Изменение уровня жидкостей в капиллярах

VI. в. ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ ЖИДКОСТЕЙ В КАПИЛЛЯРАХ [c.68]

Когда жидкость дозируется из напорных бачков (например, титрант, дополнительный раствор или растворитель) и нежелателен сброс ее в канализацию, применяют дозаторы с капиллярными трубками (рис. 16). Уровень жидкости в таком дозаторе может быть не стабилизирован (рис. 16,а) в расчете на то, что изменение уровня жидкости в капилляре ничтожно [c.39]

Таким образом, если наблюдать изменение уровня жидкости в капилляре со временем (за последовательные промежутки времени) и построить зависимость от t (рис. 69, б), то получи.м прямую с наклоном 2/С/р[ [c.150]

Для выполнения определения в 3—4 колбах емкостью по 100 мл готовят растворы определяемого вещества, растворяя 0,05 0,075 0,100 0,125 г соответственно в 50 мл растворителя. После растворения вещества колбу с раствором термостати-руют 15—20 мин при 20°С. Затем раствор из колбы наливают через трубку 7 в осмометр до шлифа. Трубку закрывают пробкой, вытесняя избыток раствора из ячейки, и в кольцевой зазор наливают ртуть для герметизации ячейки. Осмометр помещают в стакан с растворителем, предварительно термостатированный, отмечают начальный уровень в капиллярах н переносят весь прибор в термостат. Первое измерение уровня жидкости производят через 3—4 ч и затем через каждые полчаса до прекращения изменения уровня жидкости в капилляре 5. Разницу между уровнями жидкости в капиллярах регистрируют как высоту столба растворителя. [c.172]

По изменению уровня жидкости в капилляре дилатометра определяют изменение объема образца в процессе изотермической кристаллизации [c.75]

Заполненную таким образом ячейку устанавливают в сосуд с растворителем, который вносят в термостат. Когда изменение уровня жидкости в капилляре прекратится, измеряют разность уровней в обоих капиллярах. Опыт проводят три-четыре раза с раствором данной концентрации и берут среднее значение разностей уровней. [c.73]

Глубина полимеризации определялась по изменению уровня жидкости в капилляре дилатометра. [c.153]

Формула (III, 9) дает возможность вычислить коэффициент поверхностного натяжения по поднятию жидкости в капиллярах. Метод капиллярного поднятия дает наиболее точные результаты. Трудности, связанные с ним, объясняются несовершенством известных методов изготовления капилляров. Нередко для нахождения одной подходящей трубки экспериментатор вынужден проверить несколько десятков метров капилляров. Часто пользуются модификацией этого метода к одной из фаз прилагают такое избыточное давление, при котором не наблюдается изменения уровня жидкости в капилляре по сравнению с уровнем на плоской границе раздела фаз. [c.54]

Калориметрические методы применялись [36] главным образом для определения потерь разбавленных растворов солей три- и тетраалкиламмония в бензоле и других неполярных растворителях в интервале частот 1-39.МГц. В этих измерениях исследуемый раствор помещали в двухэлектродную ячейку специальной конструкции. К ячейке присоединяли капилляр с известным внутршним диаметром (0,5-1,0 мм). Ячейка была индуктивно связана с генератором колебаний повышение температуры раствора определяли по изменению уровня жидкости в капилляре. Падение напряжения на исследуемой жидкости измеряли с помощью двухполупериодной детектирующей схемы с регулируемым источником электрического напряжения, достаточным для точной компенсации определяемого пикового радиочастотного напряжения. [c.334]

Через 3—4 часа шроизводят первый замер уровня жидкости в капилляре, сообщающемся с ячейкой, и повторяют замеры через каждые 0,5 часа. Как только изменение уровня жидкости в капилляре прекратится, определяют разность между уровнем раствора в основном капилляре, помещенном в ячейке, и уровнем растворителя в боковом капилляре, опущенном в растворитель. Вынув ячейку яз раствора и осушив его, осторожно выливают ртуть 1ИЗ затвора, протирают затвор фильтровальной бумагой, вынимают втулку и выливают раствор. Ячейку несколько раз промывают растворителем, следя за тем,, чтобы не повредить мембрану, и вновь повторяют испытание с тем же раствором. Среднее значение величины осмотического давления в миллиметрах столба растворителя пересчитывают в миллиметры ртутного столба по формуле [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология