Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиреолиберин

Рис. 19.3. Пример простой биологической системы управления регуляция секреции тироксина — одного из гормонов щитовидной железы. ТЛ — тиреолиберин (рилизинг-фактор тиреостимулирующего гормона) ТТГ — тиреотропный (тиреостимулирующий) гормон. Рис. 19.3. <a href="/info/958655">Пример простой</a> <a href="/info/146990">биологической системы</a> <a href="/info/1403045">управления регуляция</a> секреции тироксина — одного из <a href="/info/1863967">гормонов щитовидной железы</a>. ТЛ — тиреолиберин (<a href="/info/85219">рилизинг-фактор</a> тиреостимулирующего гормона) ТТГ — тиреотропный (тиреостимулирующий) гормон.

    Более того, в некоторых случаях окончательные доказательства структуры сумели получить только с помощью химического синтеза. В этой связи стоит напомнить о выяснении последовательностей гормонов скотофо-бнна и тиреолиберина. [c.93]

    Биосинтез и метаболизм. Сигнал, запускающий синтез тиреоидных гормонов, формируется в гипоталамусе в виде тиреолиберина, который, воздействуя на гипофиз, стимулирует синтез и секрецию тиреотропина. Последний взаимодействует с рецепторами на поверхности клеток щитовидной железы и опосредованно, через вторичные посредники, стимулирует синтез ряда белков, в том числе тиреоглобулин — предшественник тиреоидных гормонов. Тиреоглобулин представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 660 кВа и необьмно большим числом тирозиновых остатков в полипептидной цепи (около 120). Углеводная часть составляет до 10% от массы тиреоглобулина. Как и все секреторные белки, тиреоглобулин синтезируется на мембран-но-связанных рибосомах, причем гликозилирование полипептидной цепи начинается в цистернах эндоплазматического ретикулума, а завершается в аппарате Гольджи. Тиреоидные гормоны являются единственной группой гормонов, для функционирования которьгх необходим микроэлемент иод. [c.151]

    Тиреолиберин регулирует в аденогипофизе синтез и секрецию тиреотро-пина — гормона, стимулирующего щитовидную железу (рис. 2-36). Вероятно, ему также свойствен эффект стимуляции выделения пролактина (окончательно в этом вопросе еще иет ясности). Исследование конформации и данные о биологической активности синтетических аналогов тиреолиберина позволили Петерсону и Гийемену [644] предложить трехмерную модель взаимодействия гормона с рецептором (рис. 2-37). [c.257]

    Установление структуры гормона оказалось чрезвычайно сложным делом. Следующая аминокислотная последовательность тиреолиберина подтверждена химическим синтезом  [c.256]

    С 1969 г. описано большое число синтезов тиреолиберинов число его аналогов, синтезированных для изучения взаимосвязи структуры и функции, превышает 100. Почти все полученные аналоги имеют незначительную по сравнению с нативным гормоном биологическую активность. Более высокую активность (800% активности природного гормона) имеет Ме-Н1 2-тиреолиберии [643]. [c.256]

Рис. 12-4. Секреция тиреоидного гормона опосредованно регулируется нервной системой Определенные нейросекреторные клетки гипоталамуса при стимуляции их нейронами высших отделов мозга выделяют в кровеносные сосуды ножки гипофиза тиреолиберин, который, воздействуя на специфические клетки гипофиза, заставляет их высвобождать тиреотроппый гормон (ТТГ). ТТГ током крови транспортируется к щитовидной железе и побуждает ее клетки синтезировать и вьщелять тиреоидный гормон Этот гормон стимулирует разнообразные метаболические пропессы в большинстве клеток организма. При этом повышение конпентрапии тиреоидного гормона в крови тормозит секрецию тиреолиберина и ТТГ (на схеме не показано). Эта отрицательная обратная связь препятствует чрезмерному повышению уровня тиреоидного Рис. 12-4. <a href="/info/1382451">Секреция тиреоидного гормона</a> опосредованно регулируется <a href="/info/96851">нервной системой</a> Определенные <a href="/info/510163">нейросекреторные клетки</a> гипоталамуса при стимуляции их нейронами высших отделов мозга выделяют в <a href="/info/509783">кровеносные сосуды</a> ножки гипофиза тиреолиберин, который, воздействуя на <a href="/info/1385987">специфические клетки</a> гипофиза, заставляет их высвобождать тиреотроппый гормон (ТТГ). ТТГ током крови транспортируется к <a href="/info/36448">щитовидной железе</a> и побуждает ее <a href="/info/1396494">клетки синтезировать</a> и вьщелять <a href="/info/187231">тиреоидный гормон</a> Этот <a href="/info/1036265">гормон стимулирует</a> разнообразные метаболические пропессы в большинстве клеток организма. При этом повышение конпентрапии <a href="/info/187231">тиреоидного гормона</a> в крови <a href="/info/1633373">тормозит секрецию</a> тиреолиберина и ТТГ (на схеме не показано). Эта <a href="/info/50865">отрицательная обратная связь</a> препятствует чрезмерному повышению уровня тиреоидного

    Тиреолиберин нетоксичен, он может быть введен внутривенно, внутримышечно, а также путем приема внутрь. Его применяют при диагностике и терапии заболеваний щитовидной железы. Наблюдаемое антидепрессивное действие на человеческий организм еще окончательно не объяснено. Кроме того, выявляются и другие области применения тиреолиберина в медицине. Вероятно, созданием подходящих аналогов удаст0я достичь избирательного действия гормона. [c.257]

    Тиреолиберин (разд. 2.3.1.7.1) должен образовываться по большей части вне гипоталамуса мозга крысы, в определенных септальных и преопти-ческих областях. Гормон, очевидно, участвует в регуляции активности нервной системы. [c.288]

    Представленные в табл. 12.1 гормоны гипоталамуса влияют на синтез и секрецию гормонов передней доли гипофиза. Все гормоны гипоталамуса являются низкомолекулярными пептидами, и структура некоторьгх из них в настоящее время полностью установлена. Например, гормон тиреолиберин представляет собой трипептид, состоящий из пироглутаминовой кислоты, гистидина и про-линамида, причем концевые группировки КН2 и СООН отсутствуют. [c.143]

    Тиреолиберин (ТРГ) один нэ самых маленьких природных пептидов в нем всего три аминокислотных остатка. Его строение было установлено Р. Гиллемином с помошью синтетических методоа особенностью структуры является наличие остатка пироглу таминовой кислоты ( Glu). [c.267]

    Тиреолиберин и люлиберин названы рилизинг-факторами. Выделены и охарактеризованы в конце 1960-х годов Р. Гиллемнном и Э. Шелли. Ангиотензины I и 11 (гормоны плазмы крови) получаются из ренина [c.114]

    Высвобождение Т4 из щитовидной железы регулируется его концентрацией в крови по механизму отрицательной обратной связи с участием гипоталамуса и передней доли гипофиза. На рис. 17.54 показано, что избыток Т4 подавляет его собственное выделение, тормозя высвобождение ТРГ (тиреотропин-рнлизинг-гормона, тире-олиберина) гипоталамусом и ТСГ (тиреоидстиму-лирующего гормона) аденогипофизом. Это осуществляется по механизму отрицательной обратной связи, общий принцип которого — остановка процесса, когда уровень одного из его продуктов достигнет порогового значения. Так же работает, например, термостат, выключающийся при определенной температуре, а, когда она понизится чуть ниже этой отметки, включающийся вновь. Аналогичная ситуация наблюдается и в случае тироксина при снижении в крови уровня тироксина снимается его угнетающее влияние на секрецию тиреолиберина и ТСГ. [c.343]

    Гормонам гипоталамуса принадлежит ключевая роль в системе гормональной регуляции организма. По химическому строению они представляют собой низкомолекулярные пептиды, часто отличающиеся необычным строением. Например, тиреолиберин — трипептид, состоящий из остатков циклической пироглутаминовой кислоты, гистидина и проли-намида, соединенных пептидными связями в отличие от классических пептидов он не содержит свободных амино- или карбоксильных групп у М- и С-концевых аминокислотных остатков  [c.294]

