Глутамил

Глутамил-цистеинил-глицин [c.430]

Низкомолекулярные биорегуляторы глутатион, или у-глутамил-цис-теинил-глицин. В этом трипептиде N-концевую пептидную связь образует у-СООН-группа глутаминовой кислоты, а сам глутатион существует в двух формах - окисленной и восстановленной (GSSG и GSH) соответственно (рис. 7). [c.20]

Приведите формулы дипептидов 1) аланил-гли-цина, 2) лейцил-аланина, 3) аланил-лейцнна, 4) лейцил-валина, 5) глутамил-глицина. [c.101]

Во всех животных тканях и в некоторых растениях широко распространен низкомолекулярный трипептид глутатион, функции которого пока не выяснены достаточно полно, хотя он открыт сравнительно давно. Глутатион представляет собой атипичный трипептид (в котором в образовании одной из пептидных связей участвует не а-карбоксильная, а у-карбок-сильная группа глутамата) следующего строения у-глутамил-цистеинил-глицин [c.76]

В работе [8] было показано, что а-кетоглутарат является конкурентным ингибитором реакции окисления Ы-метил-Ь-глутама-та, катализируемого Ы-метилглутамат-дегидрогеназой. Определить константу диссоциации комплекса фермент-ингибитор, исходя из данных табл. 9. [c.89]

Образование е-(у-глутамил)лизиновых звеньев существенно, например, при свертывании спермы грызунов в процессе ее ферментативной коагуляции [158] или крови при стабилизации хрупких фибриновых агрегатов [159]. Поперечные связи между полипептидными цепями в эластине (рис. 4.7) и в коллагене [c.78]

Окончательное строение ферментативного L. asei-фактора как птероил-у-глутамил-у-глутамилглутаминовой кислоты (II) (у.у-трипептида) было [c.468]

Наиболее удобен метод получения Ь-глутамина из Ь-глу-таминовой кислоты через у-Ь-метилглутамат и у-Ь-глутамил-гидразид [5]. Выход продукта составляет 28% в расчете иа Ь-глутаминовую кислоту. [c.50]

Пептиды встречаются в организмах животных и человека часто как продукты распада белков, например трипептид глутатион (у-глутамил-цистеинилглицин, т.пл. 195°С). Он был выделен в 1921 г. Хопкинсом и Кендаллом из мускульной ткани, а также дрожжевых клеток и встречается почти во всех живых клетках. [c.651]

За исключением триптофана и аминодикарбоновых кислот, названия аминокислот имеют окончания -ин, что подчеркивает их принадлежность к аминам. Аминоацильные остатки общей формулы NHj- HR- O- называют, добавляя к корню слова окончание -ил. Поскольку у аспарагиновой и глутаминовой кислот и их полуамидов одинаковые корневые слова, остатки глутамина и аспарагина называют обычно глутаминил и аспараги-нил , остатки же глутаминовой и аспарагиновой кислот получили названия глутамил и аспарагил . [c.11]

Проверенная концепция была перенесена также на синтез вазопрессина и хорошо зарекомендовала себя при получении аналогов с различными фармакологическими свойствами. Особый интерес представляют аналоги с продолжительным раздельным действием на молочные железы или матку. Так, например, [2-0-метилтирозин]окситоцин проявляет специфическое действие на матку in situ (Рудингер, 1967 г.). в то время как дезамино-(4-глутамил-7-метиловый эфир, карбо ]окситоцин (Йошт и др.) действует преимущественно на молочные железы. Большой интерес вызывал синтезированный Маннингом [623] [ТЬг ]окситоцин, оказывающий более специфическое и более сильное действие, чем природный гормон. Повышенный биологический эффект в результате обычной замены аминокислоты без дальнейших структурных модификаций, как было сделано у многих активных аналогов, объясняется отличным от имеющего место в случае природного окситоцина и еще не полностью интерпретируемым механизмом гормон-рецепторного взаимодействия. Этот феномен был назван химической мутацией. [c.251]

Исходное вещество получается [2] через следующие стадии /-глутаминовая кислота [2], этиловый эфир т -/-глутамино-вой кислоты [2], этиловый эфир Ы-карбобензилокси-т -/-глутами-новой кислоты [2, 3] и (Ы-карбобензилокси- 1-/-глутамил)-гидразин [1] (т. пл. 179—180° после перекристаллизации из воды). [c.328]

Для калибровки метода с ЫЭМ- С [30] обрабатывают известные количества ь-глутамил-ь-цистеилглицина (глутатиона) радио- [c.354]

Меркаптогруппы в ь-цистеине и ь-глутамил-ь-цистеилглицине определяли путем обработки этих соединений смесью 1 1 1 %-ного КМп04 и 1 %-ной Н28 04 на фибергласовой бумаге и затем газообразным № С1 [49]. Радиоактивность Мп СЬ, образующегося из МпОг, измеряли счетчиком Гейгера — Мюллера. Этим методом можно обнаружить несколько миллиграммов серусодержащих аминокислот, однако он не является специфичным по отношению к тиольной группе, поскольку анализ этим методом чувствителен и по отношению к метионину. [c.358]

Строеиие глутатиона, представляющего собой трипептид ь-глутамил-ь-цистеинил-ь-глицин, показано на схеме 8.20. Биохимические функции глутатиона чрезвычайно разнообразны, однако известно лишь небольшое число процессов, в которых глутатион выступает в роли кофермента. Наиболее хорошо изученным процессом такого рода является реакция, катализируемая ферментом глиоксалазой. [c.215]

И глутатион, представляющий собой трипептид -Ь-глутамил-2-цистеинилглицин [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология