относительная величина сигнала

Для гелиевых смесей интенсивность сигнала велика и линейно зависит от концентрации. Относительная величина сигнала компонентов но порядку соответствует вычисленным значениям коэффициентов теплопроводности. [c.183]

Относительная величина сигнала детектора в газовой хроматографии. 2. Углеводороды ряда бензола, фенолы и эфиры фенолов. [c.37]

Относительная величина сигнала в газовой хроматографии. 3. Алифатические сложные эфиры. [c.37]

Показана зависимость относительной величины сигнала катарометра от молекулярного веса и строения сложных эфиров. [c.37]

Количественная газовая хроматография производных жирного ряда. Относительная величина сигнала детектора для метиловых эфиров насыщенных кислот Се— [c.130]

Относительная величина сигнала метиловых эфиров жирных кислот в пламенноионизационном детекторе. (Колонки капиллярные, т-ра 190°, НФ БДС. Мол. сигнал пропорционален числу С-атомов в молекуле.) [c.49]

Если А > Ао, то N имеет положительное значение, а при /1<Ло —отрицательное. В [9] на с. 189 и в приложении приведена номограмма перевода относительных величин (амплитуд сигналов) в децибелы и обратно. В активных методах АК за базовый сигнал (О дБ) принимают импульс, посланный в ОК. Он имеет максимальную амплитуду, поэтому амплитуды всех других импульсов выражаются в отрицательных децибелах. Везде в дальнейшем используются отрицательные децибелы (за исключением случаев, когда это специально оговорено), хотя знак минус не указывается. [c.20]

Экстраполяция прямолинейного участка к моменту времени т=0 позволяет определить величину сигнала Л , обязанного мономеру. Поскольку амплитуда ССИ пропорциональна числу протонов, то относительное содержание мономера равно Л1/Л0, а полимера— (Ло—Л1)/Ло. При таком определении содержания полимера следует тщательно установить длительность первого 90-градусного импульса. В случае несоответствия этой длительности графики зависимости 1п( Ло—А) от т смещаются вверх или вниз (пунктирные линии на рис. 15.8, кривая 2), и это обстоятельство приводит к искажениям в определении величины степени конверсии. [c.227]

Результаты представляют в виде временных зависимостей относительной интенсивности сигнала, а именно экспоненциальной зависимости А1 = Аа ехр( -Ю), где А,иАо- текущая и исходная интенсивности сигнала в относительных единицах К - константа скорости реакции 1-го порядка. При этом можно рассчитать величины констант и концентрации радикалов. [c.424]

Ограничения перечисленных методов устраняются, если анализировать только одну фазу при различных концентрациях распределяемого вещества. В этом случае возможны варианты, сущность которых состоит в определении изменения концентрации вещества в одной из фаз после приведения ее в термодинамическое равновесие с другой фазой. Основное достоинство метода состоит в том, что для определения К достаточно относительных измерений сигнала детектора. Поэтому исключаются систематические ошибки, связанные с условиями газохроматографического анализа и величиной вводимой пробы. Вполне очевидно, что наиболее точные результаты достигаются, когда в интервале определяемых концентраций соблюдается линейная зависимость Со (СО. [c.32]

Термопары / — ПП-1 0,5-10—3 м 2 — ХА 0,5-10-3 м 3 —ХА 0,2- 10-3 м 4 — ХА 0,2-10—3 м с электродами, скрученными в спираль, е/ео — величина сигнала термопары относительно его первоначального значения [c.327]

Одна из основных метрологических задач в газовом анализе состоит в построении градуировочной характеристики аналитического устройства, позволяющей находить искомое содержание компонента с незначительной (или допустимой) систематической составляющей погрешности. Наиболее прямое и надежное решение задачи состоит в использовании адекватных стандартных образцов (A O), т.е. образцов, обеспечивающих интенсивность аналитического сигнала, равную ее величине и в анализируемом образце при условии равенства содержаний определяемого компонента в них в заданном диапазоне и одинаковых условиях измерений. Очевидно, идеальные A O — это образцы, идентичные по составу анализируемому газу. Однако применительно к анализу неорганических газов, особенно сложных газовых смесей неизвестного и неконтролируемо изменяющегося состава, а также газов высокой чистоты, такой путь по ряду обстоятельств либо затруднителен, либо вовсе невозможен. Не меньшую, а во многих случаях — главную роль играют стандартные образцы, неадекватные относительно величины аналитического сигнала (НСО). Именно с их применением в большинстве случаев связывается развитие современных методов анализа неорганических газов. В целом система стандартных образцов и способов их использования в анализе неорганических газов показана на рис. 8.4. [c.943]

Точность интефирования зависит от частоты выборки — цифрового разрешения спектра [11, 13, 16, 17], причем величина и знак систематического отклонения (а,) определяются положением точек выборки относительно максимума сигнала [П] Если форма сигнала поглощения соответствует лоренцевой кривой, при отно- [c.17]

С другой стороны, для исследования известных соединений имеются корреляционные карты, которые можно применять для идентификации окружения протонов, с которыми связан данный сигнал. Относительная величина пика (определяемая интегрированием сигнала) позволяет рассчитать число протонов, находящихся в однотипной окружении. Картина спин-спинового расщепления помогает идентифицировать структурное расположение соседних протонов. Эти положения можно иллюстрировать, рассматривая интерпретацию простого спектра ЯМР первого порядка (здесь термин первый порядок означает, что [c.259]

Подобная система, снабженная кранами для закрывания натекателей, позволяет заменить образцы в ионизационной камере за несколько секунд. Время откачки из трубки между натекателем и ионизационной камерой очень мало. Аналогичная система, рассмотренная ниже, применялась для сравнения спектров изомеров или для обнаружения примеси, на спектр которой накладываются пики основного компонента, а также для обнаружения очень малых колебаний в отношении распространенностей изотопов. Описано применение системы двойного впуска с двойным коллектором для обнаружения очень малых колебаний в величинах относительной распространенности изотопов [590, 1356]. В этих работах отмечается важность стабильности токов и повышения интенсивности для получения возможно более высокого отношения сигнала к шуму. Авторы также показали преимущество автоматической регистрации, позволяющей надежно определять среднее значение сигнала в присутствии шумов. Были измерены колебания средней величины сигнала при последовательном введении образцов, равные по порядку амплитуде шума. Получены результаты по определению отклонения распространенностей 0 и от стандартного значения, воспроизводимые до 0,01%. Эти данные более полно обсуждены в следующем разделе. [c.99]

Наряду с абсолютной эффективностью рассеянного света следует ввести понятие относительной эффективности . Она равна относительной величине части полного сигнала, обусловленной светом, рассеянным в приборе [c.345]

Вследствие случайных флуктуаций один и тот же результат анализа- х может быть вызван разными аналитическими сигналами а и соответствующими содержаниями с элемента. Задача интерпретации результата анализа сводится к нахождению относительных вероятностей различных значений сигнала, которые могли вызвать этот результат или, как говорят, к установлению апостериорного распределения вероятностей сигнала хЮх а)< Функция Шх(а) зависит от априорной вероятности появления различных сигналов и от рассматривавшейся выше (см. 1.2.1) функ--ции Wa(x) распределения разных результатов измерений какого-то вполне определенного сигнала. Если априорная вероятность появления любых сигналов одинакова, то w ia) = Wa(x) [749]. Следовательно, пользуясь полученными при разработке метода или в процессе анализа характеристиками рассеяния (а и Wx) результатов измерений каких-то вполне определенных аналитических сигналов (анализируемых проб), можно решить и интересующую нас обратную задачу — найти интервал значений, в котором с заданной доверительной вероятностью будут находиться все аналитические сигналы, могущие вызвать данный результат анализа, а также указать наиболее вероятное значение сигнала. Ширина доверительного интервала характеризует случайную погрешность метода анализа. Чем этот интервал уже, тем более точным является суждение о величине сигнала и о содержании элемента, тем ближе результат измерения к истинному значению сигнала. [c.31]

Другой способ уменьшения начальной величины напряжения генератора, называемый индукционным, использует две катушки, генераторную и приемную (рис. 2,6). Появляющийся в последней сигнал вызван только ядерным резонансом, так как в этой катушке в результате определенной компенсации, обусловленной геометрическим расположением, отсутствует или почти отсутствует напряжение несущей. В этом случае поле Нх наводит в приемной катушке небольшое остаточное напряжение, которое служит несущим сигналом и сдвинуто по фазе относительно сигнала ЯМР на я/2. Если фазу несущей сдвинуть на эту величину, то в результате возникшей коллинеарности векторов обоих напряжений их сумма будет линейно зависеть от величины сигнала, что облегчает наблюдение последнего. Отсутствие сдвига фаз ведет к падению чувствительности и отношения с/ш, так как в случае взаимно-перпендикулярных векторов сигнал лишь незначительно [c.208]

Расстояние между сигналами (обычно выражается в единицах частоты герцах, Гц) зависит от рабочей частоты прибора Уо. Поэтому в спектроскопии ПМР пользуются не абсолютными значениями частоты поглощения, а относительными величинами, т. е. характеристиками положения любого сигнала в спектре по отношению к сигналу какого-либо протона, принятого за начало координат (стандарт, эталон). Расстояние между сигналами эталона и исследуемым называют химическим сдвигом. В качестве стандарта в спектроскопии ПМР обычно используют сигнал протонов тетраметилсилана (ТМС) или других более доступных (циклогексан, бензол, хлороформ, гексаметилдисилоксан) веществ, значения химических сдвигов которых по отношению к тетраметилсилану известны. [c.248]

Действительно, при уменьшении ширины щелей величина 1ф уменьшается быстрее, чем + и, как следует из (19.11), относительная величина дробовых шумов должна возрастать. Поэтому в тех случаях, когда точность измерений сигнала определяется дробовым эффектом приемника, целесообразно применять более широкие щели (если конечно, отсутствуют другие причины, [c.147]

Уменьшение площади кюветы ведет к увеличению чувствительности. Это подтверждается, например, результатами, приведенными в табл. 40. Однако не следует переоценивать возможность увеличения чувствительности за счет уменьшения сечения кюветы, так как пропорционально площади сечения уменьшается световой поток, проходящий через кювету. Если учесть к тому же, что абсолютная величина флуктуаций определяется в основном сплошным излучением кюветы и остается при уменьшении полезного сигнала практически постоянной, то отсюда следует, что относительная величина дробового шума должна возрастать пропорционально уменьшению площади. Поэтому уменьшение диаметра кюветы с целью увеличения абсолютной чувствительности измерений целесообразно лишь в том случае, когда величина дробового шума незначительна по сравнению с другими источниками флуктуаций сигнала или если интенсивность сигнала превосходит интенсивность фона. [c.307]

Следовательно, сигнал управления, поступающий на датчик, должен быть обратно пропорционален кубу относительной величины сигнала датчика локального тока. Все необходимые преобразования для управляющего сигнала, поступающего на вход линейного АРУ, могут быть легко реализованы при использовании блоков нелинейной АВМ блоки деления (БДУ) для получения /,, где в качестве сигнала-делителя используется опорный сигнал, пропорциональный /д, и блок нелинейных координат (БНК) с набором кубической параболы для получения , где — коффициент [c.154]

Измерены относительные величины сигнала катарометра (на моль) для 16 алифатических спиртов при анализе смесей каждого спирта с н-пропиловым спиртом. НФ три-толилфосфат. [c.36]

Наконец, наиболее перспективным путем измерения импеданса являются автоматические установки, которые широко распространены за рубежом, например приборы фирм Солатрон (Великобритания), PAR (США), Такюсель (Франция), Хакуто Дэнки (Япония). Имеются, правда пока в очень ограниченном количестве, такого рода приборы и в нашей стране. Принцип работы автоматических приборов состоит в использовании фазочувствительных детекторов, т. е. устройств, которые автоматически измеряют составляющую тока, находящуюся в фазе с опорным сигналом (напряжением от генератора) и смещенную относительно опорного сигнала на 90°. Получающиеся величины, как легко показать, пропорциональны активной и реактивной составляющим адмиттанса, т. е. 1/R и Сш соответственно. [c.264]

Скедастические кривые. Абсолютное и относительное стандартное отклонение зависит от величины сигнала и концентрации определяемого элемента. Такие зависимости называются скеда-стическими кривыми, построение их несколько трудоемко. На [c.85]

Для относительных методов предполагается, что различия в валовом составе пробы и образцов сравнения оказывают пренебрежимо малое (по сравнению с поп>епшостямя измерений) влияние на величину сигнала. Поэтому их использование часто требует предварительной пробоподготовки с целью устранения мешающих эффектов. Примерами относительных методов могут служить многие современные сп сгроскооические и хроматографические методы. [c.87]

При переходе к изучению экстрактов или продуктов разложения пробы все выводы (в частности, относительно параметров градуировки, диапазона ли-нейгаэсти, условий хроматографирования, внутренних стандартов и т. д.), полученные на первой стадии проверки, следует 1фоверить заново применительно к новой ситуации. Матрица н ее компоненты могут стать источниками новых помех (матричные эффекты). При определении следов органических загрязнителей стадия изучения влияния матрицы исключительно важна, поскольку в этом случае для регистрации сигнала часто используют неселективнью детекторы (например, электронного захвата, пламенно-ионизационный, ультрафиолетовый). Таким образом, правильность величины сигнала определяется эффективностью хроматографического разделения. [c.96]

При применении метода внутренней нормировки по отношению к смесям, содержащим вещества, различающиеся по своей природе, необходимо применять коэффициенты относительной чувствительности, так как величина сигнала детектора зависит не только от массового содержания детектируемого вещества в газе-носителе, но и от его природы. В связи с тем, что разные детекторы работают по различному принципу, коэффициенты от осительной чувствительности должны определяться для каждого детектора. Так, например, для катарометра и пламенноионизационного детектора применяются разные коэффициенты относительной чувствительности, причем для последнего они значительно выше. При анализе смесей веществ близкой природы с применением катарометра, например смесей терпеновых углеводородов, коэффициенты относительной чувствительности можно не применять. При применении пламенно-ионизационного детектора в этом случае в результаты анализа будут вноситься уже заметные систематические погрешности (несколько процентов), а при анализе смеси веществ разной природы, таких, как техническая камфара, пихтовое масло и т. п., погрешности могут оказаться очень значительными. [c.170]

Калибровочные графики в пламенно-эмиссионном методе. Количественный анализ с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии обычно проводят, используя серии рабочих, или калибровочных, графиков для каждого определяемого элемента отдельно. На рис. 20-7 в качестве примера показан калибровочный график для определения калия. Как следует из предыдущего уравнения и из гл. 18, зависимость между общей мощностью испускаемого излучения (или величиной сигнала регистрирующего устройства) и кон-центрациер раствора линейна вплоть до относительно высоких концентраций — в данном случае приблизительно до 85 млн (по массе) иона калия. Выше этой концентрации кривая изгибается к оси концентраций в связи с явлением, известным как самопоглоще-ние. Самопоглощением называется поглощение испускаемого излучения более холодными атомами вблизи края пламени другими словами, атомы вблизи центра пламени, будучи более горячими, испускают излучение, которое может поглощаться атомами того же элемента, находящимися у края пламени. Этот эффект наиболее значителен при высоких концентрациях атомов в пламени. Действительно, теоретически можно показать, что при низкой концентрации зависимость между мощностью излучения и концентрацией линейна, а при более высоких концентрациях мощность испускаемого излучения возрастает пропорционально только квадратному корню концентрации. Так же, как и в случае отклонений от закона Бера, самоноглощение при высоких концентрациях не мешает проведению количественного анализа с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии, если воспользоваться калибровочным графике , , например таким, какой показан иа рисунке 20-7. [c.689]

Ширина доверительного интервала, выраженная в единицах относительной стандартной ошибки Vx результатов измерений, равна 2UpVx и характеризует относительную случайную погрешность анализа, т.е. двусторонние пределы отклонения отношения xja от единицы. В области малых значений сигналов, где о = onst (область I кривой ошибок — см. рис. 7), абсолютная погрешность измерения сигнала будет постоянной, а относительная погрешность будет увеличиваться с уменьшением величины сигнала. Наоборот, в области больших сигналов, где Vx — onst (область III на рис. 7), относительная погрешность будет постоянной, а абсолютная будет расти с увеличением сигнала. [c.32]