Гексаметилентетрамин образование

Гексаметилентетрамин — белый кристаллический порошок, весьма гигроскопичный. Запаха не имеет. Вкус жгучий, вначале сладкий, затем горьковатый. Препарат хорошо растворим в воде и спирте, растворим в хлороформе, почти нерастворим в эфире Водные растворы гексаметилентетрамина обладают слабощелочной реакцией. При нагревании улетучиваются не плавясь. При нагревании водных растворов гексаметилентетрамина он гидролизуется с образованием формальдегида и аммиака. [c.180]

Если присоединение происходит по реакциям (2а) и (26), в структуре резита появляются вторичные или третичные аминогруппы. Результаты элементарного анализа азотсодержащих продуктов поликонденсации новолака с гексаметилентетрамином подтверждают возможность образования такой структуры. [c.378]

В некоторых случаях для образования пространственного каркаса в полимере требуется ввести в него специальные реагенты (отверди-тели). Так, твердение эпоксидных смол осуществляют большей частью в присутствии малеинового ангидрида в качестве отвердителя, обеспечивающего образование связей между цепями. В других случаях отвердители вводят для повышения скорости процесса. Из некоторых термопластичных новолачных смол под действием соответствующих отвердителей, способствующих образованию связей между цепями (обычно гексаметилентетрамина), получаются при нагревании под давлением неплавкие и нерастворимые продукты. [c.224]

Среди реакций модификации полимеров следует остановиться на их взаимодействии с аминосоединениями и двухатомными фенолами. Так, при прогреве фенолов с гексаметилентетрамином протекают реакции конденсации с образованием активных промежуточных соединений типа [c.287]

Опыт 6. Получение смолы поликонденсацией фенола с уротропином (гексаметилентетрамином). Поместите в пробирку предварительно взвешенные на аптекарских весах 2 г фенола и 0,6 г уротропина. Содержимое пробирки осторожно нагревайте на легком огне горелки, не допуская осмоления (разложения вещества), до образования густой желтой жидкости. [c.278]

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

Соли аммоиия окисляют выпариванием с царской водкой [2370] Очень часто для устранения влияния солей аммония пользуются их способностью реагировать с формальдегидом с образованием гексаметилентетрамина (уротропина) [13, 161, 247, 326, 339, 421, 1160, 1505, 1704, 2405, 2816, 2936] [c.132]

Сильные дезинфицирующие свойстиа формальдегида и его способность соединяться с белками и многими другими веществами с образованием труднорастворимых продуктов сложного строения являются причиной того большого значения, которое имеет формальдегид. В медицине он применяется как антисептик и для дезинфекции жилых помещений получены многочисленные продукты конденсации его с аминосоединениями, белками, фенолами и др., легко отщепляющие формальдегид и поэтому действующие дезинфицирующим образом при приеме внутрь. Среди них особое значение приобрел гексаметилентетрамин , или уротропин, образующийся из аммиака и формальдегида [c.212]

Гексаметилентетрамин применяется как дезинфицирующее средство. Его действие основано на образовании формальдегида в кислой среде, который и оказывает дезинфицирующее действие. Применяется при заболевании мочевых путей Следует учитывать при этом, что, если моча не имеет кислой реакции, препарат неэффективен, так как расщепления его на формальдегид не произойдет. Наряду с антисептическим действием гексаметилентетрамин проявляет в некоторой степени и противо-подагрическое действие, поэтому его применяют также при ревматизме. [c.181]

Образующийся при этом амин не окисляется серебряным реактивом следовательно, будут получаться заниженные результаты. Применение же реактива Толленса не должно приводить к заниженным результатам, поскольку при малых концентрациях формальдегида условия для реакции между ним и аммиаком (с образованием гексаметилентетрамина) неблагоприятны поэтому окисление альдегида происходит с достаточной полнотой. [c.127]

При усилении каучуков способом термореактивных маточных смесей , так же как и в случае- образования смол в среде латекса 29 или совмещения на валЬцах при, обычной температуре 131 наибольший эффект получен со смолами, содержащими амино- или . иминогруппы . Такие группы, способствующие химическому взаимодействию с каучуком, присущи самой смоле, например анилино-формальдегидной, мочевино-меламино-формальдегидной и другим смолам, или они образуются в процессе взаимодействия с гексаметилентетрамином. [c.127]

Под действием гексаметилентетрамина водородные атомы бензольного ядра, находящиеся в о- или -положении, замещаются аминогруппами, которые также способны реагировать с бутадиен-нитрильным каучуком с образованием амидинов [c.138]

Что касается способа превращения гидрид-иона, наиболее важным моментом в синтезе является необходимость присутствия большого-избытка гексаметилентетрамина для того, чтобы основание Шиффа бензиламина Ar H2N= Ha не выступало в роли окислителя, и для предотвращения образования N-метилбензиламина. Этот синтез применяется для получения ароматических (выходы 50—80%), гетероциклических и алифатических (выход 50%, если альдегид удалять по мере образования) альдегидов. Реакция не протекает, если орто-положение в бензиловом спирте занято или если присутствуют сильные электроноакцеиторные заместители. Фенольные альдегиды образуют продукты конденсации с формальдегидом, присутствующим в-смеси. Имеются также другие необъяснимые случаи, когда реакция Соммле не дает положительных результатов. В таких случаях можно попытаться пробромировать метиларен N-бромсукцинимидом (гл. 7 Галогеннроизводные , разд. В.1), а затем окислить полученное соединение гексамином, диметилсульфоксидом или N-окисью триметиламина (разд. А. 10), что может привести к образованию необходимого альдегида. [c.21]

На рис. 71 видно, что с увеличением содержания гексаметилентетрамина количество таких структур проходит через минимум, который соответствует максимуму прочностных свойств вулканизатов. Наличие экстремального значения прочностных свойств при большом содержании уротропина объясняется образованием значительного количества громоздких сопряженных структур, снижающих прочностные свойства вулканизатов. [c.139]

По их мнению, образование метиламина при восстановлении гексаметилентетрамина цинковой пылью в солянокислом растворе идет следующим образом [c.376]

Для преимущественно гидрофобного взаимодействия пар характерно, как следует из табл. V. 5, АА о < 0, Т АА 5 > > АА я . Для полиолов (на примере этиленгликоля и сахарозы) ситуация уже иная Т АА 5 < АА я , АА о > 0. В данном случае парная ассоциация термодинамически невыгодна. Аналогично проявляется и взаимодействие молекул гексаметилентетрамина. Образование многочисленных Н-связей с водой препятствует ассоциации таких молекул в пары. Другой тип гидрофильного поведения демонстрируют низшие члены гомологических рядов амидов карбамид, формамид. Для обоих веществ АА , АА о, АА 5<0 и Г АА 5 < АА // . С введением же в эти молекулы неполярных заместителей поведение меняется на гидрофобное (см., например, ряд карбамид — метилкарбамид—1,3-диметилкарбамид — 1,3-диэтилкарбамид). [c.164]

Таким образом из формальдегида и аммиака образуется вещество, получившее название гексаметилентетрамин. Образование гексаметйлентетрамина протекает сложным путем в первой стадии происходит присоединение аммиака к формальдегиду с образованием соответствующего альдегидаммиака, который, теряя молекулу воды, превращается в метиленимин (двухвалентная группа [c.144]

Отвердители, например гексаметилентетрамин (уротропин) и др., вызывают переход некоторых пластмасс (фенолоформальде-гидные, эпоксидные, ненасыщенные полиэфиры) в неплавкое состояние вследствие образования полимеров трехмерной структуры, [c.214]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Удаление катионов аммония реакцией с формальдегидом. Сущность метода состоит в том, что катиошл аммония в щелочной среде реагируют с формальдегидом НСНО с образованием гексаметилентетрамина (уротропина) (СН2)бК4, который не мешает открытию катионов натрия и калия. Реакция протекает по схеме [c.326]

Из алифатических альдегидов. Низшие альдегиды жирного ряда, содержащие менее четырех атомов углерода, слишком реакдионноспособны и не имеют болыиого значения для приготовления первичных аминов обычными методами восстановительного алкилирования. Так, формальдегид и аммиак быстро реагируют с образованием гексаметилентетрамина, который восстанавливается в смссь метиламина и триметиламика [3]. [c.350]

Этой формулой Лозеканн пытался объяснить то, что гексаметилен-тетрамин образует с бромистым серебром продукт присоединения. Ею легко объяснить взаимодействие гексаметилентетрамина с азотистой кислотой с образованием динитрозопентаметилентетрамина [c.375]

Связывание азота аммониевых солей формальдегид [образование гексаметилентетрамина ( H2)вN4l. К анализируемому раствору прилейте щелочь и водный раствор формальдегида (формалин). При этом образуется уротропин [c.113]

Процесс проводят в водном или спиртовом р-ре. В последнем случае в качестве одного из продуктов р-ции образуется ацеталь формамида. Алкил- и бензилиодиды реагируют значительно легче, чем соответствующие хлориды или бромиды, поэтому последние обычно предварительно превращают в среде 96%-иого этанола в иодиды, добавляя эквимолярные кол-ва Nal (р-ция Финкельштайна). Применение в качестве аминирующего агента гексаметилентетрамина позволяет исключить образование в качестве побочных продуктов вторичных и третичных аминов. [c.20]

Формальдегид легко конденсируется с аммиаком с образованием гексаметилентетрамина—твердого кристаллического вещества с элементным составом СбН12К4, представляющего собой полициклнческое соединение, в котором атомы азота связаны метиленовыми мостиками [c.20]

Наиболее эффективное разделение тория и р. з. э. достигается с гексаметилентетрамином [1108, 1782] и пиридином [155, 156, 285], Гексаметилентетрамин, гидролизующийся в слабокислом растворе с образованием аммиака и формальдегида ( H2)6N4 + 6H20 = 4NH3 + 6 H20, связывает образующиеся при гидролизе хлорида тория ионы водорода и таким образом способствует количественному осаждению гидроокиси тория [1665]. Концентрация гидроксильных ионов в водных растворах гексаметилентетрамина достаточна для полного осаждения тория даже в присутствии аммонийных солей, понижающих концентрацию гидроксильных ионов аммиака. Осаждение гидроокисей р. з. э., напротив, полностью предотвращается в присутствии аммонийных солей, даже при нагревании раствора до кипения. В большинстве случаев при использовании гексаметилентетрамина для разделения тория и р.з.э. получаются хорошие результаты [1108, 1782]. Вместе с торием осаждаются U, Ti, Zr, Fe и частично Сг [1664]. Zn, Мп, Ni, Со и Mg не мешают и остаются в растворе. Сульфаты задерживают осаждение гидроокиси тория гексаметилентетрамином, вероятно, из-за образования комплексных соединений. Метод обеспечивает отделение тория от р.з.э. прй условии переосаждения осадка гидроокиси тория реагентом, выполним в сравнительно небольшой срок и успешно применяется для выделения тория из монацитовых концентратов. [c.96]

Для открытия висмута в печени, почках и желчи [830] разрушают органические вещества азотной и серной кислотами и осаждают висмут сероводородом из кислого раствора. Осадок BI2S3 растворяют в разбавленной HNO3 (1 10). На предметном стекле смешивают каплю разбавленной НС1 (1 1) с каплей 5%-пого раствора гексаметилентетрамина и затем прибавляют каплю раствора соли висмута. Присутствие висмута устанавливают под микроскопом по появлению хорошо образованных бесцветных октаэдров или ромбов. Метод позволяет открывать до 2 т Bi. [c.221]

Гексаметилентетрамин, легко образующийся из- формальдегида и аммиака, образует комплексные соединения с галоидными алкилами , которые при кипячении с соляной кислотой, лучше всего в спиртовом растворе, разлагаются с образованием метилендиэти-лового эфира и соли алкиламина [c.478]

О получении альдегидаммиака см, патент в. Реакция аммиака с первым членом альдегидного ряда — формальдегидом — идет таким образом, что аминогруппа первично образованного форм-альдегидаммиака конкурирует с аммиаком и присоединяет вторую молекулу муравьиного альдегида. Благодаря этому образующийся иминометиловый спирт переходит при отщеплении воды в метилен-аминометиловый спирт, три молекулы которого реагируют с одной молекулой аммиака, образуя гексаметилентетрамин о [c.514]

На начальных стадиях отверждения происходит термический распад гексаметилентетрамина и образование диметиленамин-ных и триметиленаминных мостиков между молекулами олигомера. При дальнейшем повышении температуры разрушаются мостики второго типа, а затем первого. Эти превращения приводят в основном к образованию метиленовых мостиков между молекулами олигомера. Появляются также термостабильные азометиновые связи —СН = М—СН2—. [c.208]

Для обнаружения мышьяка(У) из других микрокристаллоско пических реакций можно отметить образование характерных оранжевых кристаллов при добавлении к исследуемому раствору растворов йодида калия и хлорида цезия [1189], оранжевых кристаллов прн добавлении иодида натрия и X и н о л и н а [898] или характерных кристаллов при добавлении растворов иодида натрия и уротропина (гексаметилентетрамина) Г718]. [c.35]

Для ликвидации этих недостатков опробовано образование прочностных связей между каучуком и смолой. Это- достигается введением гексаметилентетрамина, способного взаимодействовать как с каучуком, так и со смолой, применены также ненасышенные альдегиды (например, а-оксиадипинового альдегида). Все это создавало возможность совулканизации с серой. [c.116]

Трилла и Файолла при восстановлении гексаметилентетрамина наблюдали образование аминов и отсюда сделали вывод, что это соединение имеет строение [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология