Получение полиэфира из гликолевой кислоты

Таким образом, для синтеза волокнообразующих материалов следует останавливаться на мономерах, обеспечивающих возможность получения линейных полимеров и не способных к образованию циклов. В последние годы был предложен целый ряд мономеров с очень короткими молекулами, которые, однако, способны образовывать линейные полимеры. Примером может служить гликолевая кислота НОСНоСООН, из которой получают полиэфир Н [0СН2С0] 0Н, обладающий хорошей способностью к волокнообразованию. [c.49]

При п порядка нескольких сотен полимер плавится при 130° продукт поликонденсации гликолевой кислоты НОСН2СООН — со звеном Н (ОСНгСО),, ОН, также обладающий волокнообразующими свойствами, плавится при 220°. Получение этого простейшего представителя класса полиэфиров имеет ряд экономических преимуществ, что, возможно, явится причиной его промышленного использования. Этот полиэфир может быть также получен полимеризацией циклического ангидрида гликолевой кислоты, получаемого по схеме [c.103]

Известны многочисленные патенты, посвященные получению полиэфиров в присутствии различных органических соединений титана. Один из них описывает процесс получения линейных полиэфиров конденсацией (в отсутствие воды) диэфира ароматической дикарбоновой кислоты с а, со-гликолем или производным гликоля. Катализатором в этом случае является смешанный гексаалкоксид щелочного или щелочноземельного металла и титана, например Ыа2Т1(0К)с [142, 143]. В другом процессе [144] бис-гликолевые эфиры дикарбоновых кислот полимеризуют, удаляя при этом гликоль, однако в данном случае в качестве катализатора используют титановое производное многоосновного спирта. [c.239]

Шорыгин и Смольянинова [76] исследовали деполимеризацию гликолевого и дигликолевого эфиров себациновой кислоты в присутствии хло-ристого олова и магния, а также фосфорной кислоты, которые катализируют этот процесс. Оказалось, что в обоих случаях образуется циклический этиленсебацинат. Однако в случае полиэфира из 14-гидрокси-12-окситетрадеканкарбоновой кислоты вместо ожидаемого лактона в опытах Шорыгина и Смольяниновой получен гексилциклопентенон. [c.236]

Как линейные, так и трехмерные полиэфиры имеют большое применение, как пленкообразующие для лаков, так и для получения нленок и синтетического волокна. Половину смол, употребляемых в лакокрасочной промышленности, составляют полиэфиры [412]. Термопластические смолы на основе бифункциональных продуктов применяются главным образом как пластификаторы [413] для нитроцеллюлозы и поливинилхлорида. Полиэфир гликоля и фталевого ангидрида иримеиим для приготовления лаков и для пропитки бумаги (для придания теплостойкости). Гликолевые эфиры адипиновой и себациновой кислот применяются в качестве пластификаторов для лаков из нитроцеллюлозы [85], меламиновых и мочевино-формальдегидных смол [85], для приготовления склеивающих веществ и т. д. Находят себе применение и смолы, получаемые конденсацией оксикислот или их лактидов [415, 416]. Полиэфиры из себациновой кислоты и [c.367]