Другие методы производства амиловых спиртов

Другие методы производства амиловых спиртов [c.90]

Производство фосфорной кислоты по новому мокрому способу, позволяющему получать высококачественный продукт, основано на реакции между соляной кислотой и фосфатной рудой. Образующуюся фосфорную кислоту экстрагируют бутиловым или амиловым спиртом. Полученный экстракт промывают водой для извлечения H l и выпаривают для удаления растворителя и остатков НС1. Бутанолом экстрагируют фосфорную кислоту также из растворов, полученных сернокислотной обработкой фосфоритов. Экстрагент можно регенерировать и другими методами извлекать фосфорную кислоту из экстракта водой или экстрагировать растворитель каким-либо углеводородом. [c.651]

Одним из эффективных методов повышения пожарной безопасности в химическом производстве является замена огнеопасных легколетучих жидкостей, часто применяемых в качестве растворителей, менее опасными жидкостями с температурой кипения выше 110°С (амилацетат, этиленгликоль, хлорбензол, ксилол, амиловый спирт и др.) или негорючими растворителями. К таким растворителям относятся четыреххлористый углерод, хлористый метилен, трихлорэтилен и другие хлорированные углеводороды. [c.522]

Амиловые спирты, получаемые по этому методу, применяются в качестве растворителей, а также для производства пластификаторов и других соединений. [c.160]

В настоящее время химическая технология дает возможность производить из нескольких газообразных олефинов (этилена, пропилена и бутиленов) неисчислимые количества кислородсодержащих растворителей, необходимых для народного хозяйства. Эти олефины либо выделяют из крекинг-газов, либо получают специальными методами. Однако все чаще и чаще начинают использовать в качестве дешевого сырья для производства растворителей также и парафиновые углеводороды. Окислением или хлорированием с последующим гидролизом их переводят в кислородные производные, которые могут быть применены в качестве растворителей как сами по себе, так и в виде различных производных. Имеется целый ряд растворителей, которые вообще можно получать только из олефинов и насыщенных углеводородов, тогда как для метилового, этилового, бутилового и амилового спиртов, а так /ке для ацетона существуют другие независимые источники нолучения. Производство растворителей и их использование имеют большое экономическое значение. В табл. 244—250 приведены важнейшие промышленные растворители, производимые из олефинов и парафиновых углеводородов, а также области их применения, причем внимание уделено также хлор- и нитропроизводным. Этими растворителями являются спирты, сложные и простые эфиры, кетоны, хлорированные углеводороды, гликоли, эфиры гликолей и нитропарафины. В табл. 244—250 указаны лишь паиболее важные области применепия, так как невозможно упомянуть о всех многочисленных путях использования большого ассортимента различных растворителей, принадлежащих к классам соединений, приведенных в табл. 244—250. [c.438]

В настоящее время наряду с методом адсорбции, характерным для процесса извлечения антибиотиков основного характера, в производстве стрептомицина широко используется более простой метод экстракции, наиболее типичным примером которого является процесс извлечения пенициллинаш. Ввиду того, что стрептомицину свойственна резко выраженная лиофильность, переведение его из водной фазы в органический растворитель достигается при помощи так называемых переносчиков, т. е. таких органических веществ, которые обладают способностью обратимо реагировать с функциональными группами антибиотика (в данном случае — гуанидиновыми или карбонильной), образуя соединения, растворимые в органическом растворителе легче, чем в воде. Такими веществами-переносчиками для стрептомицина являются различные жирные кислоты (С-5— j8), например, лауриновая, стеариновая и др., сульфированные алифатические спирты, анионные детергенты типа арил- или алкилсульфо (или суль-фоновых) кислот 24в 248 25в. В качестве экстрагирующего растворителя применяется амиловый спирт, который полностью извлекает из водной фазы (при рН 9) соединение стрептомицина с переносчиком. При последующем подкислении минеральной кислотой достигается освобождение стрептомицина. Из водного раствора, после нейтрализации и концентрирования в вакууме, стрептомицин осаждают ацетоном (или другим реагентом) или же полученный концентрат непосредственно подвергают дальнейшей очистке. " [c.534]