Барьеры макро

Можно классифицировать геохимические барьеры по целому ряду признаков, непосредственно не связанных с их генезисом. Так, в зависимости от размеров вьщеляются макро-, мезо- и микробарьеры. К макрогеохимическим барьерам относятся зоны с резким уменьшением интен- [c.29]

Протяженные россыпи образуются в прибрежных зонах морей благодаря гидродинамической деятельности морских вод. Многие из таких россыпей имеют большое промышленное значение. Размеры барьеров различные (от микро до макро). Впервые обосновал образование рудных месторождений за счет гидродинамической деятельности моря (механический барьер) профессор Ростовского университета И.А. Шамрай. Им же были описаны такие месторождения железа. [c.60]

Изменения потенциалшого барьера самих макромолекул можно достигнуть, прибегая к так называемой внутренней пластификации. Под этим часто применяемым в технике термином понимают процессы сополимеризации, а также процессы эфиризации и замещения полярных групп макро.молекул, ведущие не только к уменьшению межмолекулярной когезии, ной [c.137]

Для полимеров с низкой кристалличностью, обусловленной множеством таких слоев с высокой селективностью и проницаемостью, создающих барьер, важным критерием является Тс. На величину Тс влияют структура как макромолекулы, так и супермакромолекулы (макромолекулярного агрегата). На макро-молекулярном уровне на величину Тс влияют природа групп, которые входят в состав главной цепи полимера природа и размеры групп в боковой цепи, которые увеличивают энергию, требуемую для вращения М, ММР и наличие какого-либо фактора в макромолекуле, который способен оказывать влияние на межмолекулярные ассоциаты (например, пространственные или когезионные силы). На супермолекулярном уровне имеют значение размер боковых заместителей наличие и позиционная упорядоченность полярных групп (для образования побочной валентности) наличие соединений главной валентности (поперечные связи), а также присутствие внутренних (присоединяющихся) или внешних (свободно расположенных) пластификаторов. Наличие алифатических связей —С—С—, —С—О— или —0510— в полимерных цепях обусловливает гибкость (а, следовательно, и низкую Гс) благодаря способности этих атомов более или менее свободно вращаться вокруг этих связей. Любой фактор, препятствующий вращению, приводит к уменьшению текучести и увеличению Гс. Введение циклических структур, [c.112]

Таким образом, нет нрипципиальных основаннь ожидать совпадения. макро-КВЦ и макро-КСЦ , определенных с помощью уравнений (VII. 14) или (VII. 14а), и (VII. 17) или VII. 19) соответственно, поскольку в пределе (т. е. при A-vI,0) они разделены барьером = gJ — G (см. рис. VII. 5). Поскольку переход КСЦ -v КВЦ требует преодоления термодинамического барьера, различие между термодинамической стабильностью КСЦ и КВЦ носит не только количественный, но и качественный характер. Иначе говоря, КСЦ и КВЦ следует считать самостоятельными структурными (топоморфными) модификациями одной и той же кристаллической фазы полимера [281, 310]. [c.199]

Эта реакция сильно сдвинута вправо за счет повышения трансмембранного АрН и движения анионов X и УО к внешней поверхности под действием сил трансмембранного электрического поля. На схеме (XXIV.5.1) природа X и У по-прежнему остается неизвестной. Однако главный недостаток хемиосмотического принципа сопряжения состоит в том, что роль АрН здесь сводится лишь к пассивному фактору, сдвигаюш ему химические равновесия в системе реакций. В самом деле, величина АрН в соответствии с представлениями классической термодинамики и кинетики определяет среднестатистическую вероятность, или среднее число актов переноса протонов между поверхностями мембраны, разделенными энергетическим барьером АрН+ [ср. (XIV.1.1)]. Однако само по себе значение АрН+ не раскрывает молекулярных механизмов процесса прохождения единичного протона через Н+-АТФ-синтетазу и синтеза АТФ в активном центре. Иными словами, несмотря на успех хемиосмотической теории, доказавшей роль АрН в качестве движуш ей силы синтеза АТФ, одного лишь концентрационного градиента протонов недостаточно для понимания молекулярного механизма сопряжения. Необходимо принимать во внимание активную роль протонов, непосредственно взаимодействуюш их с макро-молекулярным комплексом Н -АТФазы. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология