Влияние растворителей и катализаторов

Влияние растворителей и катализаторов [c.242]

Влияние растворителей и катализаторов на электрофильное замещение в ароматическом ряду изучено сравнительно мало. В подавляющем боль- [c.344]

Влияние растворителя и катализатора. Реакция электрофильного замещения протекает тем быстрее, чем более нуклеофильным яв- ляется растворитель. Наблюдается следующая [c.274]

Влияние растворителей и катализаторов на электрофильное замещение в ароматическом ряду изучено сравнительно мало. В подавляющем большинстве случаев они, по-видимому, неспособны изменить качественную картину ориентации, меняя соотношение продуктов реакции лишь в узких пределах (табл., 13). [c.492]

Для современной металлоорганической химии характерно широкое применение представлений, развившихся в химии комплексных соединений, основы которой были заложены Вернером в начале XX века. Органические лиганды и ранее были широко представлены в химии комплексных соединений, но координация с центральным атомом металла обычно осуш,ествлялась через гетероатомы (азот, кислород, серу), и в молекуле не встречались одновременно о- и л-типы связывания. Исследования последних лет показали, какую важную роль играют явления координации и для реакционной способности а-связанных металлоорганических соединений классического типа. На основе этих представлений удалось во многих случаях понять влияние растворителей и катализаторов на ход реакций. В этом смысле в настояш,ее время происходит синтез неорганической и металлоорганической химии на базе комплексной химии проявление этой тенденции ясно видно в каждой из предыдущих глав. Несомненно, что углубление этих представлений является одним из магистральных направлений развития металлоорганической химии. [c.356]

На механизм реакции оказывают влияние растворители и катализаторы. Принято делить растворители и катализаторы на три группы. [c.22]

Влияние растворителей и катализаторов. На скорость реакций электрофильного замещения, в случае которых наблюдается кинетический изотопный эффект, т. е. лимитирующей стадией реакции является распад а-комплекса, оказывают влияние растворитель и катализаторы. Например, относительная скорость хлорирования толуола й распределение получаемых при этом изомеров заметно изменяются при изменении растворителей или введении катализаторов [c.246]

Влияние растворителей и катализаторов на ход винилирования и осмоления моноэтаноламина [c.102]

Влияние растворителей и катализаторов. Многочисленные реакции элиминирования проходят в результате атаки протона основанием. Увеличение силы используемого основания благоприятствует механизмам Е2 и Е1сВ (разд. 6.1.1.4). [c.345]

В-третьих, исходя из ионного механизма легко попять влияние растворителей и катализаторов. В отсутствие значительного катализа растворенным веществом приведенное выше превращение 1-фенилаллилацетата (X = = ОСОСНз) в циннамилацетат протекает в ряде растворителей со скоростями, порядок которых согласуется с диэлектрической проницаемостью растворителей бензонитрил > уксусный ангидрид > хлорбензол > п-ксилол. Типичным примером катализа анионотропного превращения растворенным веществом может служить обычный катализ такими сильными кислотами, как Н2304 или НВг, или сольватированным ионом водорода. Катализирующее действие их тем сильнее, чем большей основностью обладает подвижная группа оно велико, например, в случае спиртов и мало в случае эфиров. Кук [127] приводит следующий пример, иллюстрирующий противоположное отношение прототропии и анионотропии к каталитическим эффектам. Приведенная ниже в центре структура способна к изомеризации в двух направлениях одно из них связано с анионотропным превращением, другое — с прототропным. Для спирта этого ряда, его метилового эфира и ацетата (X = ОН, ОСНз, ОСОСНз) осуществлены анионотропные превращения, катализируемые сильными кислотами. В случае спирта (X = ОН) протекает также прототропное [c.701]

Константы скорости, приведенные в таблице I, определены из данных по выделению бензола в ходе процесса и характеризуют таким образом только реакцию образования магнийбромацетилена. Влияние растворителя и катализатора на весь процесс в целом можно описать, если известны значения констант скорости для всех элементарных стадий, соответствущих схеме [c.526]