Из четвертичных солей иминов

ИЗ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ ИМИНОВ [c.502]

С уротропином, приводящее на первой стадии к четвертичной аммониевом соли, после обработки водой дает бензальдегид. Этот метод открыт Соммле и позволяет получать ароматические альдегиды с прекрасными выходами в качестве побочных продуктов при этом образуются бензиламины и метиламин (ОР, 8, 263). 1-Нафтальдегид можно приготовить с удовлетворительным выходом при проведении реакции Соммле с продуктом хлорметилирования нафталина. Одним из возможных механизмов реакции является дегидрогенизация промежуточно образующегося бензиламина в имин и последующий гидролиз имина [c.249]

Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для иодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метилвную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением иодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием иодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. [c.502]

В УФ-спектрах пиридии-.Н-иминов илидиой структуры имеется интенсивный максимум поглощения в области 330—360 нм (рис. 1), который сильно смещается в сторону коротких длии волн при превращении илидов в четвертичные соли (табл. 1). Этот факт свидетельствует о наличии ярко выраженного эффек- [c.8]

Прн превращении N-имина в четвертичную соль исчезает влияние + Е -эффекта, в результате чего увеличивается реакционная способность N-HMHHa в реакциях нуклеофильного замещения. В 4attH0 TH, становится легко осуществимым цианирование, которое является важным методом синтеза цианопиридинов, [c.49]

НИТРОНЫ RR =N(R )->0, N-окиси иминов (R,R, R — орг. радикалы). Твердые в-ва плохо раств. в неполярных р-рителях. Аром. Н. стабильны, алифатические часто образуют димеры при длит, хранении разлагаются. Слабые основания в безводной среде образуют с к-тами соли, в водных р-рах к-т распадаются на RR =0 в R"NHOH под действием УФ излучения изомеризуются в изонитроны восст. до М,Н-замещенных гидроксиламинов при действии окислителей распадаются на RR =0 и R"NO алкилируются с образованием четвертичных солей [RR =N(R )OR "] X чаще всего реагируют как 1,3-биполярные ионы с размыканием связи =N [напр., с H N образуют RR ( N)N(R )OH]. Получ. взаимод. альдегидов и кетонов с N-замещеЕНЫми производными гидроксиламина р-ция нитрозосоединений с диазосоединениями или с четвертичными солями пиридиния. [c.386]

В литературе нет данных по ЭХВ солей гидрозония вне зависимости от того, находится ли четвертичный атом азота в открытой цепи или в цикле. Известно, что восстановление самих гидразонов обычно происходит в протонированной форме, т. е. один из атомов азота находится в кватернизованном состоянии. При этом в зависимости от основности иминного или аминного азота и pH раствора протонирование имеет место либо в объеме раствора, либо в реакционном слое около электрода, либо на поверхности электрода в адсорбированном состоянии [29, 30]. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология