Из формальдегида (реакция Толленса)

ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА (РЕАКЦИЯ ТОЛЛЕНСА) [c.274]

Реакция Толленса заключается в обработке альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении, формальдегидом в присутствии Са(ОН)г или аналогичного основания. Первая стадия представляет собой смешанную альдольную конденсацию (реакция 16-40), при которой происходит присоединение а-атома углерода альдегида или кетона к атому углерода формальдегида [c.397]

Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.426]

Оксиметилирование альдегидов или кетонов в а-положение при взаимодействии с формальдегидом в присутствии оснований получило название реакции ТОЛЛЕНСА [c.287]

Образующийся при этом амин не окисляется серебряным реактивом следовательно, будут получаться заниженные результаты. Применение же реактива Толленса не должно приводить к заниженным результатам, поскольку при малых концентрациях формальдегида условия для реакции между ним и аммиаком (с образованием гексаметилентетрамина) неблагоприятны поэтому окисление альдегида происходит с достаточной полнотой. [c.127]

Реакция кетонов с тозилметилазидом и этилатом таллия с последующим гидролизом реакция альдегидов, кетонов или сложных эфиров с метоксивиниллитием 16-46. Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.423]

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

ТОЛЛЕНСА РЕАКЦИЯ, оксиметилирование алиф. и али-никлич. альдегидов или кетонов при взапмод. их с формальдегидом в присут. оснований [c.583]

ТОЛЛЕНСА РЕАКЦИЯ, окишетилирование алиф. и али-циклич. альдегидов или кетонов при взаИмод. их с формальдегидом в присут. оснований [c.583]

Действие формальдегида на соединения, содержащие метильную группу и активную метиленовую группу (Толленс, 1891). По этой реакции легко получаются многоатомные спирты так, из ацетальдегида и формальдегида в присутствии гидроокиси кальция получаются пентаэритрит, или тетражтилолметан [c.347]

Так как эта реакция обратима, то возникает вопрос, почему оба продукта распада, кислород in statu nas endi и формальдегид, не соединяются вновь, как только они образуются, регенерируя углекислоту. Ответ на этот вопрос усматривали в предположении, что формальдегид немедленно полимеризуется, превращаясь в сахаристые вещества и крахмал. Действительно, работы Бутлерова, Толленса, Лева и Фишера показали, что формальдегид легко полимеризуется, превращаясь в сахар. [c.174]

Впервые ноликонденсация формальдегида с мочевиной была открыта в 1884 г. Толленсом и Хольцером [292, а реакция формальдегида с ани чином была найдена Толленсом в 1884 г. [292]. Однако практическое значение этой реакции и ее продуктов обнаружил Джон в 1918 г. [293]. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология