Природа хемилюминесценции

Тем не менее химическая и физическая природа хемилюминесценции еще очень мало изучена. В наименьшей мере изучена роль неорганических катализаторов или активаторов . Роль их в явлении весьма важна. Достаточно сказать, что хорошо очищенные растворы люминола и перекиси водорода в щелочной среде почти не дают свечения при смешивании введение следов меди (или кобальта) вызывает яркую вспышку света. Очевидно, этот эффект может представлять значительный интерес для разработки чувствительных методов анализа. Известно, что чувствительность аналитического метода существенно зависит от величины фона . В этом отношении хемилюминесцентные методы могут иметь преимущество по сравнению с фотометрическими или обычными люминесцентными методами в последних случаях (по условиям опыта) фон довольно велик. Чувствительность многих методов может быть повышена, если определяемый компонент многократно вступает в реакцию в этом, как известно, заключается преимущество каталитических методов. Хемилюминесцентные методы также принадлежат к группе каталитических. [c.84]

Поскольку, как было показано, хемилюминесценция возникает в реакциях рекомбинации радикалов, можно было предполагать, что появление в системе новых радикалов, замена одного сорта радикалов другим будет приводить к изменению интенсивности свечения. Специально поставленные опыты подтвердили это предположение [220—222], показав, что интенсивность свечения действительно зависит от химического состава системы и изменяется при введении добавок различных веществ. Механизм действия добавок может быть как химическим, так и физическим (тушение возбужденных состояний, появление новых излучающих частиц в результате переноса энергии, влияние среды на вероятности оптических переходов и дезактивации). Основываясь на выводе о рекомбинационной природе хемилюминесценции, удается объяснить химическое действие различных добавок их влиянием на концентрацию свободных радикалов и на состав радикалов. Теми же причинами — изменениями кон- [c.104]

Хемилюминесценция в реакциях окисления углеводородов, катализированного солями металлов переменной валентности, до последнего времени практически не изучалась. Между тем, как показали проведенные исследования, между кинетикой и механизмом реакции и кинетикой хемилюминесценции существует количественная связь. На основе этой связи разработаны новые хемилюминесцентные методы, которые были применены для изучения природы хемилюминесценции и механизма катализированного окисления. [c.172]

Одновременно с изучением ЭПР-спектров было проведено исследование природы хемилюминесценции, возникающей при действии озопа на насыщенные углеводороды. Целью этой работы было выявление элементарной реакции, в которой образуются электронно-возбужденные частицы, испускающие люминесценцию. [c.201]

С целью выяснения природы хемилюминесценции в области первого максимума кинетические кривые свечения (при 182° С и составе смеси 50 мм рт. ст. СН3СНО -Ь 35 мм рт. ст. О2) были сняты при трех фиксированных значениях длин волн (370, 425 и 510 лшк), соответствующих краям и середине наблюдаемого спектра. [c.262]

На рис. 3 приведены данные по исследованию хемилюминесценции бромистого М-октадецил-З-карбамидопиридиния в щелочной среде (pH 9) в присутствии пропилгаллата в разных концентрациях. Как видно из рисунка, пропилгаллат, используемый в качестве ингибитора, при различном содержании его в системе тушит хемилюминесцеицию. Гасящее действие оказывают и другие ингибиторы хинон, гидрохинон. Эти факты могут указывать на радикальнуЕО природу хемилюминесценции. [c.280]

Полученные нами данные позволяют утвердительно высказаться о радикальной природе хемилюминесценции, т. е. допустить, что для соединений с пиридиниевым циклом процесс радикалообразования возможен. Однако предварительно пиридиниевый цикл должен подвергнуться расщеплению по схеме четвертичная соль пиридиния — ииридиниевое основание —> псевдооснование —> открытая форма. [c.283]

Многие исследователи изучали природу хемилюминесценции люминола и люцигенина в щелочной среде в присутствии перекиси во-дорода Было выяснено, что и у люцигенина - [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология