Активные и пассивные факторы

Понижение значения работы пластической деформации Р будет происходить в результате увеличения или предела текучести, или скорости механического упрочнения в вершине трещины. В результате каждый из этих факторов при постоянном значении т) будет понижать величину Кх сс и, следовательно, понижать степень сопротивления материала коррозионному растрескиванию. Увеличение перенапряжения анодной реакции (потенциал металла становится более электроположительным) при определенном значении работы пластической деформации Р, согласно уравнению (1.4.3.3), будет приводить к понижению сопротивления коррозионному растрескиванию. Величина анодного перенапряжения является функцией электрохимических условий внутри трещины, контролирующих активно-пассивные переходы, от которых в свою очередь зависит, будет ли происходить растрескивание. Следовательно, коррозионное растрескивание [c.64]

Получение математических моделей процесса осуществляли с использованием смешанного, активно-пассивного эксперимента. Необходимость применения смешанного плана для постановки опытов вызвана невозможностью варьирования в промышленных условиях факторами 22 и 24. [c.151]

Осмотическое давление создают молекулы растворенного вещества, т.к. они являются активным движущим фактором растворенной смеси, а растворитель только пассивно выравнивает давление. [c.213]

Мой механизм поддержания пористости МДК-эффект является главным двигателем этого механизма Объяснение МДК-эффекта а) Сущность его, что два фактора его определяют первый фактор — ускорение движения молекул к выходу из микронор обусловлен особенностями броуновского движения молекул у стенок сосудов и в микронорах. Эти особенности заключаются в том, что у стенок молекулы жидкости ускоряют самодиффузию в результате асимметричности вероятностного контура свободного пробега (скачка) молекулы. А для молекул растворенного вещества это означает создание диффузного слоя. Активность-пассивность молекул при диффузии. Аналогичный процесс происходит и в микропорах, т.е. па молекулы действуют выталкивающие силы. Но эти силы действуют и па молекулы растворителя и растворенных веществ. Однако последние являются активной фазой диффузии и удаляются из микропор также как и при создании диффузного слоя, б) второй фактор увеличение частоты соударения молекул о стенки сосуда способствует ускорению химических реакций. [c.320]

Активные и пассивные факторы [c.118]

Планирование эксперимента. Различают пассивный и активный эксперимент. При пассивном эксперименте исследователь не имеет возможности управлять значениями факторов. К пассивному эксперименту относятся, например, сбор опытных статистических данных о режиме нормальной эксплуатации машины в заводских условиях или проведение серии экспериментов с поочередным варьированием каждого фактора. В этом случае объем исследований чрезвычайно высок и требует больших затрат времени и средств. Действительно, если предположить, что значимыми являются, например, четыре фактора, причем,для оценки влияния каждого фактора необходимо получить пять точек, то общее число экспериментов (без учета их повторяемости) составит 5 = 625, что практически трудно осуществимо. [c.17]

Планирование эксперимента. Различают пассивный и активный эксперимент. При пассивном эксперименте исследователь не имеет возможности управлять значениями факторов. К пассивному эксперименту относятся, например, сбор опытных статистических данных [c.17]

Анализ отказов показывает, что при длительной непрерывной эксплуатации (свыше 10 тыс. ч) отказы не случайны, они закономерны (детерминированы) и обусловлены постепенным изменением характеристик как активных, так и пассивных элементов прибора под воздействием эксплуатационных факторов (температуры, давления, влаги, излучения, электронагрузки и др.). [c.532]

При электрохимической защите от коррозии резервуаров, сосудов—реакторов, транспортных устройств или трубопроводов в химической и нефтеперерабатывающей промышленности часто приходится иметь дело со средами высокой коррозионной активности. Здесь встречаются среды начиная от обычной пресной и более или менее загрязненной речной, солоноватой и морской воды (часто применяемые для охлаждения) или реакционных растворов и сточных вод химического производства и кончая крепкими рассолами, которые нужно хранить и транспортировать при добыче нефти. Целесообразно ли даже при наличии существенных коррозионных влияющих факторов опробовать электрохимическую защиту и какой именно способ лучше всего можно применить — это зависит от конкретных условий в каждом отдельном случае. Так, при наличии материалов, поддающихся пассивации в соответствующих средах, кроме известной катодной защиты может ставиться вопрос и о применимости анодной защиты. Этот способ можно успешно применить в тех случаях, когда потенциал свободной коррозии ввиду слишком слабого окислительного действия среды располагается в области активной коррозии, но при наложении анодного тока от постороннего источника может быть легко смещен в область пассивности и поддержан на этом уровне (см. раздел 2.3.1.2 и рис. 2.12). [c.378]

В случае Армко-железа также отмечается [80] одинаковый порядок абсолютного значения плотности тока, достигаемого при механохимическом эффекте на активном и пассивном электроде (и даже в различных электролитах), однако объяснение авторами этого фактора быстрым восстановлением пассивных пленок нелогично. [c.86]

Пассивный метод не требует участия персонала в ликвидации пожара, при этом уменьшается или исключается воздействие опасных факторов пожара на людей. Этот метод следует рассматривать как основной, в особенности для помещений первого контура. Активный метод подавления пожара предусматривает подачу огнетушащих веществ из автоматических или ручных средств иа очаг горения. [c.383]

В зависимости от организации опытов принято различать пассивный и активный эксперименты. При проведении пассивного эксперимента для каждого измерения значения отклика ( = 1,2,...,п) регистрируется совокупность значений факторов = (x i, хи,. .., хк.), представляющая собой точку в факторном пространстве с соответствующими значениями координат. Ценность пассивного эксперимента [c.324]

Применяемые методы диагностики трубопроводов можно условно разде -лить на пассивные, когда регистрируют сигналы, возникающие в самом объекте под влиянием внешних факторов (акустическая и электромагнитная эмиссия, вибрация, электрические и электрохимические шумы, тепловидение), и активные - с посылкой сигналов извне и регистрацией отклика контролируемой системы на внешнее воздействие - акустические щупы-твердомеры, ультразвуковые (УЗ-), лазерные, электромагнитные (ЭМ-) и другие дефектоскопы. [c.26]

Рассмотрим некоторые из полученных результатов. На рис. 1 дана схема процесса электроосмотического вытеснения, в котором электрическое поле накладывается на часть системы в отличие от обычного электроосмоса. В активной части ( а) возникает разность давлений, тормозящаяся влиянием пассивной части ( п), заполненной водой и далее маслом. Характер распределения сил в реальной системе зависит от многих факторов проницаемости пористого тела, соотношения вязкостей жидкостей, свойств адсорбционных слоев на границе с твердым телом, наличия неподвижного масла за фронтом вытеснения и др. Для поршневого режима вытеснения получено уравнение, связывающе е расход жидкости q (объемная скорость течения) с отдельными параметрами системы [c.109]

При наличии многих влияющих факторов единственно возможным оказывается статистический подход к эксперименту и его планированию. В отличие от классического пассивного эксперимента, здесь исследованию подвергаются все влияющие факторы одновременно. Появляется возможность активно воздействовать на исследование, провести планирование опытов так, чтобы при измерениях получить максимально возможную информацию при минимальных затратах. Поэтому мы будем в дальнейшем называть эксперимент, основанный на математико-статистических представлениях, активным экспериментом. Введем несколько определений, необходимых для дальнейшего изложения. [c.105]

Как объясняют авторы, потеря активности 2-нитрофенола в коже не означает, что эти соединения сами по себе не эффективны. Их фунгицидная пассивность вызывается другими факторами, а именно реакцией фунгицида с субстратом (с кожей или с компонентами кожи), а также вымыванием и летучестью фунгицида. [c.87]

Если известна основная ступень коррозии, которая тормозится каким-то методом защиты, то можно заранее указать, в каких условиях применение этого метода наиболее эффективно. Например, уменьшить скорость коррозии металла снижением в нем эффективных катодных примесей можно только тогда, когда основной контролирующей стадией коррозии является перенапряжение катодного деполяризующего процесса (например, при активном растворении металла в кислотах). В противоположность этому при коррозии с кислородной деполяризацией, когда контролирующим фактором является диффузия кислорода, повышение чистоты металла не даст положительного эффекта. При коррозии же с анодным контролем, т. е. когда возможно установление пассивного состояния, наличие катодных примесей, наоборот, будет способствовать снижению скорости коррозии. [c.48]

Металл находится в активном состоянии. В данной области концентрации окислителя металл обладает высокой чувствительностью к факторам, вызывающим анодную поляризацию нз-за анодной пассивности, и не чувствителен к факторам, вызывающим катодную поляризацию. Под влиянием внешних и внутренних факторов металл может быть переведен в пассивное состояние. [c.11]

Кроме того, необходимо иметь в виду, что уравнение регрессии, полученное по статистическому плану, не инвариантно к изменению интервала варьирования. Поэтому при проведении систематических исследований для получения математических моделей однотипных процессов целесообразно (с точки зрения обобш,ения полученных результатов) выбирать единые интервалы варьирования и проводить все исследования по одному плану. Иногда при постановке экспериментов с использованием статистического планирования технолог сталкивается с тем, что некоторые из интересующих его факторов спонтанно меняются при переходе от одной точки плана к другой, фиксировать их на заранее заданных уровнях невозможно. В подобных ситуациях можно получать смешанные активно-пассивные уравнения регрессии [15, 16] или сТроить зависимости изменения коэффициентов от изменения неконтролируемых факторов. [c.65]

Эта реакция сильно сдвинута вправо за счет повышения трансмембранного АрН и движения анионов X и УО к внешней поверхности под действием сил трансмембранного электрического поля. На схеме (XXIV.5.1) природа X и У по-прежнему остается неизвестной. Однако главный недостаток хемиосмотического принципа сопряжения состоит в том, что роль АрН здесь сводится лишь к пассивному фактору, сдвигаюш ему химические равновесия в системе реакций. В самом деле, величина АрН в соответствии с представлениями классической термодинамики и кинетики определяет среднестатистическую вероятность, или среднее число актов переноса протонов между поверхностями мембраны, разделенными энергетическим барьером АрН+ [ср. (XIV.1.1)]. Однако само по себе значение АрН+ не раскрывает молекулярных механизмов процесса прохождения единичного протона через Н+-АТФ-синтетазу и синтеза АТФ в активном центре. Иными словами, несмотря на успех хемиосмотической теории, доказавшей роль АрН в качестве движуш ей силы синтеза АТФ, одного лишь концентрационного градиента протонов недостаточно для понимания молекулярного механизма сопряжения. Необходимо принимать во внимание активную роль протонов, непосредственно взаимодействуюш их с макро-молекулярным комплексом Н -АТФазы. [c.220]

Изменение некоторых внешних факторов может способство-р.ать соз 1апию пассивного состояния металлическо поверхности. Так, медь, не пассивирующаяся в азотной кислоте при комнатной температуре, не растворяется в этой же кислоте при —1 Г С. Железо пассивируется в растворах серной кислоты только высоких концентраций, но эта кислота весьма активно действует [c.60]

Ряд факторов способствует нарушению пассивного состояния металла или активированию его поверхности. Депассивация металла может происходить в результате восстановительных процессов, механического нарушения защитного слоя, катодно поляризации, действия некоторых активных ионов, повышения темп фатуры раствора и др. [c.61]

После наступления пассивности восстановление пассиватора в отсутствие растворенного кислорода продолжается с низкой скоростью, эквивалентной /пае (<0,3 мкА/см — значение рассчитано из данных по скорости коррозии железа в хроматных растворах). При этом постепенно накапливаются оксиды железа и продукты восстановления хроматов. Возрастанию скорости восстановления способствуют факторы, увеличивающие /пао напр"Ьмер рост активности ионов Н+, повышение температуры, присутствие ионов I . Экспериментально установлено потребление хромата падает со временем, отчасти потому, что образующийся со временем вторичный оксидный слой уменьшает площадь поверхности, на которой должно происходить возобновление пассивирующей пленки. [c.262]

Установление причин, вызвавших пассивность анода, чрезвычайно важно, так как это помогает выбрать условия, обеспечивающие возвращение анода к активному состоянию. Если солевую пассивность можно устранить применением перемешивания (или других факторов, увеличивающих скорость диффузии) или повышением концентрации лиганда в растворе, то пассивность, вызванная появ- [c.142]

Как и в случае водоактивируемых элементов, контакт электролита с электродами не является достаточным условием мгновенного приведения в рабочее состояние ампульной батареи. Требуется некоторое время, необходимое для пропитки сепаратора электролитом, а также для выведения электродов из состояния пассивности, в котором они могут находиться. Но в отличие от наливных элементов активация ампульных элементов протекает быстро, занимая от долей секунды до десятков секунд в зависимости от природы активных масс и электролита, материала сепараторов, конструкции элемента, способа подачи электролита и других факторов. [c.252]

При сопоставлении электрокаталитической активности различных материалов следует учитывать целый ряд факторов. Прежде всего необходимо принимать во внимание зависимость скорости процесса от потенциала электрода-катализатора, она часто на разных электродах имеет разный наклон. Поэтому порядок активности будет зависеть от интервала потенциалов, в котором проводится сравнение. Сравнение следует проводить либо при заданном потенциале относительно одного и того же электрода сравнения, либо при равновесном потенциале для данного процесса, если этот потенциал известен или может быть рассчитан. Сопоставление при равновесном потенциале страдает тем недостатком, что проводится в условиях, существенно отличающихся от условий практического использования данного процесса. Далее необходимо принимать во внимание возможность существенного изменения свойств материала за счет структурных факторов. Кроме того, порядок активности может меняться при изменении температуры, при которой проводится процесс. Например, рутений, будучи пассивным в реакции электроокнсления метанола при 20° С, при 80° С по активности превосходит платину в некотором интервале потенциалов (О. А. Петрий, В. С. Энтина). Наконец, следует учитывать, что при изменении природы катализатора иногда происходит и смена лимитирующей стадии процесса. [c.297]

Заканчивая краткий обзор теоретических представлений о механизме КР, можно заключить, что хотя еще не создана единая теория КР, большинство случаев КР в электролитах можно объяснить на основе механо-электрохимических представлений. В начальный период основную роль в возникновении первичной трещины играет хемосорбционное взаимодействие активных ионов среды на каких-то отдельных неоднородностях поверхности металла. Дальнейшее развитие трещины идет при непрерывном возрастающем влиянии активации анодного процесса механическим растяжением решетки в зоне острия трещины. Эта активация особенно велика, если исходное состояние металла соответствует пассивному состоянию, а наложение растягивающих усилий приводит к местной активации в вершине трещины. В конечный период нарастают механические разрушения и разрыв происходит при превалировании механического фактора. [c.68]

Зарождение и развитие трещин коррозии под напряжением обусловлено факторами двух групп а) активными, т. е. непосредственно углубляющими трещину в металл, механическими напряжениями и локальной коррозией б) пассивными, т. е. раэупрочняющими металл и этим облегчающими продвижение трещины, водородным и адсорбционным воздействиями ] 65]. [c.58]

Дефекты регистрируют по изменению сдвига фазы принятого сигнала или времени распространения импульса на участке между излучателем и приемником упругих колебаний. Эти параметры практически не зависят от силы прижатия преобразователя к ОК, состояния акустического контакта и других факторов, поэтому метод отличается повыщенной стабильностью показаний. Излучатели и приемники УЗ-колебаний, представляющие собой составные конструкции из активных (пьезопластин) и пассивных элементов. [c.276]

Определенную помощь для уменьшения расходов и времени на коррозионный прогноз может оказать программа для проведения прогноза коррозионной стойкости нержавеющих сталей в водных сульфатсодержащих средах [102]. Программа учитывает влияние шести независимых факторов коррозии температуру, pH среды, скорость движения водного раствора, концентрацию растворенного кислорода и ионов Ре + и С1 . Для определения коррозионного состояния системы используются термодинамические и экспериментальные параметры данной системы, а также эмпирические зависимости. Программа включает прогнозирование потенциала металла системы, силы тока коррозии, хода поляризационных кривых, области иммунности (активную и пассивную), она позволяет находить наиболее неблагоприятные сочетания условий, обеспечивающие развитие коррозии. Авторы наметили пути усовершенствования программы прогнозирования коррозии, что должно повысить точность и достоверность прогноза для величин, характеризующих корродирующую систему. [c.178]

Как показали А. И. Ципман и Л. А. Даниелян [25], зная три основных фактора, влияющих на потенциостатические характеристики Ст.З в аммонийно-аммиачных растворах (pH, природа и концентрация примесей, концентрация аммиака), можно прогнозировать коррозионно-электрохимическое поведение Ст.З в этих растворах и управлять искусственно наведенной пассивностью. Дворацек и Нефф [19] приводят данные о коррозионно-электрохимическом поведении Ст.З в 25%)-ной аммиачной воде без указания на величину pH и наличие примесей. В работе [4] определена только возможность анодной защиты в 28—30%-ном ННз с pH 13—14. Углеродистая сталь в аммиачных растворах жидких азотных удобрений (аммиакатах, углеаммиакатах или в аммиачной воде) может находиться либо в пассивном, либо в активном состоянии [26]. Однако причины этого явления не установлены. Например, по справочным данным [27, с. 36], в концентрированных 25%-ных растворах аммиачной воды скорость коррозии Ст.З превышает 0,1 мм/год, но в таких же растворах скорость коррозии может составлять 0,3—0,5 мм/год, что подтверждается результатами обследования промышленного оборудования и согласуется с данными [19, 20]. [c.43]

Два фактора определяют в основном анодное поведение — это потенциал и отношение концентраций анионов молекул и воды в слое, примыкающем к поверхности металла. Это отношение может суйхественно отличаться от соответствующего отношения в объеме раствора. Влияние [137] этих двух переменных на широкую гамму возможных реакций представлено на фиг. 89. Диаграмма разделена на четыре области, относительные размеры которых, зависят от металла и участвующих анионов. Это— пассивная, активная. [c.211]

Влияние указанных факторов на металлический свинец сказывается очень резко. Если погрузить полированный свинец, лишенный окисной пленки, в перекись водорода, то активность его оказывается весьма низкой. Постепенно образуется белый осадок, который после накопления превращается в свинцовый сурик с последующим бурным проявлепием каталитической активности. Если металлический свинец ненадолго погрузить в раствор перекиси водорода и сейчас же извлечь, то небольшое количество жидкости, приставшей к металлу, в течение короткого промежутка времени остается в спокойном состоянии, а затем после образования на металле пленки свинцового сурика РЬз04 резко отрывается от поверхности под действием бурного разложения. В этом процессе происходит растворение свинца, безусловно связанное с наблюдаемым уничтожением пассивности свинца при действии перекиси водорода [150], однако перекись не влияет на рост на нем дендрнтов [151]. Описано практическое применение свинцовых катализаторов для разложения концентрированной перекиси водорода в системах, применяемых для генерирования энергии [152]. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология