Формальдегида определение в малых концентрациях

Целью настоящей работы было выяснение возможности определения малых концентраций формальдегида, ацетальдегида, фурфурола и масляного альдегида в очищенных сточных водах нри раздельном и совместном их присутствии. [c.237]

Описанный ниже колориметрический метод определения малых концентраций очень прост и удобен в выполнении . Он основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой (реакция А. М. Настю-кова ). [c.252]

Для определения формальдегида в малых концентрациях могут быть применены автоматический колориметрический и флуорометрический методы. Колориметрический метод использует в качестве хромогена хромотроповую кислоту. Флуорометрический метод основан на образовании флуоресцирующего соединения при взаимодействии формальдегида с ацетилацетоном и аммиаком. Обоими методами можно определить формальдегид в концентрациях до 10 мкг/л со скоростью 10-20 образцов в час 134. [c.49]

Малые концентрации гексаметилендиамина можно определять полярографически — косвенным методом, используя реакцию образования шиффова основания с ацетоном или формальдегидом . В последнем случае реакция более чувствительна и позволяет открывать гексаметилендиамин при содержании 0,05 мг/л. Точность определения 2,5% отн. [c.254]

С помощью ИМХ в атмосферных аэрозолях и газофазных образцах были определены 60 органических примесей, представ ленные алифатическими и полициклическими ароматическими углеводородами и карбоновыми кислотами [345] Хромато масс спектрометр, соединенный с микропроцессором, позволяет детектировать все соединения в процессе одного хроматографического разделения без участия оператора Чувствительность метода ИМХ слишком мала для прямого обнаружения фор мальдегида в образцах воздуха при его концентрации менее 10 % Кроме того при анализе формаль дегида определенную ошибку вносят присутствующие в воздухе пары воды Была предложена [346] чувствительная ме тодика определения формальдегида в воздухе с помощью [c.144]

Капролактам легко превратить в е-аминокапроновую кислоту (калиевую соль) кипячением с 10 н. раствором гидроокиси калия. Дальнейшая конденсация быстро происходит в этом же щелочном (или в нейтральном) растворе. Шиффово основание можно полярографировать в широком интервале pH. Однако величина предельного тока сильно зависит от концентрации водородных ионов раствора. В кислых и щелочных растворах предельный ток мал и чувствительность метода невелика. Наибольшая высота полярографической волны наблюдается в интервале pH 8,2—8,6. В этих условиях потенциал полуволны восстановления шиффового основания равен —1,12в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Избыток введенного формальдегида также восстанавливается на ртутном катоде, но полярографическая волна расположена в области более отрицательных потенциалов и не мешает определению капролактама. [c.254]

Золи, приготовленные путем химических реакций, обычно содержат примеси посторонних солей. Для > чистки таких золей можно применить диализ, электродиализ или ультрафильтрацию. Диализ, проводимый путем погружения полупроницаемого мешочка с загрязненным золем в проточную чистую воду, происходит медленно и требует часто нескольких дней для полного удаления из золя загрязнений. Вдобавок при диализе возникают еще и другие трудности, так как золи устойчивы только при определенных концентрациях электролитов. В течение короткого времени такие золи часто устойчивы и за пределами данной области концентраций, по при диализе изменение концентрации происходит настолько медленно, что слишком высокая или слишком низкая концентрация сохраняется чрезмерно долго, в результате чего возможен переход золя в гель. Электродиализ происходит несколько быстрее, чем обычный диализ, но все же требует большой затраты времени и потому отличается теми же недостатками. Ультрафильтрация заключается в пропитке обыкновенной фильтровальной бумаги коллодием или желатиной, которая затем обрабатывается формальдегидом, так что получается новая фильтрующая перепонка с достаточно малыми порами, чтобы пропускать отдельные молекулы, но задерживать коллоидные частицы. Размер пор зависит от качества бумаги, от концентрации пропитывающих растворов, от последующей обработки. Очевидно, что пористость подобных фильтров непостоянна, и точное, определение ее представляет трудность. Как и в случае диализа, механизм очистки коллоида отнюдь не сводится к тому, что через поры данного размера молекулы проходят, а коллоидные частицы задерживаются. Все факторы, оказывающие влияние на адсорбцию, и прочие поверхностные явления сказываются и на процессе очистки коллоидов. [c.371]

Образовавшийся формальдегид определяют по реакции с хромотроповой кислотой (см. выше). Способ пригоден для определения малых концентраций 0,5—5 мкг/2 мл) аллилового спирта, акролеина, акриловой кислоты и ее хлорангидрида и эфиров, метакриловой кислоты, ее амида и эфиров, хлористого винила, ви-нилацетата, винилбутилового эфира, хлористого аллила, винилпи-ридина и его замещенных, этилена и других веществ. [c.209]

Установлено, что в водных растворах формальдегида метплен-гликоль находится преимущественно в виде низкомолекулярного полимера, В таких растворах (которые, кстати, могут быть получены и растворением в воде параформальдегида) концентрация мономерного негндратированного формальдегида очень мала и, как правило, не превышает 0,01 7о [14]. Только лишь в очень разбавленных [1—2%] водных растворах формальдегида метиленгли-коль находится в мономерной форме. Ниже представлены результаты определения ММР полиметиленгликоля в 40%-ном водном растворе формальдегида (при 35°С) [15] [c.45]

Синтез метилолмочевины. Влияние концентрации формальдегида. Когда мочевина участвует в малой концентрации, приобретают значение вторичные реакции (УР -Ь Р ПР + ПР ир-1-и), и процесс необходимо исследовать путем определения- зависимости начальных скоростей от концентрации. Если мочевинс< берется в большом избытке, последующая реакция метилолмочевины (ир + и ими) лишь незначительно изменяет концентрацию мочевины, и реакцию можно исследовать проверкой постоян,. ства константы, рассчитанной по кинетической кривой. [c.294]

НИЛЫ). Чувствительность метода наиболее высока при микроконцентрациях и падает с увеличением концентраций. Метод II применим для определения суб-микро- и микроконцентраций восстановительных паров и газов (СО, Нг, С2Н4, H2S, HjO, формальдегида и других низших альдегидов, акролеина и т. п., а также горючих паров и газов). Метод III пригоден только для определения малых и средних значений концентраций газов, обладающих интенсивной естественной окраской в воздухе или в смесях с другими бесцветными газами и ларами. [c.609]

Для исключения потерь ртути эа счет испарения при определении ее радиоактивационным анализом следует облучать материалы на ядерных реакторах в запаянных кварцевых ампулах. При работе с малыми содержаниями ртути необходимо помнить, что ее потери, а как следствие — заниженные результаты, могут быть обусловлены испарением и адсорбцией на стенках посуды. Это следует особо учитывать при анализе природных и промышленных вод. Так, при работе с разбавленными растворами ртути (0,5—0,05 мгЫ) происходит заметное снижение концентрации ртути во времени. Это обусловлено улетучиванием элементной ртути, образующейся в результате восстановления ионов Hg(II) примесями восстановителей или же в результате диспропорционирования ионов Hg(I). Для устранения улетучивания ртути рекомендуется добавка к растворам НСЮ [296], а при хранении растворов в полизтиленовой посуде — добавка уксусной KHi -лоты в смеси с формальдегидом (10 1) [599]. [c.142]

Титрование кадмия мало избирательно, однако можно до известной степени повысить селективность, если применять инструментальные методы. Применяется предварительное разделение,, например экстракция роданидных комплексов [54 (38)]. Методы с использованием маскирующих средств или аликвотных проб применяют для раздельного определения многокомпонентных смесей. В этом случае пользуются возможностью маскировать кадмий цианистым калием и демаскировать его формальдегидом [52 (6), 52 (29)]. Этот способ позволяет определять кадмий в присутствии свинца, щелочноземельных и других металлов, и в первую очередь, в присутствии значительных количеств железа [56 (47)]. Во избежаниё реакции с ЭДТА кадмий можно замаскировать иодидом калия (в высоких концентрациях), который не мешает определению цинка. Другими веществами, маскирующими кадмий, являются BAL [54 (79)] и унитиол [60 (37), 60 (38), 60 (59), 60 (60)]. [c.269]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида. Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения диметилового эфира является формальдегид, и проследить его концентрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже при высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНа из H2N2, а также СНО и СНз при горении СН4 в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Существенно также, что сополимерам, образующимся в таких процессах, часто свойственны значительные различия для разных периодов полимеризации, которые выходят за пределы обычных эффектов, обусловленных изменением состава реакционной смеси по мере расходования мономеров. Как и при гомополимеризации ТО и ТТО, здесь обнаруживается стадия, которую условно можно назвать индукционным периодом, так как Мх мало участвует в процессе до момента достижения равновесной концентрации формальдегида (1ФА]р). В течение этого периода образуется определенная порция сополимера, существенно обогащенного мономером Ма, так называемый форполимер. По своему составу он сильно отли- [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология