Капилляры изготовление

Распылитель и камера находятся в постоянном контакте с растворами проб, которые чаще всего являются агрессивными. Поэтому распылители изготавливают из коррозионно-стойких материалов, например из нержавеющей стали. Большей стойкостью обладают распылители, у которых центральный капилляр изготовлен из платино-иридиевого сплава, а остальные [c.149]

В отличие от медных капилляров, изготовление которых сравнительно просто, длинные стальные капилляры можно получать лишь на специальных предприятиях прецизионного производства. Однако такие капилляры из-за жесткости стали можно изготовлять длиной только 50—60 м. [c.313]

Распылитель и распылительная камера находятся в постоянном контакте с растворами, которые чаще всего являются агрессивными. Поэтому они должны быть изготовлены из коррозионностойких материалов, например из нержавеющей стали. Большей стойкостью обладают распылители, у которых центральный капилляр изготовлен из платиноиридиевого сплава, а остальные детали — из тантала. Используют также тефлоновое покрытие внутренних стенок распылительной камеры. [c.834]

Ртутно-толуоловый контактный термометр подготавливают к работ следующим образом змеевик, сифон и капилляры, изготовленные из стекла, заполняют до воронок толуолом при температуре, немного выше рабочей. Затем в воронки наливают ртуть. При охлаждении системы до температуры, немного ниже рабочей, граница между ртутью и толуолом перемещается и должна находиться у верхнего колена сифона. В одном из капилляров имеется впай платиновой проволоки. Из этой же платиновой проволоки для тонкой регулировки температуры на микрометрическом винте делают контакт. Более грубую предварительную регулировку осуществляют при помощи крана на втором капилляре. Трубки, заполненные толуолом, так погружают в термостатную жидкость, что на воздухе остаются лишь тонкие капилляры со ртутью. [c.312]

Длинные капиллярные трубки для использования в качестве колонок в газо-жидкостной хроматографии впервые были предложены Мартином [1], и такие колонки, смачиваемые изнутри жидкой фазой, были испытаны Голеем [2]. По сравнению с заполненными колонками смоченные капилляры обеспечивают весьма высокие эффективности при сравнительно небольших временах удерживания. Первоначальные опыты с капиллярами, изготовленными из найлона [3], показали, что после покрытия неподвижной фазой они могут быть использованы в качестве колонок при разделении углеводородных смесей. Чтобы установить потенциальные возможности подобных колонок, потребовалось более детальное изучение их рабочих параметров, [c.195]

В недостаточно чистых капиллярах, изготовленных из непромытой стеклянной трубки, температура плавления иногда понижается на несколько гра-аусов. [c.59]

В большинстве случаев стеклянные капилляры, изготовленные в лабораторных условиях, имеют длину 0,1—0,2 см. Для удобства выбора оптимальных параметров (в данном случае а и V) составлена табл. 11. Из этих данных следует, что параметры напускной системы для измерения изотопов серы, углерода [c.81]

Небольшие количества перекиси водорода были получены в результате нагревания воды и кислорода до высоких температур с последующим резким охлаждением, например путем пропускания смесей водяного пара и кислорода с высокой скоростью через сильно нагретые капилляры, изготовленные из окиси магния, или сжиганием лент магния и направлением пламени па лед [2]. [c.35]

Очень удобна конструкция соединения (рис. 6.61), проверенная И. Р. Кричевским и Г. Д. Ефремовой [54]. На концы стеклянного капилляра 1 наплавляют заплечики, а торцы шлифуют, соблюдая перпендикулярность поверхности торца к оси капилляра. В углубление ниппеля 2 кладут фторопластовую прокладку 3 и вставляют капилляр 4, предохраняющий прокладку от вытекания. На стеклянный капилляр надевают защитную свинцовую иди хлорвиниловую прокладку 5 и разрезную гайку 6. Разрезная гайка необходима в тех случаях, когда уплотняют оба конца капилляра, т. е. когда капилляр изготовлен с двумя заплечиками. Затем затягивают соединительную гайку 7, имеющую вырез для наблюдения за положением прокладки. Стопор 8 необходим для предотвращения развинчивания. Описанное соединение позволяет создать в капилляре (диаметрами 4/12 мм) давление 150 бар при температуре до 100 °С. [c.241]

Сила поверхностного натяжения f = 2nrповерхностное натяжение), поднимающая жидкость в капилляре, изготовленном из вещества, полностью смачиваемого (стр. 105) данной жидкостью, при равновесии равна весу столба поднятой жидкости [c.52]

Установка состоит из специально сконструированной горелки с системой газоснабжения, оптических приставок и приемно-регист-рирующей системы (спектрометра). Горелка представляет систему чередующихся трубок для горючего газа и окислителя. Трубки имеют ряд отверстий, в которые запрессованы капилляры, изготовленные из медицинских иголок. Всего горелка содержит 1500 капилляров и создает пламенный поток с площадью основания 480 см (40 см X [c.134]

В качестве материала для изготовления манометра лучше всего применять высококачественное боросиликатное стекло, отожженное при 400° С для снятия температурных напряжений. Стеклянные части манометра следует промыть хромовой смесью, затем дистиллированной водой, спиртом и продуть горячим чистым воздухом. Один из способов промывки капилляра изготовленного манометра заключается в следующем. В манометр, находящийся под небольшим разрежением, вводят воздух и одновременно заполняют жидкостью таким образом, чтобы вверху капилляра остался небольшой пузырек воздуха. При повторной откачке пузырек воздуха расширяется и вытесняет жидкость из капилляра. Шланги из вакуумной резины следует кипятить несколько часов в растворе каустической соды, затем промыть дистиллированной водой, спиртом и высушить. Ртуть перед заливкой в манометр также должна быть соответствующим образом очищена, высушена, а для особо точных измерений подвергнута перегонке в вакууме. [c.138]

При работе с электролизными ячейками необходимо пользоваться тонкими вытянутыми капиллярами, изготовление которых указано выше. [c.185]

Газо-адсорбционный метод может быть осуществлен и на высокоэффективных капиллярных колонках, имеющих на внутренней стенке пористый слой. Создать достаточно сильно адсорбирующий пористый слой можно или обработкой внутренних стенок капилляра, изготовленного из соответствующего материала (например, боросиликатного стекла), соответствующим корродирующим раствором [78—80], или же нанесением на гладкую поверхность капилляра нового адсорбента путем отложения частиц суспензии [81], золя [82] или геля [83]. Такие колонки имеют высокую разделительную способность. Достаточно указать, что на стеклянной колонке с пористым слоем на поверхности, полученным разъеданием стекла растворами, была полностью разделена смесь изотопов и изомеров водорода [79] и смесь всех дейтеро-метанов [80]. В ряде случаев с успехом применялись также капиллярные колонки, заполненные активными адсорбентами [84, 85]. [c.12]

ПТР определяется па пластометре, измерительный узел которого состоит из стальной камеры с электрообогревом, в которую загружается испытуемый материал, полого поршня, капилляра и дополнительного груза. В нижней части камеры установлен капилляр, изготовленный из закаленной стали, длиной 8,00 0,025 мм и диаметром отверстия 2,095 0,005 мм для полимеров с показателем текучести от 25 до 250 г/10 мин применяют капилляр диаметром 1,180 0,012 мм. В камере устанавливают поршень, который заканчивается направляющей частью. На верхней части поршня имеется втулка, на которой устанавливается съемный груз. Вес груза с поршнем 2,16 кгс, а для полимеров с высокой вязкостью, например полиэтилена высокой плотности, — 5 кгс. [c.74]

Капилляр, изготовленный, как описано выше, диаметром 1 мм, переходящий на расстоянии 30 мм в очень тонкий волосяной капилляр длиной от 30 до 40 мм, взвешивают и погружают его конец в чашечку с исследуемым веществом. Для того чтобы наполнить капилляр, более удаленную часть его нагревают в течение нескольких секунд нагретым металлическим пинцетом. При охлаждении вещество засасывается в расширенную часть капилляра. Когда количество его достигает 3—5 мг, конец капилляра вынимают из жидкости костяным пинцетом. Чрезвычайно тонкий волосяной капилляр полностью предупреждает испарение вещества даже через полчаса вес капилляра совсем не изменяется. Капилляр переносят к установке при этом следует избегать малейшего нагревания его. [c.124]

Предложено применять колонки, представляющие собой серию концентрических капилляров, изготовленных из гофрированной металлич. ленты. Центральная часть, вокруг которой располагаются эти капилляры, представляет собой пустую трубку, через которую проходит поток жидкости, регулирующий т-ру колонки. Общая длина такой колонки может составлять 30—150 м. [c.205]

Два капилляра, изготовленные в работе 4, плотно набить на [c.56]

Структурные изменения граничных слоев подтверждаются и исследованиями течения воды в тонких кварцевых капиллярах различного радиуса [15, 16]. Капилляры, изготовленные из плавленого кварца высокой чистоты (более 99,99% SiOa), имеют молекулярногладкую поверхность и строго цилиндрическую форму благодаря большой скорости растягивания разогретых трубок. Это позволяет получать тонкие капилляры с радиусами г от десятков микрометров до сотых долей микрометра и длиной в несколько метров. Для измерения вязкости используются участки капилляра длиной 5—7 см. Один конец капилляра 1 погружается в ампулу 2 с исследуемой жидкостью, а другой находится в камере 3, где создается давление газа (азота) Р, превышающее атмосферное (рис. VII.2). При Р > Р , где Рс—капиллярное давление мениска, мениск отступает при Р <. Рс — наступает. Скорости смещения мениска v измеряются с помощью микроскопа 4. При отступании мениска (у < 0) и при его движении вперед (у> 0) по предварительно смоченной поверхности гистерезис краевого угла отсутствует графики v Р) следуют единой для наступания и отступания линейной зависимости (рис. VII.3). Измерения v ведутся на небольшом участке капилляра протяжен- [c.196]

Опыт нашей работы показал, что более удобными являются колорископические капилляры, изготовленные из эбонитового цилиндра (диаметром 10 мм) посредством просверливания в нем двух капиллярных каналов. Один из них заполняется исследуемым окрашенным раствором, а другой — дестиллированной водой (рис. 32). [c.44]

Процесс травления исследовался с помощью растровой электронной микроскопии. Франкен и сотр. [62] подробно изучили механизм образования кристалликов хлорида натрия и выяснили, в частности, что при 300°С рост кристалликов не заканчивается, а при 400°С разложение кристалликов происходит неравномерно. Поэтому эти авторы считают, что лучше всего вести травление при 350° С. Маршалл и Паркер [141] предпочитают 3-часовую обработку при 360° С, тогда как Бэдингс н сотр. [10] рекомендуют 1—2-часовую обработку при 300° С. Возможно, что перечисленные авторы расходятся во мнении относительно оптимальной температуры травления потому, что они использовали стекла различного химического состава. На рис. 3.6—3.9 показано, как выглядят внутренние поверхности капилляров, изготовленных из стекла UNIHOST и PN (ЧССР), после обработки хлоридом водорода, проведенной в различных условиях. [c.67]

Рис. 3.9. Микрофотографии отдельных кристалликов хлорида натрия, образовавшихся на внутренней поверхности капилляров, изготовленных из стекла UNIHOST (а) и PN (б, в).
Стеклянные к апиллярные трубки малого диаметра можно изготовить с помощью имеющихся в продаже устройств для вытягивания стеклянных капилляров Изготовленные таким способом капилляры обрабатывают кислотой или щелочью и наносят на их внутренние стенки неподвижную фазу Из двух известных способов нанесения неподвижной фазы - динамического и статического - для капилляров с очень узким каналом больше подходит динамический способ Поскольку в этом случае толщина пленки неподвижной фазы зависит от скорости ее нанесения, для получения хорошей эффективности колонки важно, чтобы эта скорость была постоянной Для этого к капилляру, на стенки которого наносится неподвижная фаза, подсоединяют буферный капилляр, диаметр которого должен быть равен диаметру колонки Согласно сообщениям [42], при нанесении полярной неподвижной фазы для повышения эффективности колонки целесообразно предварительно обработать ее раствором щелочи [c.63]

Применение длинных капилляров со смоченными стенками в газожидкостной распределительной хроматографии впервые было предлон ено Мартином [1] и развито затем Голеем [2]. В противоположность обычно заполняемым колонкам при применении капиллярных колонок удалось добиться весьма высокой эффективности при сравнительно невысоких значениях времени удерживания. До сих пор опубликованные результаты были получены на капиллярах, изготовленных из металла илп стекла (Дести Д., неопубликованная работа). [c.263]

Газо-адсорбционный метод может быть осуществлен и на высокоэффективных капиллярных колонках, имеющих на внутренней стенке пористый слой. Создать достаточно сильно адсорбирую-, щий пористый слой можно или обработкой внутренних стенок капилляра, изготовленного из соответствующего материала (например, боросиликатного стекла), раствором щелочей, или же отложением на внутренней поверхности капилляра слоя тонкодисперс- [c.85]

Как и в случае металлических капилляров, изготовление стеклянных колонок облегчается при введении добавок поверхности о-активных веществ или иных агентов, способных образовать ориентированные мономолекулярные слои. Обычно такие соединения имеют достаточно длинную алифатическую цепь (больше семи атомов углерода) и полярную функциональную группу, способную активно взаимодействовать с полярными группами поверхности или с несущими электрический заряд центрами на пей [56, 57]. В качестве таких добавок при нанесении неполярных жидких фаз типа апиезона применяли нонилфеноксиполиэтоксиэтанол и триоктадецилметиламмопийбромид [58, 59]. Гроб [18] предложил использовать в качестве таких добавок а, -бифункциональные соединения, несущие на одном конце катионоидную группу, [c.104]

ИЛИ хлорвиниловую прокладку 5 и разрезную гайку 6. Разрезная гайка необходима в тех случаях, когда уплотняют оба кон-ца капилляра, т. е. когда капилляр изготовлен с двумя заплечиками. Затем затягивают соединительную гайку 7, имеющук> вырез для наблюдения за положением прокладки. Стопор 8 необходим для предохранения от развинчивания. Описанное соединение позволяет достичь давления 150 ат в капилляре с диаметрами 12 мм при температуре до 100 . [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Капилляры изготовление: [c.65] [c.229] [c.19] [c.307] [c.236] [c.236] [c.218] [c.211] [c.279] [c.98]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.15 , c.96 , c.144 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Капилляры

Справочник химика 21

Химия и химическая технология