относительная величина сигнала детектора

Характер влияния примесей в газе-носителе на закономерности детектирования различен. Во-первых, примеси могут практически не влиять на характеристики детектирования, по крайней мере, в некоторых пределах изменения концентрации компонентов газовой смеси. В этом случае требуется знать верхний уровень содержания примесей и принимать необходимые меры к поддержанию нужной степени чистоты газа-носителя. Примером служит детектирование по сечениям ионизации. Изменение состава газа-носителя влияет на величину (хэ — а)/5э, определяющую сигнал детектора. Если это изменение не ухудшает точности хроматографического анализа (обычно относительная погрешность измерения составляет 1—5%), наличие примеси в газе-носителе не опасно. [c.169]

Относительная величина сигнала детектора в газовой хроматографии. 2. Углеводороды ряда бензола, фенолы и эфиры фенолов. [c.37]

Количественная газовая хроматография производных жирного ряда. Относительная величина сигнала детектора для метиловых эфиров насыщенных кислот Се— [c.130]

Ограничения перечисленных методов устраняются, если анализировать только одну фазу при различных концентрациях распределяемого вещества. В этом случае возможны варианты, сущность которых состоит в определении изменения концентрации вещества в одной из фаз после приведения ее в термодинамическое равновесие с другой фазой. Основное достоинство метода состоит в том, что для определения К достаточно относительных измерений сигнала детектора. Поэтому исключаются систематические ошибки, связанные с условиями газохроматографического анализа и величиной вводимой пробы. Вполне очевидно, что наиболее точные результаты достигаются, когда в интервале определяемых концентраций соблюдается линейная зависимость Со (СО. [c.32]

Относительная величина сигнала метиловых эфиров жирных кислот в пламенноионизационном детекторе. (Колонки капиллярные, т-ра 190°, НФ БДС. Мол. сигнал пропорционален числу С-атомов в молекуле.) [c.49]

Однако этот метод не является оптимальным при анализе природных газов, поскольку его полный состав определяют раздельным использованием способов адсорбционного и газожидкостного разделения компонентов смеси при разных режимах анализа, а также нелинейностью выходного сигнала детектора от концентрации таких компонентов, как азот и кислород, и различием величины теплопроводности анализируемых компонентов относительно теплопроводности гелия, который применяют в качестве газа-носителя. [c.30]

Зависимости величины отклика катарометра на стандартное количество вещества при различных скоростях газа-носителя и тока моста выражают в графической форме, откладывая по оси ординат относительный сигнал детектора (площадь пика) в /о от максимального значения, а по оси абсцисс в первом случае скорость гелия в мл/мин и во втором — ток моста в мА. [c.239]

При изменении частоты в контуре. 4 дробного детектора относительно частоты резонанса на выходе этого каскада (точки z и /) появляется постоянное напряжение. Плюс этого напряжения в одном случае подается на сетку лампы Лв, а минус на сетку лампы Лд. При этом внутреннее сопротивление ламп Лз и Лц уменьшается, а у ламп Л2 и Лд увеличивается пропорционально величине сигнала на сетках управляющих ламп Л и Лд. [c.105]

Измерение высоты пика пригодно для количественного анализа только при условии точного воспроизведения всех рабочих параметров от опыта к опыту. Особенно важно тщательно регулировать скорость потока, поскольку при увеличении продолжительности пребывания пробы в колонке пики расширяются и становятся ниже вследствие продольной диффузии растворенного вещества в подвижной фазе. Таким образом, даже если сигнал детектора остается почти тем же самым, высоты пиков меняются в зависимости от удерживаемых объемов. Кроме того, прямая пропорциональность между высотой пика и обратной величиной скорости потока отсутствует,, что затрудняет пересчет при изменении скорости потока от опыта к опыту. Абсолютная и относительная высота пиков увеличивается с повышением температуры, даже если скорость потока поддерживается постоянной. Поэтому калибровочную кривую следует строить при тех же условиях, при которых осуществляют анализ. К Другим регулируемым переменным, относятся ток накала нити при применении катарометра, а также второстепенные факторы, такие, как длина колонки и пористость набивки, поскольку эти факторы влияют на скорость потока при постоянном перепаде давления. Следовательно, для многих целей измерение высоты пика не очень удобно. [c.108]

Линк и др. [50] определяли сигналы термических детекторов, использованных ими при анализе, и обнаружили, что площадь под пиком на единицу веса амина уменьшается с увеличением молекулярного веса. Так, например, при увеличении длины цепи вдвое от g до ie сигнал детектора на единицу веса уменьшается от 1,13 до 1,00. Эти данные показывают, что величина относительного сигнала на 1 г среди аминов жирного ряда является линейной функцией молекулярного веса. Такой вывод находится в соответствии с данными, полученными для других гомологических рядов производных жирных кислот. [c.521]

Для выяснения роли карбонильного С в образовании сигнала детектора исследован ряд жирных к-т Сг — i2, метиловых и этиловых эфиров жирных к-т Сг — Сц в условиях слабой адсорбции в-в на носителе. Найдено, что относительный сигнал детектора для жирных к-т пропорционален общему числу атомов С в молекуле к-ты (для к-т Се — С12). Относительный мол. сигнал для метиловых эфиров жирных к-т С9 и выше меньше теорет. на величину, эквивалентную одному С-атому. Предположен механизм крекинга исследуе-мы.ч эфиров жирных к-т в пламени детектора. [c.177]

Здесь б — амплитуда отставания по фазе для кристалла. В отсутствие образца, имеющего круговой дихроизм, суммарная интенсивность этих двух компонент не зависит от / поэтому на детекторе излучения появится постоянный ток. Однако если на пути света поместить такой образец, то две компоненты света будут по-разному поглощаться (t L eiO и, как можно показать, на детекторе появится пульсирующий постоянный ток, представляющий собою наложение небольшой переменной составляющей на постоянную компоненту. Относительная величина этих двух компонент сигнала является мерой кругового дихроизма [27] и может быть непосредственно записана на ленте самописца. [c.101]

Значительный вклад в развитие метода ГЖХ стероидных гормонов внесли работы, в которых установлена связь между структурой анализируемых соединений и величиной сигнала пламенно-ионизационного детектора [252] и найдена зависимость относительного времени удерживания, выраженного в метиленовых единицах, от температуры колонки [253]. Следует отметить также работы, посвященные использованию смешанных неподвижных фаз [254] и разделению эпимеров стероидов на нематических жидких кристаллах [255, 256]. [c.309]

Измеряют на всех хроматограммах высоты и/или площади пиков тиофена, пересчитывают их относительно единой, выбранной для всех опытов величины дозы (например, относительно дозы, равной строго 2,2 мкл), усредняют отвечающие каждому градуировочному раствору, а также каждому контрольному образцу численные значения согласованных с преподавателем количественных параметров пиков , приводят их к единой шкале чувствительности регистрации сигнала детектора. [c.538]

Самым обычным корреляционным фильтром является синхронный усилитель или синхронный по фазе детектор. Такой фильтр часто используется для выделения из наложенного немодулированного фона и шума низкочастотного сигнала a[t), переносимого высокочастотным модулированным сигналом m t) (см. модуляцию, пример прерывателя света). Опорный импульс аУ( (т), получаемый из m t), является сигналом мощности (разд. 7.2.4) обычно периодической формы. Очень часто сигнал, получаемый из m t), преобразуется в импульс прямоугольной формы при помощи схемы, чувствительной к пересечению опорного уровня m t) (компаратор схе.мы формирования прямоугольных импульсов ). Это упрощает схему модуляции, поскольку умножение импульсом прямоугольной формы достигается простым переключением знака усиления синхронно с прямоугольным импульсом. Для того чтобы подавить входную постоянную составляющую (см. разд. Модуляция ), Х1 (т) должна иметь нулевую, усредненную по времени величину (например, сим.метричные прямоугольные импульсы). Обычно обеспечивается регулируемое смещение ио времени Шй(т) (т. е. смещение по фазе), так как опорный импульс должен быть надлежащим образом синхронизован (т. е. синхронизован по фазе) по отношению к искомому модулированному сигналу, который может задерживаться относительно m t) [c.501]

Ошибки определения т], обусловленные двумя последними факторами, могут быть сведены до минимума путем выбора чувствительного индикаторного прибора высокого класса точности и достаточно тщательного подбора детектора измерительной линии, обладающего квадратичной характеристикой в заданном интервале изменения входного сигнала. Случайная относительная ошибка, вносимая этими факторами, составляет величину порядка 0,5%. [c.25]

При применении метода внутренней нормировки по отношению к смесям, содержащим вещества, различающиеся по своей природе, необходимо применять коэффициенты относительной чувствительности, так как величина сигнала детектора зависит не только от массового содержания детектируемого вещества в газе-носителе, но и от его природы. В связи с тем, что разные детекторы работают по различному принципу, коэффициенты от осительной чувствительности должны определяться для каждого детектора. Так, например, для катарометра и пламенноионизационного детектора применяются разные коэффициенты относительной чувствительности, причем для последнего они значительно выше. При анализе смесей веществ близкой природы с применением катарометра, например смесей терпеновых углеводородов, коэффициенты относительной чувствительности можно не применять. При применении пламенно-ионизационного детектора в этом случае в результаты анализа будут вноситься уже заметные систематические погрешности (несколько процентов), а при анализе смеси веществ разной природы, таких, как техническая камфара, пихтовое масло и т. п., погрешности могут оказаться очень значительными. [c.170]

Применение для регистрации сигналов квадратурного детектора может приводить к дополнительной погрешности в определении I. Из-за неидеальной настройки фаз детектора для любого сигнала i с резонансной частотой v = = + Av и амплитудой в спектре присутствует симметричный ему по частоте паразитный сигнал i с vf = Vh + Av и амплитудой / . Отношение 11/1° = = I, и разность фаз этих сигналов одинакова для всех сигналов данного спектра. Величина I обычно равна 0,003—0,03. Эту погрешность устраняют, выбирая исследуемый спектральный диапазон так, чтобы в аналитических областях не было сигналов, симметричных по частоте относительно v , либо вводя в расчеты соответствуюш,ие поправки. [c.147]

При расчете количества присутствующего компонента по данным о величине соответствующего пика следует учитывать несколько факторов. Во-первых, важна эффективность детектора выходной сигнал должен быть пропорционален поглощению и линеен (обычно до 1,5 ед. погл, для старых приборов). Если отсутствует линейное соотношение между площадью пика и количеством соединения, то необходимо построить калибровочную кривую. Относительные площади пиков не всегда пропорциональны количеству соединения, поскольку отклик детектора может различаться для разных типов молекул или разных классов соединения. С одним и тем же реагентом при идентичной молярной концентрации гомологи могут давать окраску различной интенсивности. [c.74]

Предположим, что мгновенное значение частоты сигнала оказывается выще частоты резонанса контура дробного детектора, т. е. />/о (где/о частота резонанса) (фиг. 7). В этом случае электродвижущая сила индукции У во вторичной цепи останется сдвинутой по фазе на 180° по отношению к напряжению в первичном контуре, если полоса пропускания контура Сз з достаточно широка. Однако фазовые соотношения между э. д. с. индукции У она вызывает во вторичном контуре, из-за будут уже другими, чем при резонансе, и совпадения по фазе между У и I нет. Так как частота входного сигнала выше резонансной частоты, то реактивное сопротивление контура 4 становится больше, чем реактивное сопротивление конденсатора Сб этого контура. Индуктивное сопротивление изменяется прямо пропорционально частоте, а емкостное — обратно пропорционально. Следовательно, контур в целом будет представлять собой индуктивное сопротивление с последовательно соединенным активным сопротивлением, а не чисто активное сопротивление, как в случае резонанса. При этом индуктированный ток не будет больше совпадать по фазе с У1, а отстанет от него и притом тем больше, чем больше разница между мгновенными значениями частоты сигнала и резонансной частотой настроенного контура. Тут напряжения (/г з на обеих половинах контура 4, как и раньше, равны по величине друг другу, и относительный сдвиг фаз между ними равен 180°. По отношению к току / эти напряжения сдвинуты по фазе на 90°, как и при резонансе. Однако в этом случае результирующие векторы 01/4 и ОПв больше не равны ме- [c.104]

Пропускание сорбирующего слоя А находится в интервале значений от (для хроматографической бумаги) до 1 (для некоторых пленок). А является функцией длины волны применяемого излучения. При сканировании окрашенного вещества пропускание слоем сорбента уменьшается в области поглощения вещества. Соответствующая область спектра может достигать 50 нм и более. Для низких концентраций, применительно к которым справедлив закон Ламберта — Бера, можно использовать относительно широкий интервал длин волн облучающего луча АХс и оперировать со средними величинами пропускания для этой полосы. Использование широкой спектральной области увеличивает величину сигнала детектора, увеличивая отношение полезного сигнала к помехам (шуму). Для низких концентраций среднее поглощение в зоне линейно зависит от концентрации вещества, в этом случае форма зоны и расиределение в не11 вещества не играют важной роли. Измеионие толщины слоя приводит [c.89]

Наконец, наиболее перспективным путем измерения импеданса являются автоматические установки, которые широко распространены за рубежом, например приборы фирм Солатрон (Великобритания), PAR (США), Такюсель (Франция), Хакуто Дэнки (Япония). Имеются, правда пока в очень ограниченном количестве, такого рода приборы и в нашей стране. Принцип работы автоматических приборов состоит в использовании фазочувствительных детекторов, т. е. устройств, которые автоматически измеряют составляющую тока, находящуюся в фазе с опорным сигналом (напряжением от генератора) и смещенную относительно опорного сигнала на 90°. Получающиеся величины, как легко показать, пропорциональны активной и реактивной составляющим адмиттанса, т. е. 1/R и Сш соответственно. [c.264]

При переходе к изучению экстрактов или продуктов разложения пробы все выводы (в частности, относительно параметров градуировки, диапазона ли-нейгаэсти, условий хроматографирования, внутренних стандартов и т. д.), полученные на первой стадии проверки, следует 1фоверить заново применительно к новой ситуации. Матрица н ее компоненты могут стать источниками новых помех (матричные эффекты). При определении следов органических загрязнителей стадия изучения влияния матрицы исключительно важна, поскольку в этом случае для регистрации сигнала часто используют неселективнью детекторы (например, электронного захвата, пламенно-ионизационный, ультрафиолетовый). Таким образом, правильность величины сигнала определяется эффективностью хроматографического разделения. [c.96]

После отбора анализируют 0,2 мкл полученного продукта (2-пропаноназин) на хроматографе с ТИД (рис. VII.22 а ). Термоионный (азотный) детектор является одним из лучших для обнаружения следовых количеств гидразина. Зависимость величины сигнала ТИД от концентрации гидразина и его производных приведена на pH .VII.22 б . Определение характеризуется большой точностью — при определении содержаний гидразина на уровне lO-i % относительное стандартное отклонение при использовании ТИД составляет менее 5%. Методика определения в воздухе этих токсичных соединений, относящихся к высокоэнергетическим пропеллантам, позволяет анализировать смеси гидразина и его производных с С значительно более низким, чем ПДК. [c.372]

Диаметр частиц зависит от типа используемого носителя. С одной стороны, применяют мелкие пористые частицы диаметром меньше 15 мкм. Такие частицы обладают относительно большой поверхностью, и колонки, заполненные ими, при условии равномерного заполнения имеют небольшие пустоты между частицами. Величина пробы, которую можно подать на такие колонки, относительно высока, в связи с чем не требуется перегрузки колонок для получения достаточ1ного сигнала детектора. При использовании мелких частиц возникают трудности при заполнении колонок и возможны большие перепады давления. С другой стороны, иногда используют непористые частицы, равномерно покрытые тонким пористым слоем сорбента (адсорбент, жидкая фаза или ионообменная смола). Такие носители колонок называют по-разному — либо шариками с пористым слоем, либо [c.53]

Порог детектирования характеризуется уровнем флюктационных шумов детектора. При достаточной стабилизации температуры и давления в камере детектора флюктационные шумы пропорциональны квадратному корню из фонового тока Так как сигнал детектора пропорционален первой степени величины фонового тока, целесообразно использовать источники с высокой активностью. Это обусловило применение тритиевых мишеней в качестве относительно безопасных источников ионизирующего излучения. [c.55]

В жидкостной хроматографии для количественного определения соединений в потоке жидкой подвижной фазы чаще всего применяют устройства, работа которых строится на принципах измерения светопоглощения, относящегося к заданным длинам волн (УФ-детектор), или светопреломления (рефрактометр), а также гораздо более селективные детекторы по флуоресценции и электрохимический. Табулирование относительных откликов 8ТИХ детекторов не представляется возможным из-за большого влияния, оказываемого как на абсолютный, так и на относительный сигнал детектора, природы и состава растворителей, образующих подвижную фазу. Лаже незначительные отклонения в качественном и количественном составе подвижной фазы могут, например, изменить коэффициент экстинкции фото-метрируемого соединения на несколько порядков его численной величины. Вследствие этого обстоятельства из трех основных методов количественного хроматографического анализа, предусматривающих градуировку прибора в прямой форме (метод абсолютной градуировки), либо в косвенной (методы внутренней нормализации, внутреннего стандарта и их модификации), в жидкостной хроматографии преимущественно используют метод абсолютной градуировки и реже два других метода [325]. Суть каждого из них будет рассмотрена ниже. [c.348]

Каждый градуировочный раствор анализируют, по меньшей мере, трижды, ограничиваясь однократным отбором порции равновесной паровой фазы из соответствующего флакона (почему ). При записи хроматограмм пишущим потенциометром по результатам первого анализа корректируют чувствительность регистрации сигналов детектора (шкалу электрометра) или величину дозы (определяемой превышением давления газа в линии накачки относительно его давления на входе в колонку) с тем, чтобы высота пиков хлороформа составляла 20-50% ширины диаграммной бумаги. В дальнейшей работе принятую величину дозы равновесного пара не изменяют По мере увеличения концентрации хлороформа в градуировочных растворах (равно, как и в исследуемых образцах водопроводной воды) лишь кратным образом загрубляют шкалу электрометра, обязательно записывая ее непосредственно против соответствующего сигнала детектора (учет возможных различий в масштабах чувствительности детектирования потребуется при построении градуировочной зависимости, характеризующей аналитические возможности вашего прибора, и при ее использовании [c.533]

НИИ. Не прерывая потока элюента, вводят в узел дозирования пробу смеси А органических соединений известного состава и сразу же нажимают клавишу INJE T на лицевой панели интегратора. По завершении интегрирования сигнала детектора на последний (пятый) из ожидаемых компонентов нажимают клавишу RES, отдавая тем самым команду на распечатку отчета с результатами выполненного анализа. На термографическую бумагу печатающего устройства выводятся времена удерживания, площади хроматографических пиков и содержание в проанализированной смеси каждого вещества (в процентах), рассчитываемое интегратором нормализацией площадей зарегистрированных пиков, без учета относительной чувствительности детектора к компонентам смеси. Если на хроматограмме выявятся зашкаленные или слишком малые пики, при повторных анализах изменяют соответствующим образом шкалу регистрации сигнала детектора и, при необходимости, величину дозы, которую в дальнейших опытах сохраняют неизменной. [c.558]

При достаточно низких температурах полимеры характеризуются относительно малой по сравнению с г величиной та (широкие линии) и, следовательно, малым отношением сигнал/шум. Для увеличения этого отношения схема наблюдения резонансных сигналов видоизменяется. Кроме медленного, обычно линейного, изменения магнитного поля оно модулируется по синусоидальному закону с низкой частотой на глубину, гораздо меньшую ширины резонансной линии. При прохождении через резонансную линию сигнал на выходе амплитуд ого детектора имеет вид синусоиды с амплитудой, пропорциональной наклону огибающей резонансной ликпи в данной точке. После усиления избирательно настроенным на частоту модуляции усилителем это напряжение подается на сигнальный вход синхронного детектора. На управляющий вход синхронного детектора через фазовращатель поступает опорное напряжение с низкочастотного генератора, который осуществляет модуляцию магнитного поля. Фазовращатель служит для выбора сдвига фаз между напряжением сигнала и управляющим напряжением по максимальному показанию регистриру дщего прибора на выходе. Полезный сигнал умножается в синхронном детекторе на опорный и тем самым выделяется из шума. На выходе синхронного детектора ставится интегрирующая цепь, постоянная времени которой определяет полосу пропускания всего усилительного тракта. Увеличивая по- [c.218]

В настоящее время наиболее употребительными являются детекторы по теплопроводности и ионизационно-пламенный. Структурные особенности молекул по относительному (сравнительному) отклику ДТП и ДИП выявить трудно. И тем не менее величина относительного сигнала даже этих двух детекторов в ряде случаев оказывается достаточно информативной при необходимости отнесения исследуемого вещества к тому или иному гомологическому ряду [61 ]. Гораздо большие возможности функционального качественного анализа (расширение круга анализируемых объектов) обеспечивает комбинирование катарометра нли ДИП и одного (двух, редко --- больи1его числа) из селективных детекторов, например термоионного, электронно-захватного или пламенно-фотометрического (см. гл. И). [c.198]

Важной характеристикой значимости количественного метода является предел обнаружения или нижняя граница определяемых содержаний. Для ГХ-МС достигнуты величины порядка 1 пг/с (масс-спектрометр является детектором, чувствительным к потоку массы). Современные квадрупольные масс-спектрометры обеспечивают, например, ГХ-МС-определение (с отношением сигнал/шум, равным 30) 200 пг метилстеарата в случае ионизации электронным ударом и 100 пг бензофенона в случае химической ионизации. Приборы с двойной фокусировкой имеют характеристики, обеспечивающие отношения сигнал/шум, равные 200 при ГХ-МС-определении массы метилстеарата 100 пг как для химической ионизации, так и для ионизации электронным ударом и определение 30 фг 2,3,7,8-ДБДД с отношением сигнал/шум не менее 10. Однако, если вспомнить о химических процессах, сопровождающих ионизацию в случае электронного удара и особенно в методах мягкой ионизации, становится ясно, что отклик детектора весьма значительно зависит от исследуемого соединения. Более того, приведенные числа дают мало представления о том, каких пределов обнаружения можно ожидать в реальном случае. В случае анализа реальных образцов пределы обнаружения прежде всего определяются так называемым химическим шумом, а не электронными шумами детектора и цепи усилителя. Успех применения метода в анализе реальных образцов полностью зависит от одновременной и совместной настройки различных его составляющих пробоподготовки и разделения образца, ионизации, масс-спектрометрического анализа, детектирования и обработки данных. Кроме того, в такой ситуации более важны концентрационные (относительные), а не абсолютные пределы обнаружения. [c.299]

При изменении температуры относительно номинальной с моста поступает сигнал на усилитель, причем знак из.менения температуры определяется фазовым детектором. Еслп те.мпература в термостате уменьшилась, сигнал от фазового детектора поступает через ограничитель иа мультивибратор, синхронизация которого осуществляется от сети через преобразователь. Поступающий на мультивибратор сигнал от детектора управляет длительностью запускающего импульса. Фазоврашатель из.меняет фазу запускающего импульса и открывает тиристор, который в положительный полупериод питающего апряжения проводит ток на нагреватели тер.мостата. Если температура в термостате увеличивается относительно заданной реохордом, сигнал с измерительного моста поступает с противоположной фазой, и фазовый детектор в это.м случае его не проводит. Запускающий импульс отсутствует, и тиристор закрыт. В этод1 состоянии схема находится до тех пор, пока температура в термостате вновь ие станет ниже установленной. Таким образом, тиристор все время проводит определенную величину тока, пропорциональную потерям тепла. [c.207]

Для получения хорошего разрешения с помощью цилиндрической ампулы отношение длины столбика жидкого образца к его диаметру должно быть не менее 5—10 [23]. При этом оказывается, что длина столбика образца намного превышает длину катушки детектора и не весь образец дает вклад в сигнал резонанса. Было сделано несколько попыток исправить такое положение с помощью микроампул, и в настоящее время существуют обширные обзоры литературы по этому вопросу [3, 24]. При использовании любой микроампулы требуется растворять образец в малом объеме растворителя, поэтому, если малая величина отношения С/Ш вызвана плохой растворимостью образца в имеющемся растворителе (или растворителях), то использование микроампулы только ухудшает дело. К счастью, образцы, разделенные методом газовой хромато-графиии, как правило, хорошо растворимы в соответствующих растворителях, так что величина отношения С/Ш бывает ограничена только размером пробы. Ниже обсуждается именно такой случай (коэффициент усиления, упоминаемый ниже, характеризует относительное увеличение отношения С/Ш при использовании данного количества образца). Рассматриваются два основных типа микроампул. [c.307]

Общую работу вышеописанных каскадов можно представить следующим образом изменяющаяся пропорционально колебаниям вала электрическая емкость датчика С меняет частоту первого генератора (лампа Лз) относительно какого-то среднего значения. Второй генератор (лампа Л%) также меняет свою частоту, вследствие работы в режиме захватывания . Далее частота этих генераторов индуцируегся в контур 4 дробного детектора (лампа Л4) и на его выходе (точки г и I) появляется сигнал. Частота этого сигнала равна скорости изменения частоты входного сигнала, а амплитуда пропорциональна величине девиации частоты входного сигнала. Чем больше девиация частоты входного сигнала, тем больше амплитуда напряжения на выходе др0б 10Г0 детектора. Напряжение с выхода дробного детектора подается на усилитель мощности (лампы Л2, Лз, Л , Лд), усиливается по току и распределяется коммутационными переключателями рода работ. Элек-тронно-лучевая трубка, имеющаяся в приборе, предназначена для визуального наблюдения исследуемых процессов. [c.106]

Когда для снижения относительного уровня дробового шума до пренебрежимо малой величины применяется лазерный пучок высокой интенсивности, флуктуации шума и дрейф интенсивности лазера можно компенсировать двухлучевым методом, в котором измеряется интенсивность пучка до и после прохождения им атомизатора, ц регистрируется сигнал, пропорциональный отношению интенсивностей этих двух пучков. Наилучшие результаты были получены с помощью однородного светоделителя путем непрерывного наблюдения обоих пучков, а не попеременной реги-стирующей системы пучков с прерыванием. Характеристики временного отклика сигналов для обоих пучков должны быть идентичны. Время отклика должно быть достаточно коротким, чтобы следовать за флуктуациями шума, но довольно большим для того, чтобы флуктуации дробового шума были меньше других флуктуаций. Два детектора должны следить за идентичными участками пучков и иметь воспроизводимые пропорциональные чувствительности. Как отмечалось ранее, поскольку чувствительность детекторов может случайным образом меняться в зависимости от участков поверхностей самих детекторов [54], то перед каждым нз них нужно помещать идентичные диффузоры, чтобы каждый участок пучка освещал все части поверхности детектора. Это идеальное требование трудно осуществить иа практике. (Очевидно, имеется потребность в детекторах с однородными чувствительностями по их поверхности.) Если эти условия выполнены, то шум возникает главным образом в системе детектирования и в результате флуктуаций поглощения и рассеяния в атомизаторе. Наиболее важен шум детектирующей системы вблизи измерения предела обнаружения (слабое поглощение), тогда как флуктуационный шум атомизатора становится важным при высоких удельных поглощательных способностях [55]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология