некоторых растений, являются полидисперсными в растворах молекулы их значительно вытянуты. Затруднения, обусловленные удлиненной формой молекул, уже рассматривались в теоретическом разделе, где обсуждались также некоторые новые взгляды на поведение этих нитеобразных молекул нри седиментации. Результаты, достигнутые при количественной обработке наблюдений, позволяют поставить ряд вопросов, хотя ответить на эти вопросы в настоящее время чрезвычайно трудно [1]. Например, представляет интерес выяснить следующие вопросы при каких условиях линейные высокополимеры разлагаются на единичные молекулы и при каких условиях происходит ассоциация или агрегация каковы абсолютные значения молекулярных весов и какие линейные высокополимеры являются однородными по молекулярному весу какова связь между условиями [c.537]

Величина отношения коэффициентов трения flf , где f—наблюдаемый коэффициент трения, — коэффициент трения сферической молекулы того же молекулярного веса, была принята Сведбергом в качестве меры несферичности формы и получила название коэффициента диссимметрии. Большинство белков благодаря сферичности формы молекул имеет коэффициент диссимметрии /7/о, приблизительно равный 1,2, тогда как у высокополимерных соединений он изменяется примерно от 2 для полистирола до 5 10 для весьма удлиненных молекул производных целлюлозы. [c.559]

Следовательно, начальную форму образования смолы можно представить как образование высокополимерных кислородсодержащих молекул типа сложных эфиров, оксикислот, лактонов, карбоновых кислот и их ангидридов. Указанные соединения, будучи термически мало устойчивыми, способны в процессе полукоксования сланца при сравнительно низких температурах, под влиянием катализирующих веществ сланцевой золы, претерпевать превращения с образованием целой гаммы не только кислородсодержащих соединений, но и углеводородов различных классов. [c.34]

В соединениях с несколькими углеродными атомами благодаря враш,ению вокруг простых связей непрерывно происходит изменение формы углеродной цепи. Здесь также существуют предпочтительные конформации, и число молекул, которые находятся в состоянии этих конформаций, возрастает с понижением температуры. У высокополимерных веществ свободное вращение особенно сильно ограничено и можно получать полимеры, отличающиеся конформацией молекул. Проблема получения полимеров с определенной конформацией имеет существенное практическое значение, так как поворотные изомеры полимерных веществ обладают различными механическими и другими свойствами. [c.30]

Химическая стойкость высокополимерных материалов, как и другие свойства, зависят во многом от сложности их состава и строения. Установлено, что молекулы большинства высокомолекулярных веществ имеют цепное линейное строение. Эти цепеобразные молекулы различной формы переплетены между собой и имеют очень много точек соприкосновения, благодаря чему создается огромная сила сцепления и высокомолекулярные соединения труднее разрушаются, чем низкомолекулярные. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть значительно увеличена, если между отдельными молекулами осуществляется химическое взаимодействие. Поэтому стремятся к созданию поперечных химических связей, или мости-134 [c.134]

Мостиковые галогениды известны в форме простых молекул, ионных частиц, например АЬгВге, НаС - и МодС " , а также в виде высокополимерных соединений. Известно также несколько соединений с одиночными мостиковыми связями. Образование неустойчивых промежуточных продуктов с одиночными галогенными мостиками может происходить в различных системах. [c.438]

Согласно этой теории принимается, что мицеллы и отдельные молекулы высокополимерных соединений, имеющие удлиненную форму, взаимодействуют между собой и образуют рыхлые агрегаты, охватывающие собой весь объем золя. Таким путе.м внутри золя создается сетка, как бы каркас из соединившихс между собой частиц. Благодаря этому лиофильный золь приобретает характер эластичного тела и обнаруживает известные механические свойства, не наблюдающиеся у истинных растворов кристаллоидов. Такой золь называют структурированным. Внутренняя структура золя очень непрочна, подвижна, легко разрушается. Эластические свойства структурированных золей выражены слабо и составлят лишь малую долю подобных свойств твердого тела, но все же они реально существуют. [c.348]

Большой интерес представляет вопрос о форме молекул высокополимерных соединений, поскольку форма молекул является одним из факторов, определяющих механические свой-ства полимеров. Хеоретические — [c.221]

Разработан новый метод определения молекулярных весов высокомолекулярных соединений. Вследствие коллоидного характера этих веществ или их производных в растворенном состоянии измерение вязкости оказалось наиболее подходящим приемом определения молекулярных весов многих природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Химическим определением характера концевых групп высокополимерных молекул полиоксимети-лена установлено, что эти молекулы построены таким же образом, как и молекулы низкомолекулярных соединений с преобладанием в молекуле цепей, т. е. молекулы имеют нитеобразную форму. Это было применено к изучению многих синтетических высоко полимер ных веществ и послужило основанием для определения структуры природных высокомолекулярных веществ. На основании крио ско пи ческих и осмотических определений молекулярного веса, а также гидрсгенизации и получения производных или переосаждения высокомолекулярных молекул было сделано заключение, что частицы полимеров не большие мицеллы, а молекулы в смысле классической органической химии. Дальнейшее исследование полимерных соединений направляется на выяснение 1) элементарных частиц (мономерных молекул), образующих полимер, 2) типа связи и 3) размера, а также формы частиц. [c.654]

Химическая стойкость высокополимерных материалов, как и другие свойства, зависит также от их внутреннего строения. МооТекулы большинства высокомолекулярных веществ имеют цепевидное линейное строение. Эти цепеобразные молекулы различной формы переплетены между собой и имеют очень много точек соприкосновения, благодаря чему создается огромная сила сцепления и высокомолекулярные соединения труднее разрушаются, чем низкомолекулярные. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть значительно увеличена, если между отдельными молекулами осуществляется химическое взаимодействие. Поэтому стремятся к созданию поперечных химических связей, или мостиков между отдельными цепями, т. е. созданию молекул трехмерного строения. На фиг. 248 показаны схемы строения высокомолекулярного вещества линейное и трехмерное. Пунктирными звеньями изображены мостики между отдельными молекулами. [c.333]