    Остается отметить, что к обонятельной луковице подходит множество центробежных волокон от головного мозга. Они идут от обонятельных корковых областей, базальной част переднего мозга (горизонтальной части диагональной полос ки) и среднего мозга (голубого пятна и ядер шва). По этим волокнам срединные лимбические центры модулируют активность обонятельной луковицы, так что данный запах может иметь разное значение в зависимости от поведенческого состояния животного. Так, запахи пиш,и воспринимаются совершенно по-разному в зависимости от того, голодны мы или сыты. Благодаря этим центробежным связям микросети луковиц, вероятно, составляют суш,ественную часть центральных лимбических сетей, поскольку они участвуют также в не-обонятельных функциях. Обонятельная луковица является, кроме того,, богатым вместилиш,ем нейроактивных веществ. Она обладает одним и самых высоких во всем мозге уровней таурина (аминокислоты), карнозина (дипептида), тиреолиберина и опиатных рецепторов. Эти многочисленные факторы, регулирующее активность синапсов и сетей обонятельной луковицы,, вероятно, обеспечивают изменения обонятельной чувствительности на ранних стациях онтогенеза и при различных поведенческих актах, что [c.314]

Рис. 13-3. Эта схема показывает, как нервная система непрямым путем регулирует секрецию гормона щитовидной железы. Определенные нейросекреторные клетки гипоталамуса при стимуляции их нервными клетками высших отделов мозга секретируют в кровеносные сосуды гипофизарной ножки тиреолиберин, который в свою очередь вызывает освобождение тиреотропного гормона (ТТГ) специфическими клетками гипофиза. ТТГ побуждает клетки щитовидной железы синтезировать и вьщелять тиреоидный гормон. Этот гормон стимулирует разнообразные метаболические процессы в большинстве клеток организма. На схеме не показано, что повьпцение концентрации тиреоид-ного гормона в крови тормозит секрецию тиреолиберина и ТТГ. Эта ингибирующая обратная связь препятствует чрезмерному повышению уровня тиреоидного гормона в крови. Рис. 13-3. Эта схема показывает, как <a href="/info/96851">нервная система</a> непрямым путем <a href="/info/1339567">регулирует секрецию</a> <a href="/info/1863967">гормона щитовидной железы</a>. Определенные <a href="/info/510163">нейросекреторные клетки</a> гипоталамуса при стимуляции их <a href="/info/103255">нервными клетками</a> высших отделов мозга секретируют в <a href="/info/509783">кровеносные сосуды</a> гипофизарной ножки тиреолиберин, который в свою очередь вызывает освобождение <a href="/info/78201">тиреотропного гормона</a> (ТТГ) <a href="/info/1385987">специфическими клетками</a> гипофиза. ТТГ побуждает <a href="/info/1413450">клетки щитовидной железы</a> синтезировать и вьщелять <a href="/info/187231">тиреоидный гормон</a>. Этот <a href="/info/1036265">гормон стимулирует</a> разнообразные <a href="/info/952061">метаболические процессы</a> в большинстве клеток организма. На схеме не показано, что повьпцение концентрации тиреоид-ного гормона в крови <a href="/info/1633373">тормозит секрецию</a> тиреолиберина и ТТГ. Эта ингибирующая <a href="/info/26351">обратная связь</a> препятствует чрезмерному повышению уровня <a href="/info/187231">тиреоидного гормона</a> в крови.


Смотреть страницы где упоминается термин Тиреолиберин: [c.229]    [c.238]    [c.253]    [c.255]    [c.255]    [c.255]    [c.256]    [c.258]    [c.260]    [c.286]    [c.143]    [c.143]    [c.143]    [c.143]    [c.149]    [c.131]    [c.131]    [c.112]    [c.114]    [c.341]    [c.344]    [c.294]    [c.295]    [c.343]    [c.181]    [c.220]    [c.222]    [c.226]   
Смотреть главы в:

Аминокислоты Пептиды Белки -> Тиреолиберин


Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.229 , c.253 , c.254 , c.260 , c.288 ]

Биохимия (2004) -- [ c.143 , c.149 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте