Качественный анализ по относительному сигналу детекторов

Вследствие простоты рентгеновских спектров качественный анализ выполняется легко и быстро. Проба может быть использована почти в любом виде. С помощью счетчика и кристалла, вращаемого мотором, и сигнала с детектора, подаваемого на счетчик скорости импульсов и самописец, полный спектр получают примерно за 45 мин. Мы уже приводили такой спектр (см. рис. 58), полученный с порошковой пробы железной руды, на котором все линии идентифицированы. Для иллюстрации относительной простоты метода делается сравнение с частью ультрафиолетового спектра той же пробы. Даже сложные пробы редко дают в своем спектре более 100 линий. [c.231]

Начиная с середины 60-х годов наиболее употребительными стали детекторы по теплопроводности и пламенно-ионизационный. Структурные особенности молекул по относительному (сравнительному) отклику ДТП и ПИД выявить трудно. И тем не менее величина относительного сигнала даже этих двух детекторов в ряде случаев оказывается достаточно информативной при необходимости отнесения исследуемого вещества к тому или иному гомологическому ряду [237]. Гораздо большие возможности функционального качественного анализа (расширение круга анализируемых объектов) обеспечивает комбинирование катарометра, ПИД или ФИД и какого-либо одного (двух, редко — большего числа) селективного детектора, например термоионного, электронозахватного или пламеннофотометрического (ПФД). [c.302]

В жидкостной хроматографии для количественного определения соединений в потоке жидкой подвижной фазы чаще всего применяют устройства, работа которых строится на принципах измерения светопоглощения, относящегося к заданным длинам волн (УФ-детектор), или светопреломления (рефрактометр), а также гораздо более селективные детекторы по флуоресценции и электрохимический. Табулирование относительных откликов 8ТИХ детекторов не представляется возможным из-за большого влияния, оказываемого как на абсолютный, так и на относительный сигнал детектора, природы и состава растворителей, образующих подвижную фазу. Лаже незначительные отклонения в качественном и количественном составе подвижной фазы могут, например, изменить коэффициент экстинкции фото-метрируемого соединения на несколько порядков его численной величины. Вследствие этого обстоятельства из трех основных методов количественного хроматографического анализа, предусматривающих градуировку прибора в прямой форме (метод абсолютной градуировки), либо в косвенной (методы внутренней нормализации, внутреннего стандарта и их модификации), в жидкостной хроматографии преимущественно используют метод абсолютной градуировки и реже два других метода [325]. Суть каждого из них будет рассмотрена ниже. [c.348]

Газовая схема хроматографа = 2 = 3 для экспериментального осуще-ствления этого приема качественного анализа может быть собрана в двух вариантах с параллельным (рис. 111.13, о) и последовательным (рис. 111.13, б) размещением детекторов относительно колонки. Сигнал каждого детектора после усиления (или ослабления) подается на один двухканальный или два одноканальных самописца. [c.197]

Газовая схема хроматографа для экспериментального осуществления этого приема качественного анализа может быть собрана в двух вариантах с параллельным (рис. 88, а) и последовательным (рис. 88,6) размещением детекторов относительно колонки. Сигнал каждого детектора после усиления (или ослабле-а [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология