Определение конфигурации геометрических изомеров

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНФИГУРАЦИИ ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ [c.174]

Определение конфигурации геометрических изомеров [c.175]

Когда функциональные группы расположены по разные стороны плоскости двойной связи (транс-форма), они находятся слишком далеко друг от друга, чтобы прошло взаимодействие. Подобные реакции ранее часто использовались для определения конфигурации геометрических изомеров. [c.218]

ДЛЯ определения конфигураций геометрических изомеров и рассматриваются ниже. Полосы третьего тина также могут быть использованы, как и полосы второго типа, для определения геометрических изомеров однако полосы третьего типа настолько слабы, что практически этот метод неприменим. [c.180]

Из ЭТИХ четырех возможных изомеров И. И. Черняеву удалось получить три (п. и v) и строго доказать их строение, применяя методы, принципы которых будут нами рассмотрены несколько ниже в связи с вопросом об определении конфигурации геометрических изомеров, в последних центральный атом имеет к. ч. 6. [c.129]

Здесь были разобраны принципы важнейших применяемых в настоящее время химических методов определения конфигурации геометрических изомеров с к. ч. 6 и иллюстрированы соответствующие методы на ряде простейших представителей цис-транс-изо-мерных комплексов. [c.171]

Реакции комплексов Р1(П) обычно происходят без перегруппировки поэтому химические способы могут служить для различия цис- п транс-изомеров. Для определения конфигурации геометрических изомеров могут быть использованы многие физико-химические методы, например рентгеноструктурный анализ, измерения дипольных моментов и анализ спектров поглощения. [c.21]

Для определения конфигурации геометрических изомеров в ряду олефинов существуют четыре метода. Их можно сравнить с методами определения конфигурации энантиомеров (гл. 5) и особенно с методами, которые применяют для определения конфигурации геометрических изомеров в циклических соединениях (разд. 7-16). В настоящем разделе мы остановимся на двух из них, а именно на определении конфигурации, исходя из образования или раскрытия цикла, и на химической корреляции. Два других метода, основанные на физи- [c.311]

Обычно наблюдается слабое различие в устойчивости цис- и транс-изомеров соединения, и можно оценить это различие термохимически, путем измерения их теплот гидрирования (гл. 12, разд. 3). Поскольку обычно тракс-форма более устойчива (и это очень заметно в том случае, если ненасыщенные атомы углерода связаны с объемистыми группами), термохимические измерения могут рассматриваться как химический метод определения конфигурации геометрических изомеров. [c.72]

Несравнимо проще объясняются случаи присоединения по месту кратной связи в транс-положении с точки зрения стереохимических представ-.к ний Вернера. Не считая возможным игнорировать многочисленные, установленные Михаэлем, факты тра//с-присоединения, Вернер [20] еще в 1904 г. указывал на несовместимость этих явлений с обычными стерео-химическими представлениями и рекомендовал крайнюю осторожность при определении конфигурации геометрических изомеров на основании реакции присоединения. В противоположность Михаэлю, Вернер полагал, однако, что стереохимически можно представить себе и транс- присоединение, если только отрешиться от формул и моделей, основанных на обычных представлениях о валентности. [c.575]