Неорганические вещества добавки к катализаторам

Окислительным аммонолизом называют одностадийный процесс синтеза нитрилов, имидов и амидов кислот и других азотсодержащих веществ путем сопряженного окисления органических соединений и аммиака молекулярным кислородом [1, 2]. Реакцию обычно проводят в газовой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов из окислов переходных металлов. Протеканию ее часто способствуют добавки паров воды, галогенов, галогенсодержащих органических и неорганических соединений, производных серы и других веществ. Однако в ряде случаев окислительный аммонолиз вполне успешно идет и в условиях, весьма существенно отличающихся от описанных. Так, например, окислительный аммонолиз парафиновых углеводородов и алкилбензолов можно осуществить в жидкой фазе с гомогенными катализаторами [3—6]. Без каких-либо катализаторов можно провести окислительный аммонолиз лигнина в водно-аммиачной среде под давлением кислорода [7—9]. [c.123]

Влияние катализаторов. При окислительно-восстановительных процессах добавки незначительных количеств некоторых веществ часто в значительной мере увеличивают выход по току, ускоряя течение процесса в желательном направлении или задерживая вредные процессы. В качестве таких катализаторов могут быть использованы соли металлов с высоким перенапряжением водорода и соли металлов, дающие две степени окисления, например хлористые соли титана, ванадия, железа. Эти соли играют роль промежуточных восстановителей. Восстанавливая химическим путем органическое вещество, соли переходят в высшую степень окисления, после чего, снова быстро восстанавливаясь на катоде, вновь реагируют с органическим веществом. При окислении неорганических веществ, например сернокислых калия или аммония в надсернокислые, действуют как катализаторы добавки ионов С " и Р . Па устранение потерь продуктов окисления от восстановления на катоде огромное влияние оказывает незначительная добавка хромовокислой соли. [c.361]

Селективность неполного окисления углеводородов в газовой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов можно существенно повысить, вводя добавки акцепторов электронов — окислы серы и селена, галогенпроизводные и другие летучие неорганические вещества. [c.24]

Применение. Электролиз на ртутном катоде — получение хлора и каустика ртутным методом синтез ртутьсодержащих неорганических и органических веществ электротехническая промышленность приборостроение извлечение из руд благородных металлов, в частности золота в качестве легирующей добавки, теплоносителя, катализатора в химической промыш-, ленности производство амальгам, необрастающих красок, средств для предотвращения гниения древесины в лабораторной и медицинской практике. [c.172]

Например, химические реактивы и высокочистые вещества ввиду их огромной номенклатуры выделены в самостоятельный класс 26, а химико-фармацевтическая продукция входит в класс 93, охватывающий всю медицинскую продукцию. Остальные продукты тонкого органического синтеза (синтетические красители, органические полупродукты, текстильно-вспомогательные вещества, химические добавки и т п.) вошли в класс 24 вместе с продуктами основного органического синтеза и нефте-, лесо-, коксохимии, а группа полупроводниковых материалов, редких и рассеянных элементов и их соединений высокой и специальной чистоты - в обширный класс 47 цветных металлов и их сплавов, другие продукты тонкого неорганического синтеза (катализаторы, сорбенты и т.п.) - в класс 21 продукции неорганической химии, горно-химического сырья и удобрений, малотоннажные специальные полимерные материалы - в обширный класс 22, охватывающий массовые многотоннажные продукты полимерной химии [68]. [c.51]

Для регулирования эффективности, активности, стабильности и стереоспецифичности катализаторов, а также свойств образующихся продуктов (молекулярный вес, молекулярновесовое распределение и т. д.) в состав типичных комплексных металлоорганических катализаторов в количествах, соизмеримых с количеством основных компонентов, вводят добавки. Катализаторы такого типа называются модифицированными. Состав их чрезвычайно разнообразен, так как в качестве модификаторов используются практически все классы органических и неорганических веществ и соединений. [c.8]

Наконец, нужно отметить, что в условиях газофазной реакции в присутствии молекулярного кислорода и активного гетерогенного катализатора значительно расширяются функции газообразных добавок органических и неорганических веществ. Пары воды, выступая в роли доноров водорода, могут в то же время передавать катализатору и окисляемому соединению гидроксильные группы, т. е. выполнять функцию окислителя [10]. Кардинально изменяет каталитические свойства окисиых контактов аммиак. Он, кроме того, участвует в образовании азотсодержащих органических веществ. Многообразным действием характеризуются добавки летучих соединений галогенов, серы, селена и теллура. В особую группу нужно выделить добавки углеводородов и их кислородсодержащих производных. При окислении в присутствии добавок более четко вырисовываются сопряженные стадии процесса. [c.13]

В химико-фармацевтической, микробиологической и пищевой промышленности, черной и цветной металлургии вырабатывается продукюш малой химии около 40% по стоимости и лишь 5% по тоннажу при удельном весе в номенклатуре 10%. Столь высокий стоимостной показатель обусловлен производством ряда дорогостоящих продуктов тонкого органического синтеза (лекарственные и душистые вещества, присадки к маслам, различные химические добавки и т.п.) и тонкой неорганической химии (полупроводниковые материалы, соединения редких и рассе шных металлов, катализаторы и т.п.). В последние годы возрастает производство микро- и малотоннажной продукции, прежде всего реактивов и химикатов для научных исследований в научных, опытно-экспериментальных организациях и учебных заведениях страны. Их доля в стоимости и тоннаже продукции малой химии еще незначительна и не будет определяющей в будущем, но в номенклатуре продукции они занимают более 13%, и этот показатель будет увеличиваться. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология